醫(yī)院藥劑科各崗位職責(zé)及流程圖培訓(xùn)資料docxdocx(已改無錯字)
2022-08-14 23:01:18 本頁面
【正文】 與門診藥房（住院藥房）調(diào)換盡快使用主動與臨床科室溝通，督促盡快使用進入下個月藥品效期檢查周期若在當(dāng)月不能用完， 與藥庫聯(lián)系，退庫處理，并進行退藥登記 葉縣中醫(yī)院盤盈單葉縣中醫(yī)院藥庫工作流程圖入 庫缺藥通知單采購計劃填寫價格價格單供貨商發(fā)票填寫發(fā)票號碼出庫發(fā)藥給住院藥房住院藥房領(lǐng)藥請領(lǐng)單發(fā)藥給門診藥房門診藥房領(lǐng)藥請領(lǐng)單盤虧單藥品會計結(jié)存盤點 醫(yī)院藥庫藥品（耗材）效期管理流程每月由負(fù)責(zé)人對藥庫藥品（耗材）有效期進行檢查與公司協(xié)商，換新批號藥品（耗材）有效期在3月以內(nèi)藥庫包括針劑庫，片劑庫，中成藥庫，麻醉精神藥品庫，耗材。對檢查結(jié)果進行匯總登記并告知各藥房藥品（耗材）有效期在6個月以上藥品（耗材）有效期在46個月之間 繼 續(xù) 使 用重點預(yù)警，與供貨單位協(xié)商提出預(yù)警，告知供貨單位各公司均無現(xiàn)貨，但醫(yī)院必須使用的品種，與公司協(xié)商能否用到效期前。剩余由公司解決公司有新效期，舊的退公司并送新貨與各藥房聯(lián)系，匯總數(shù)量進入下月份藥品（耗材）效期檢查周期 葉縣中醫(yī)院假、劣藥品，調(diào)劑藥品導(dǎo)致人身傷害處置流程圖人身損害成立處置小組緊急救治調(diào)查事情的經(jīng)過，評估與用藥的相關(guān)性藥械科了解假劣藥覆蓋科室及人數(shù)，報告藥監(jiān)局；了解調(diào)劑錯誤性質(zhì)和危害程度及時召回事故處理并寫出調(diào)查報告，要求 相關(guān)科室整改封存，交上級部門 葉縣中醫(yī)院 醫(yī)院突發(fā)事件藥事管理應(yīng)急預(yù)案流程信息處理接到突發(fā)公共事件通知立即上報院領(lǐng)導(dǎo)，由院領(lǐng)導(dǎo)報告衛(wèi)生行政部門調(diào)度組織在醫(yī)院突發(fā)應(yīng)急事件管理小組領(lǐng)導(dǎo)下開展工作需要急救藥品立即通知突發(fā)應(yīng)急事件藥事管理小組藥品（耗材）供應(yīng)直接通知各藥房或藥庫，保證急救藥品（耗材）供應(yīng)。由藥品（耗材）采購員通知藥品（耗材）供應(yīng)公司，及時提供該種急救藥品或聯(lián)系其他醫(yī)院調(diào)劑使用藥品（耗材）調(diào)劑進行醫(yī)院日常藥品（耗材）的調(diào)劑工作，執(zhí)行與突發(fā)事件相關(guān)的緊急調(diào)劑任務(wù)。質(zhì)控小組負(fù)責(zé)對所有采購藥品（耗材）、捐贈藥品進行質(zhì)量控制臨床藥學(xué)負(fù)責(zé)突發(fā)事件中藥物信息、臨床藥學(xué)和藥物安全性方面的工作。安全快速送達急救現(xiàn)場或相關(guān)科室，并做好急救藥品（耗材）的后續(xù)準(zhǔn)備工作 葉縣中醫(yī)院醫(yī)院突發(fā)事件藥品（耗材）供應(yīng)應(yīng)急預(yù)案流程圖值班人報告需求大于應(yīng)急藥品（耗材）儲備量應(yīng)急藥品（耗材）儲備量可滿足需求主任電話或手機采購電話或手機急救藥品（耗材）負(fù)責(zé)人采購?fù)ㄖ?yīng)商，完成應(yīng)急藥品（耗材）及時供應(yīng)第一時間供應(yīng)藥品（耗材）庫管及時藥品（耗材）入庫，第一時間出庫送藥（耗材）無法第一時間貨到，想辦法其他渠道調(diào)撥，或者選擇替換品種，同時上報主管領(lǐng)導(dǎo)供應(yīng)完成 葉縣中醫(yī)院葉縣中醫(yī)院藥品(耗材)采購流程圖醫(yī)院藥品（耗材）臨時計劃醫(yī)院藥品（耗材） 固定計劃責(zé)任人：藥庫管理員工作要求：嚴(yán)格遵守藥品（耗材）采購管理制度；嚴(yán)格履行藥品采購申請程序；準(zhǔn)確填寫藥品（耗材）申請計劃。藥品（耗材）采購員生成臨時采購申請藥庫管理員生成臨時采購申請藥庫管理員生成采購申請藥品（耗材）采購員核對采購申請并生成采購計劃責(zé)任人：藥品（耗材）采購員工作要求：嚴(yán)格核對采購計劃藥品（耗材）是否招標(biāo)；嚴(yán)格核對采購計劃藥品（耗材）規(guī)格、數(shù)量；嚴(yán)格核對采購計劃藥品（耗材）生產(chǎn)企業(yè)；嚴(yán)格核對采購計劃藥品供應(yīng)企業(yè)。藥品（耗材）采購員登記采購申請責(zé)任人：藥械科主任工作要求：審核藥品（耗材）數(shù)量是否符合實際需求；審核藥品（耗材）質(zhì)量是否符合臨床治療要求；審核藥品是否符合藥品（耗材）集中招標(biāo)采購規(guī)定。藥械科主任審核藥械科主任 審核醫(yī)院主管院長審 批責(zé)任人：主管副院長工作要求：有未經(jīng)藥委會討論通過的新藥（耗材）采購計劃不批；不符合臨床治療需求的采購計劃不批；不符合藥品集中招標(biāo)采購要求的采購計劃不批。責(zé)任人：藥品（耗材）采購員工作要求：嚴(yán)格執(zhí)行河南省網(wǎng)上藥品（耗材）集中采購管理程序；嚴(yán)格執(zhí)行采購計劃上的品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)。采購員按已審核采購計劃在藥品（耗材）采購網(wǎng)上下達采購申請退 貨入 庫驗收不合格驗收合格供應(yīng)商按網(wǎng)上采購申請配送交貨責(zé)
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