人類的伴性遺傳ppt課件(已改無錯字)
2023-06-05 22:44:46 本頁面
【正文】 表現(xiàn)型 基因型 女 男 性 別 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 正常 患病 （發(fā)病輕） 患病 正常 男性患者與正常女性結婚，后代發(fā)病情況？ 女性全部患病，男性全部正常 歸納遺傳特點 抗維生素 D 佝僂病 的遺傳分析 女患多于男患； 大多具有世代連續(xù)性（ 代代有患者 ）； 父患女必患、子患母必患； 患者的雙親中必有一個是患者。 人類遺傳病中，抗維生素 D佝僂病是由 X染色體上的顯性基因控制的 .甲家庭中丈夫患抗維生素 D佝僂病 ,妻子表現(xiàn)正常 。乙家庭中 ,夫妻都表現(xiàn)正常 ,但妻子的弟弟患紅綠色盲 ,從優(yōu)生角度考慮 ,甲乙家庭應分別選擇生育 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 男孩 遺傳 咨詢 男孩 女孩 患者全部是男性； 致病基因 “ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女 ” 。 四、伴 Y遺傳病 （外耳道多毛癥） 一個男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視覺都正常。推斷其色盲基因來自（ ） A、祖父 B、外祖母 C、外祖父 D、祖母 B ： （ 1） 無中生有為隱性 （ 2） 有中生無為顯性 ： （ 1）伴 Y遺傳： “ 父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡 ” 即患者全為男性，且 “ 父 → 子 →孫 ” 。 六、 人類遺傳病的解題規(guī)律 隱性遺傳看女病， 父子無病非伴性 （ 2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病
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