醫(yī)藥優(yōu)秀個人工作計劃與醫(yī)藥公司培訓(xùn)工作計劃匯編-閱讀頁
2024-11-22 04:05本頁面
【正文】 醫(yī)療機構(gòu)使用醫(yī)療器械質(zhì)量管理實施指南培訓(xùn)由各縣（市）局負責組織，市、縣兩級共同承辦。培訓(xùn)工作實行計劃申報制度。三、培訓(xùn)內(nèi)容新修訂的《藥品管理法》及《實施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《實施細則》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療機構(gòu)使用醫(yī)療器械質(zhì)量管理實施指南》等有關(guān)法律法規(guī)及藥械相關(guān)知識。四、培訓(xùn)時間安排省、市藥監(jiān)局及各級組織人事部門安排的調(diào)訓(xùn)，具體時間另行通知；藥品從業(yè)人員培訓(xùn)；①2—3月份舉辦2期藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖企業(yè)從事藥品養(yǎng)護、保管、銷售工作的人員以及藥品連鎖企業(yè)門店、零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和檢查驗收工作的人員以及營業(yè)員的培訓(xùn)；②2—3月份舉辦各縣（市）局安監(jiān)人員和器械監(jiān)管人員法律法規(guī)及專業(yè)知識培訓(xùn)班。
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