某公司質(zhì)量管理制度(已改無錯字)
2023-05-10 00:44:01 本頁面
【正文】 電子文件編碼GLWA134頁碼107，除應(yīng)依正常程序追蹤原因外，不良品應(yīng)當(dāng)即剔除，以杜絕不良品流入下一制程。第十七條 制程間質(zhì)量異常反應(yīng)收料部門主管在制程自主檢驗中發(fā)現(xiàn)供料部門供應(yīng)在制品質(zhì)量不合格時，應(yīng)填寫“異常處理單”詳述異常原因，連同樣品，經(jīng)報告主管后送經(jīng)理室績效組登記后，送經(jīng)理室品保組人員召集收料部門及供料部門人員共同檢查料品異常項目、數(shù)量并擬定處理對策及追查責(zé)任歸屬部門并呈經(jīng)理批示后，第一聯(lián)送總經(jīng)理室催辦及督促料品處理及異常改善結(jié)果，第二聯(lián)送生產(chǎn)管理組做生產(chǎn)安排及調(diào)度，第三聯(lián)送收料部門依批示辦理，第四聯(lián)送回供料部門。生產(chǎn)部召集當(dāng)班人員檢查改善并依批示辦理后，送經(jīng)理室品保組后存，重新核算生產(chǎn)成績及督促異常改善結(jié)果。第九章 產(chǎn)成品出廠前的質(zhì)量檢查第十八條 產(chǎn)成品繳庫管理，應(yīng)逐項依“制造流程卡”及有關(guān)資料審核確認后始可進行繳庫工作。，若有質(zhì)量不合格的批號，超過管理范圍時，應(yīng)填立“異常處理單”詳述異常情況并附樣和擬定處理方式，報經(jīng)理批示后，交有關(guān)部門處理及改善。，如經(jīng)理無法裁決時，將“異常處理單”報總經(jīng)理批示。第十九條 檢驗報告申請工作，業(yè)務(wù)人員應(yīng)填報“檢驗報告申請單”一式一聯(lián)說明理由、檢驗項目及質(zhì)量要求后送總經(jīng)理室產(chǎn)銷組?！皺z驗報告申請單”時，生產(chǎn)管理人員研究判斷是否出具“檢驗報告”，呈經(jīng)理核簽后將“檢驗報告申請單”送總簽發(fā)人責(zé)任人簽名制度名質(zhì)量管理制度電子文件編碼GLWA134頁碼108經(jīng)理辦公室產(chǎn)銷組，轉(zhuǎn)送質(zhì)量管理部。“檢驗報告申請單”后，于制造后取樣做產(chǎn)成品物理性質(zhì)實驗，并依檢驗項目要求檢驗后將檢驗結(jié)果填入“檢驗報告表”一式二聯(lián)，經(jīng)主管核簽后，第一聯(lián)連同“檢驗報告申請單”送總經(jīng)理室，第二聯(lián)自存。、化學(xué)性質(zhì)的檢驗，質(zhì)量管理部接獲“檢驗報告申請單”后，會同研發(fā)部于制造后取樣檢驗，質(zhì)量管理部人員將檢驗結(jié)果轉(zhuǎn)填于“檢驗報告表”一式二聯(lián)，經(jīng)主管核簽，第一聯(lián)連同“檢驗報告申請表”送產(chǎn)銷組，第二聯(lián)自存。“檢驗報告表”第一聯(lián)及“檢驗報告申請單”后，應(yīng)依“檢驗報告表”資料及參考“檢驗報告申請單”的客戶要求，復(fù)印一份呈主管核簽，并蓋上產(chǎn)品檢驗專用章后送營業(yè)部門轉(zhuǎn)交客戶。第十章 產(chǎn)品質(zhì)量確認第二十條 質(zhì)量確認經(jīng)理室生產(chǎn)管理人員在安排“生產(chǎn)進度表”或“制作規(guī)范”生產(chǎn)中遇有下列情況時，應(yīng)將“制作規(guī)范”或經(jīng)理批示送質(zhì)量管理部門，由質(zhì)量管理部門人員取樣確認并將供確認項目及內(nèi)容填立于“質(zhì)量確認表”。；；；、物理性質(zhì)或其他差異時。第二十一條 確認樣品的生產(chǎn)
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1