液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)在藥物分析中的應(yīng)用研究進(jìn)展doc(已改無錯字)
2022-08-12 05:26:50 本頁面
【正文】 故與目前的各種免疫法和高效液相色譜法相比，具有專一可靠、靈敏度高、操作簡便、試劑成本低廉、可應(yīng)對高通量的樣品分析測試等特點，可對眾多生物基質(zhì)內(nèi)的微量物質(zhì)進(jìn)行可靠的定量檢測與定性驗證，遠(yuǎn)遠(yuǎn)滿足國內(nèi)外對食品安全控制與監(jiān)管的要求，與已成熟的GCMS聯(lián)用技術(shù)相比，LCMS還處于發(fā)展階段，但LCMS所具備的一系列優(yōu)點，決定了它的應(yīng)用前景比GCMS更為廣泛。LCMS的發(fā)展可以說是接口技術(shù)的發(fā)展，擴(kuò)大LCMS應(yīng)用范圍以使熱不穩(wěn)定和強(qiáng)極性化合物在不加衍生化的情況下得以直接分析并將質(zhì)譜分析用于生物大分子是液質(zhì)接口技術(shù)的發(fā)展方向[27]。LCMS各種“軟”離子化接口技術(shù)，特別是大氣壓電離(API)技術(shù)的開發(fā)正是迎合了這個方向，簡化了樣品處理過程，被人們稱為LCMS技術(shù)乃至質(zhì)譜技術(shù)的革命性突破。HPLC/API/MS作為高靈敏度的簡捷方法被廣泛應(yīng)用于食品分析的各個領(lǐng)域，API接口的研制成功，解決了HPLC流速與MS儀在真空條件下工作的匹配問題，擴(kuò)大了HPLC /MS聯(lián)用技術(shù)的應(yīng)用范圍，極大地促進(jìn)了食品安全分析學(xué)科的發(fā)展。在串聯(lián)質(zhì)譜方面，目前以四極桿串聯(lián)質(zhì)譜為主，它可進(jìn)行MS1和MS2操作(空間上)。離子阱質(zhì)譜和傅利葉變換質(zhì)譜(FTICRMS)亦可完成多級串聯(lián)質(zhì)譜分析(時間上)，離子阱質(zhì)譜通過改變阱里射頻場最多可進(jìn)行10級MS操作，F(xiàn)TICRMS通過離子回旋共振進(jìn)行多級MS操作。飛行時間質(zhì)譜(TOF)作為第2個質(zhì)量分析器，由于其分辨率高、質(zhì)量范圍寬、掃描快和靈敏度高等優(yōu)點，成為一個重要的發(fā)展方向。LCMS/MS聯(lián)用技術(shù)愈來愈多地受到人們的重視，一些國際著名的分析儀器公司和研究機(jī)構(gòu)建立多個實驗室參于研究開發(fā)?？傊瑸閼?yīng)用目的而建立的LCMS/MS聯(lián)用技術(shù)會越來越多，應(yīng)用研究課題也會越來越多。綜上所述，LCMS聯(lián)用技術(shù)在藥學(xué)研究中的應(yīng)用日趨廣泛，LCMS技術(shù)將色譜的高分離性能和質(zhì)譜的高鑒別特點能力相結(jié)合，組成了較完美的現(xiàn)代分析技術(shù)。近年來，LCMS技術(shù)在應(yīng)用方面取得了很大進(jìn)展，國家標(biāo)準(zhǔn)委、美國FDA 及歐盟等權(quán)威機(jī)構(gòu)也該技術(shù)引入藥品食品質(zhì)量監(jiān)控中，LCMS技術(shù)由原先只是少數(shù)專家進(jìn)行研究的手段發(fā)展成為一種常規(guī)應(yīng)用技術(shù)。隨著現(xiàn)代化高新技術(shù)的不斷發(fā)展，LCMS技術(shù)將不斷完善，必將在藥物分析領(lǐng)域中發(fā)揮越來越重要的作用。參考文獻(xiàn)：[1]Liu X D, Liang Q L, Luo G A, et al1The app lication of Liquid Chromatographymass Spectrometry in the field of Medicine Chin J Pharm Anal ,2005,25 (1):1102115.[2] Fenn J formation from charged droplets: roles of geometry, energy and time [J].J. . Spectromp, 1993, 4(7):524535. [3] Gaskell S :principles and practice [J].，1997，32:677688.[4] Svetlana ,Patricia of reversedphase liquid chromatography mass spectrometry with electrospray and atmospheric pressure chemical ionization for analysis of dietary of Chromato graphy A，2007,1157:159170.[5] Halket John M，Waterman Daniel，Przyborowska，AnnaM，et derivatization and mass spectral libraries in metabolic profiling by GC/MS and LC/MS/MS [J] Journal of Experimental Botany， 2005， 56(41):219.[6] Bringmann G, Messer K, Wohlfarth M, et al. HPLCCD online coupling in bination with HPLCNMR and HPLCMS/MS for the determination of the full absolute stereo structure of new metabolites in plant extracts [J]. Anal.Chem, 1999, 71(14):26782686.[7] Wolfender JL, Rodriguez S, Hostettmann K. Liquidchromatrometry coupled to mass spectrometry and nuclear magnetic resonance s
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