高二化學(xué)認(rèn)識有機(jī)化合物專項(xiàng)訓(xùn)練單元達(dá)標(biāo)專題強(qiáng)化試卷檢測(已改無錯字)
2025-04-05 04 本頁面
【正文】 ____。由B經(jīng)反應(yīng)制取D的目的是________________________________。同時滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有________種不考慮立體異構(gòu)。屬于芳香化合物且含有氨基能與溶液反應(yīng)放出其中核磁共振氫譜中有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為________________任寫一種即可。參照上述流程，以甲苯為原料無機(jī)試劑任選設(shè)計(jì)制備鄰甲基苯胺的合成路線：_______________________________________________________________________________。8．有機(jī)物W用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等，制備W的一種合成路線如圖．已知：請回答下列問題：的化學(xué)名稱是______，的反應(yīng)類型是______中含有的官能團(tuán)是_______寫名稱，D聚合生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______反應(yīng)的化學(xué)方程式是______反應(yīng)的化學(xué)方程式是______芳香化合物N是A的同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為______參照有機(jī)物W的上述合成路線，設(shè)計(jì)以M為起始原料制備F的合成路線無機(jī)試劑任選示例：CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br]______9．已知：醛基和雙氧水可發(fā)生如下反應(yīng)：為了合成一類新藥，選擇了下列合成路線：回答下列問題：(1)C中官能團(tuán)的名稱是_______________________。 (2)E生成F的反應(yīng)類型是_____________________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式
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