【總結(jié)】 藥品管理法培訓(xùn)試題及答案_整理藥品管理法培訓(xùn)試題及答案 《藥品管理法》及實(shí)施管理辦法培訓(xùn)測(cè)試題部門：姓名：分?jǐn)?shù)：一、填空題（20分），必須有的購銷記錄。 。 ，必須建立并執(zhí)行，驗(yàn)明藥品合格證明...
2025-01-17 02:21
【總結(jié)】中華人民共和國藥品管理法（2019年8月26日修訂）（1984年9月20日第六屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過 2001年2月28日第九屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議第一次修訂 根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第六次會(huì)議《關(guān)于修改〈中華人民共和國海洋環(huán)境保護(hù)法〉等七部法律的決定》第一次修正 根據(jù)2015年4月24日第十二屆全國人民代表大會(huì)常
2025-08-05 16:08
【總結(jié)】新版《中華人民共和國藥品管理法》（2019）培訓(xùn)試題姓名：崗位：成績：一．填空題（每空2分，共40分）1.《藥品管理法》適用于在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品、、、和監(jiān)督管理活動(dòng)。2.藥品上市許可持有人的、
2025-08-04 22:43
【總結(jié)】2019年新版藥品管理法試題姓名：部門：得分：一、填空題（每空2分，共20分）1、本法所稱藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥、化學(xué)藥和生物制品等。2、藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心，堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、社會(huì)共治
2025-08-04 18:10
【總結(jié)】《藥品管理法》試題及答案一單選題《藥品管理法》實(shí)施時(shí)間是()。A、B、C、D、()，對(duì)生產(chǎn)銷售假藥被吊銷許可證的企業(yè)，十年內(nèi)不受理相應(yīng)申請(qǐng)。A、終身禁業(yè)B、刑事處罰C、民事處罰D、三十年禁業(yè)3.《藥品管理法》規(guī)定建立()制度，持有人每年將藥品生產(chǎn)銷售、上市后研究、風(fēng)險(xiǎn)管理等情況按照規(guī)定向藥品監(jiān)督部門報(bào)告。A、年度回顧B、年度評(píng)估C、年度報(bào)告D、藥品上市許可持有人
2025-08-04 23:57
【總結(jié)】2022/2/21《中華人民共和國藥品管理法》培訓(xùn)張其亮重慶鼎聯(lián)制藥有限公司質(zhì)量管理部2022年10月21日2022/2/22概括介紹藥品管理法的基本內(nèi)容，初步了解藥品管理法中與藥品生產(chǎn)息息相關(guān)的內(nèi)容。?一幾個(gè)基本概念
2025-01-08 05:18
【總結(jié)】中國律師門戶—中國最大的在線法律咨詢中心客服熱線：400-678-6088四平律師：中華人民共和國藥品管理法【法規(guī)標(biāo)題】中華人民共和國藥品管理法【頒布單位】全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)【發(fā)文字號(hào)】主席令6屆第18號(hào)【頒布時(shí)間】1984-9-20【失效時(shí)間】【
2024-09-09 09:14
【總結(jié)】2022年8月26日第十三屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十二次會(huì)議第二次修訂67872338928515共155條，2022年12月1日起施行，比上一版本多了51條14111018878616384共104條
2025-08-15 22:30
【總結(jié)】《中華人民共和國藥品管理法》考試試題姓名＿＿＿科室＿＿＿分?jǐn)?shù)＿＿＿一、單選題（23%）1、開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)，必須取得（B）A、《藥品生產(chǎn)許可證》B、《藥品經(jīng)營許可證》C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
2025-03-26 03:38
【總結(jié)】《藥品管理法》釋義概述 《中華人民共和國藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法律。原《藥品管理法》（以下簡(jiǎn)稱原法）自1985年7月1日起實(shí)施以來，對(duì)于保證藥品的質(zhì)量，保障人民用藥安全、有效，打擊制售假藥、劣藥，發(fā)揮了重要作用?！ ‰S著我國改革的不斷深化，對(duì)外開放的逐步擴(kuò)大，藥品的監(jiān)督管理工作中出現(xiàn)了一些新情況、新問題。主要表現(xiàn)在以下方面：（1）實(shí)踐中
2025-07-15 05:49
【總結(jié)】 第1頁共3頁 《藥品管理法》學(xué)習(xí)體會(huì) 近日，讀完XX縣區(qū)局《藥品管理法》第八十二條存疑一文 后，經(jīng)仔細(xì)推敲，也有幾點(diǎn)看法： 一、“偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn) 證明文件...
2024-09-18 06:49
【總結(jié)】藥品管理法LawonPharmaceuticalAdministration一、概念二、藥品管理法制歷程一、藥品管理法的概念?是調(diào)整藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、監(jiān)督管理，確保藥品質(zhì)量，保障人的用藥安全有效，維護(hù)人民身體健康和用藥合法權(quán)益活動(dòng)中產(chǎn)生的種種社會(huì)關(guān)系的法律規(guī)范
2025-01-08 05:24
【總結(jié)】編號(hào)：時(shí)間：2021年x月x日書山有路勤為徑，學(xué)海無涯苦作舟頁碼：第12頁共12頁藥品管理法（1984年9月20日第五屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議修訂） 第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)
2025-01-01 01:06
【總結(jié)】《藥品管理法》培訓(xùn)試題部門： 姓名： 分?jǐn)?shù)： 一、填空題。（每空1分，共80分）1.為了加強(qiáng) ，保證 ，保障 ，保護(hù)和促進(jìn)公眾健康，制定本法。2.在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品
2025-08-04 23:52
【總結(jié)】藥品管理法（1984年9月20日第五屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議修訂） 第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法?！ 〉诙l 在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、
2025-04-14 12:44
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