【正文】 要求。（如采購訂單）與接受材料時清楚確認.《進料檢驗管理程序》，驗證進廠原物料之品質(zhì)與有害物質(zhì)含量符合狀況，并適時將品質(zhì)與有害物質(zhì)過程管理狀況匯報采購單位了解廠商之進料狀況。，采購人員應將相關單位提供之品質(zhì)與有害物質(zhì)過程管理不良不良狀況知會廠商，并采取矯正措施。，應在采購文件中界定驗證之安排與產(chǎn)品放行方法。,需能夠追溯到供應商產(chǎn)品限制性有害物質(zhì)污染的制程.,并驗明任何造成限制性有害物質(zhì)污染的過程. ：見《采購作業(yè)管理程序》、《供貨商作業(yè)管理程序》、《外包作業(yè)管理程序》。 采購品驗證：見《進料檢驗管理程序》。 轉(zhuǎn)軸、滑軌、廠務部、品保部應確保作業(yè)的可持續(xù)性、機器裝備功能正常、監(jiān)視和測量裝置得到計量并有效準確。業(yè)務部負責實施銷售和售后服務的控制。各部門之間要確保溝通和協(xié)調(diào)運作。：見《產(chǎn)品鑒別與追溯管理程序》：見《倉儲作業(yè)管理程序》：見《倉儲作業(yè)管理程序》。:公司應建立文件化的要求來管理含有害物質(zhì)的部件,明確處理\儲存\接受\發(fā)貨及分別管控的記錄,見《有害物質(zhì)污染預防管理程序》。：見《檢驗與測試狀況管理程序》和《》?！稑I(yè)務作業(yè)管理程序》 ?。≦PSA004）《客戶滿意度調(diào)查管理程序》 　?。≦PSA001）《客戶服務管理程序》 　　（QPSA003）《公司級數(shù)據(jù)管理程序》 　　 （QPQA010）《采購作業(yè)管理程序》 　?。≦PPM002）《供貨商作業(yè)管理程序》 　?。≦PPM006）《倉儲作業(yè)管理程序》 　?。≦PPM004）《生管作業(yè)管理程序》 （QPPM001）《物控作業(yè)管理程序》　　　　　　　　　?。≦PPM007）《新產(chǎn)品設計開發(fā)管理程序》 （QPHI002）《產(chǎn)品鑒別與追溯管理程序》 ?。≦PPM005）《進料檢驗管理程序》 ?。≦PQA003）《制程檢驗管理程序》 ?。≦PQA004）《出貨檢驗管理程序》 　 （QPQA005）《檢驗與測試狀況管理程序》 　（QPQA013）《工程變更管理程序》 ?。≦PER001）《模具管理程序》 　　　　　　　　 ?。≦PML001）《》 　 （QPQA008）《制程管理程序》 （QPPD001）《新產(chǎn)品導入管理程序》 （QPHI001）《外包作業(yè)管理程序》　　　　　　　　　 （QPPM003）《有害物質(zhì)污染預防管理程序》測量、分析及改進：為證實產(chǎn)品的符合性，確保質(zhì)量與有害物質(zhì)過程管制體系的適宜性及持續(xù)改進的有效性。：凡產(chǎn)品和服務實現(xiàn)的過程進行的監(jiān)視、測量、控制、分析及改進。：見《管理責任程序》：略業(yè)務部負責進行顧客滿意度的測量。包括采訪調(diào)查顧客、市場調(diào)研、分析顧客的投訴及抱怨，并將分析結(jié)果形成文件，制定糾正和預防措施并進行評價。 內(nèi)部審核：見《內(nèi)部審核程序》，品保部和轉(zhuǎn)軸及滑軌部負責進行過程的監(jiān)視和測量，當發(fā)現(xiàn)過程未達到所策劃的結(jié)果時，由相關部門采取糾正和預防措施，以確保產(chǎn)品的符合性?！哆M料檢驗管理程序》、《制程檢驗管理程序》和《出貨檢驗管理程序》。 公司制定措施以進行不合格品的判定和鑒別，確保不合格品不會被混淆及非預期使用。這些措施包括：對發(fā)現(xiàn)的不合格品進行標識；采取辦法控制不合格品，以確保不會被錯用；采取適當措施消除不合格品，并實施驗證；不合格品一旦被使用，應立即采取措施以消除其影響；保持相關不合格及其影響的記錄。對于HSF不合格品,不合格品的特性及后續(xù)采取的任何措施的記錄須保留，并明確標識什么限制物質(zhì)被檢出。當不合格產(chǎn)品在交貨或開始使用后才被發(fā)現(xiàn)，本公司應根據(jù)合同要求或公司的有害物質(zhì)過程管理方針采取行動通知客戶并采取適當之措施進行補救。公司對涉及顧客滿意、產(chǎn)品要求的符合性、供方的狀態(tài)、過程和產(chǎn)品的特性及趨勢、統(tǒng)計、處理、分析，并依據(jù)資料分析結(jié)果建立持續(xù)改進質(zhì)量管理體系的措施。、目標、審核結(jié)果、數(shù)據(jù)分析、糾正及預防措施、管理評審等，通過對發(fā)現(xiàn)的問題和潛在問題的消除，確保產(chǎn)品和服務滿足規(guī)定的要求，持續(xù)改進質(zhì)量管理體系的有效性。：見《糾正與預防措施管理程序》：見《糾正與預防措施管理程序》《客戶滿意度調(diào)查管理程序》 　?。≦PSA001）《客戶服務管理程序》 　?。≦PSA003）《內(nèi)部審核程序》 　　　?。≦PMR002）《管理責任程序》 　?。≦PMR001）《進料檢驗管理程序》 　?。≦PQA003）《制程檢驗管理程序》 　?。≦PQA004）《出貨檢驗管理程序》 　　（QPQA005）《實驗室管理程序》 　?。≦PQA009）《不合格品管理程序》 　　（QPQA007）《MRB管理程序》 　 （QPQA014）《糾正與預防措施管理程序》 （QPQA006）《持續(xù)改善管理程序》 （QPQA012）《測量系統(tǒng)分析管理程序》　　　　 　 （QPQA015）《質(zhì)量系統(tǒng)管理程序》　　　　　　 　 （QPQA016）《統(tǒng)計技術(shù)管理程序》　　　　　　　?。≦PQA011）《信息傳遞管理程序》　　　　　　　　（QPQA017）總經(jīng)理生技課財務附件1：公司組織架構(gòu)圖品保QEQC總經(jīng)理室管理代表QA文管五金件滑軌人事總務資訊生技　采購