【總結(jié)】第二章中藥化學(xué)成分的一般研究方法?????(總論)???????????????????????
2025-02-28 13:52
【總結(jié)】中藥經(jīng)營知識(shí)培訓(xùn)中藥部:石碧章一:了解飲片在銷售中存在的問題?(定位)客戶認(rèn)為我們質(zhì)量不好?1:解釋以前的操作模式?2:送樣品?3:用我們目前的銷售量證明質(zhì)量?4:舉例我們合作很好的單位?5:接客戶到我公司考察客戶習(xí)慣性跟以前的供應(yīng)商合作??1:建立客情關(guān)系?2:了
2025-03-09 20:20
【總結(jié)】中藥飲片知識(shí)主講:劉曙海龍來源:海龍科動(dòng)物刁海龍、擬海龍、尖海龍刁海龍:長30~50cm,大多黃白色,頭部具管狀長吻,軀干部五棱形,尾部六棱形,全體由骨環(huán)構(gòu)成。氣微腥,味微咸。擬海龍:長20~22cm,大多黃褐色,頭與體部成一條直線,軀干部略呈四棱形。尖海龍:
2025-03-09 20:26
【總結(jié)】中藥化學(xué)實(shí)用技術(shù)學(xué)習(xí)情景二——中藥中黃酮(Flavonoid)類化學(xué)成分的提取分離技術(shù)學(xué)習(xí)情境二中藥中黃酮類化學(xué)成份的提取分離技術(shù)2掌握黃芩、葛根中黃酮的提取分離原理及操作技術(shù);熟悉銀杏葉和槐花中黃酮的提取分離原理及操作技術(shù);了解補(bǔ)骨脂和山楂中黃酮的提取分離原理及操作技術(shù)。
2025-01-14 03:11
【總結(jié)】中藥的炮制與飲片質(zhì)量?中藥炮制的概念?中藥炮制的目的?中藥飲片的質(zhì)量要求?中藥飲片質(zhì)量管理存在的問題及對(duì)策2中藥炮制中藥炮制是根據(jù)中醫(yī)藥理論,依照辨證論治用藥需要和藥物自身性質(zhì),以及調(diào)劑、制劑的不同要求,所采取的一項(xiàng)制藥技術(shù)。所謂辯證,就是將四診
2025-03-10 09:51
【總結(jié)】生物堿類化學(xué)成分的提取分離技術(shù)必備知識(shí)一、概述十九世紀(jì)德國學(xué)者分離出嗎啡堿現(xiàn)從自然界中分離得到約10000種《全國醫(yī)藥產(chǎn)品大全》中收載的藥物及其制劑達(dá)六十余種概述植物中存在的生物堿大多有明顯的生理活性如:?鴉片中的嗎啡——鎮(zhèn)痛作用?麻黃中的
2025-01-09 02:36
【總結(jié)】中藥飲片采購制度第一篇:中藥飲片采購制度中藥飲片采購制度一、為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營管理,確??茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地經(jīng)營中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。二、認(rèn)真審核生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)的合法資質(zhì)及資質(zhì)的有效期限。三、所購中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合格藥品,并向?qū)Ψ剿魅 端幤?/span>
2025-03-17 00:20
【總結(jié)】第一篇:中藥飲片工藝規(guī)程 中藥飲片工藝規(guī)程post] 1、目的: 建立半夏飲片生產(chǎn)工藝規(guī)程,規(guī)范、指導(dǎo)生產(chǎn)操作,確保半夏飲片質(zhì)量合格。 2、適用范圍: 本規(guī)范適用于半夏飲片的生產(chǎn)全過程。 ...
2024-10-18 03:23
【總結(jié)】20XX中藥飲片質(zhì)量管理辦法第一篇:2021中藥飲片質(zhì)量管理辦法中藥飲片質(zhì)量管理辦法第一章總則一、為加強(qiáng)醫(yī)院的中藥飲片監(jiān)督管理,確保中藥飲片質(zhì)量和用藥效果,保障人民用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)院藥劑管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī),制定本辦法。二、中藥飲片質(zhì)量管理,是確保醫(yī)院中醫(yī)臨床療效的重要環(huán)節(jié),是發(fā)
2025-03-12 10:30
【總結(jié)】中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度第一篇:中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度目的:為規(guī)范藥品養(yǎng)護(hù)管理行為,確保藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),特制定本制度。范圍:中藥房庫房內(nèi)容:一、養(yǎng)護(hù)員要熟悉中藥飲片養(yǎng)護(hù)知識(shí),根據(jù)氣象變化和中藥飲片性質(zhì)作出變異預(yù)測,積極采取檢查、防預(yù)措施。堅(jiān)持以防為主、防治結(jié)合的方針,防止中藥飲
2025-03-30 03:28
【總結(jié)】20XX中藥飲片儲(chǔ)存管理制度第一篇:2021中藥飲片儲(chǔ)存管理制度中藥飲片儲(chǔ)存管理制度為加強(qiáng)醫(yī)院中藥飲片管理,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥煎藥室管理規(guī)范》、《國家中藥管理局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥飲片處方質(zhì)量管理強(qiáng)化合理使用的通知》等有關(guān)文件要求,制定本制度。應(yīng)按飲片本身的特性及
2025-03-12 10:37
【總結(jié)】中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理前言?描述了藥物質(zhì)量良好操作的規(guī)范,強(qiáng)調(diào)提高產(chǎn)品質(zhì)量的理念,有利于幫助藥品生產(chǎn)企業(yè)完善質(zhì)量管理體系,降低藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。針對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理中最容易出現(xiàn)質(zhì)量事故的環(huán)節(jié),針對(duì)中藥飲片GMP的檢查條款細(xì)則,制訂更嚴(yán)格和詳細(xì)的操作規(guī)范,標(biāo)志著我國在GMP規(guī)范的具體要求上與國際GMP接軌。中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量
2025-03-09 20:24
【總結(jié)】中藥飲片的工作內(nèi)容新疆石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院藥劑科楊強(qiáng)一藥品的概念藥品:是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放
2025-03-09 20:19
【總結(jié)】第三章中藥飲片調(diào)劑技術(shù)第一節(jié)中藥處方常用術(shù)語一、中藥處方通用名稱?正名《中國藥典》、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)以及各省、自治區(qū)、直轄市頒布的地方標(biāo)準(zhǔn)中收載的中藥名稱。中藥名稱應(yīng)該盡量使用正名,尤其是中國加入WTO以后,如果想大力發(fā)展中藥,使中藥走向世界,醫(yī)務(wù)工作者要盡量使用中藥的正名,書寫處
2025-03-09 15:42
【總結(jié)】哈爾濱中醫(yī)醫(yī)院中藥飲片調(diào)劑制度一、中藥飲片調(diào)劑的管理1、中藥飲片調(diào)劑室面積和設(shè)施,應(yīng)與調(diào)劑工作量相適應(yīng),配置相應(yīng)的除塵設(shè)備,以保證調(diào)劑質(zhì)量和工作人員的健康。2、中藥飲片保管養(yǎng)護(hù)條件較為嚴(yán)格,注意通風(fēng)干燥,并有防鼠防蟲措施,易生蟲和霉變的飲片應(yīng)少量多次購入,易蟲蛀或泛油的飲片宜冷藏。3、藥斗設(shè)置合理、標(biāo)簽字體工整規(guī)范,標(biāo)簽與內(nèi)裝藥品相符,防止調(diào)劑差錯(cuò)。4、藥斗中裝入
2025-06-06 19:59