【正文】
mRNA A ① 人胰島素 人胰島素 大量的 A 重復(fù)進(jìn)行 ③ ④ ② ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ B C D 下圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人胰島素的操作過程示意圖,請(qǐng)據(jù)圖作答。 ? 圖中人的胰島細(xì)胞能否用皮膚細(xì)胞來代替?請(qǐng)說明理由。 ?進(jìn)行過程②③必需的酶依次是 酶。 不能,因?yàn)槠つw細(xì)胞雖然有胰島素基因,但是不表達(dá),不能獲得胰島素的 mRNA 逆轉(zhuǎn)錄酶和解旋人胰島細(xì)胞 大腸桿菌 胰島素 mRNA A ① 人胰島素 人胰島素 大量的 A 重復(fù)進(jìn)行 ③ ④ ② ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ B C D ? 與人體細(xì)胞中的胰島素基因相比,通過②過程獲得 的目的基因不含有 ? 在利用 A、 B獲得 C的過程,必須用 切 A和 B,使它們產(chǎn)生 ,再加 才可形成 C。 非編碼區(qū)和內(nèi)含子 同種限制性內(nèi)切酶 相同的粘性末端 DNA連接酶 人胰島細(xì)胞 大腸桿菌 胰島素 mRNA A ① 人胰島素 人胰島素 大量的 A 重復(fù)進(jìn)行 ③ ④ ② ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ B C D ? 為使過程⑧更易進(jìn)行,可用 處理 D的細(xì)胞壁。 ? 如果在發(fā)酵罐中生產(chǎn)人的胰島素,工程菌要 然后再接種,一般選 的工程菌為菌種,原因是 ,在接種前一定要對(duì)發(fā)酵罐滅菌,原因是 擴(kuò)大培養(yǎng) CaCl2 對(duì)數(shù)期 菌體代謝旺盛,形態(tài)和生理特性穩(wěn)定 防止雜菌污染 資料: 2020年度諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予美國和英國的三位科學(xué)家,以表彰他們?cè)谏婕芭咛ジ杉?xì)胞和哺乳動(dòng)物 DNA重組方面所作的貢獻(xiàn)。他們利用胚胎干細(xì)胞改造老鼠體內(nèi)的特定基