【摘要】生產(chǎn)管理系統(tǒng)生產(chǎn)管理系統(tǒng)一、建立健全藥品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量保證體系二、生產(chǎn)管理系統(tǒng)(一)生產(chǎn)系統(tǒng)GMP管理生產(chǎn)過(guò)程管理批生產(chǎn)記錄(物料平衡)設(shè)備清潔與清潔驗(yàn)證(殘余物限度確定)實(shí)例:換品種清場(chǎng)活性殘余物限度確定及檢測(cè)方法工藝驗(yàn)證(主要工藝參數(shù)確認(rèn))防止污染及交叉污染實(shí)例:固體制劑全密閉物料
2025-01-11 03:32
【摘要】生產(chǎn)管理系統(tǒng)生產(chǎn)管理系統(tǒng)一、建立健全藥品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量保證體系二、生產(chǎn)管理系統(tǒng)(一)生產(chǎn)系統(tǒng)GMP管理生產(chǎn)過(guò)程管理批生產(chǎn)記錄(物料平衡)設(shè)備清潔與清潔驗(yàn)證(殘余物限度確定)實(shí)例:換品種清場(chǎng)活性殘余物限度確定及檢測(cè)方法工藝驗(yàn)證(主要工藝參數(shù)確認(rèn))防止污染及交叉污染實(shí)例:固體制劑全密閉物料運(yùn)轉(zhuǎn)系
2025-06-10 03:53
【摘要】第一篇:制藥廠安全生產(chǎn) 當(dāng)豬流感在4月下旬肆虐全球,在5月11日確定登陸中國(guó)的時(shí)候,另外一個(gè)令人堪憂的事情卻被豬流感的來(lái)勢(shì)洶洶所掩蓋,那就是制藥廠生產(chǎn)安全。 事件回顧 ·4月11日上午9時(shí)40分...
2024-10-13 12:23
【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)制藥廠危險(xiǎn)廢物管理計(jì)劃一、編制目的根據(jù)《中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)法》、《中華人民共和國(guó)固體廢棄物污染環(huán)境防治法》及省、市、區(qū)環(huán)保部門(mén)的相關(guān)要求,減少本公司危險(xiǎn)廢物土渣的規(guī)范管理力度,確保危險(xiǎn)廢物在產(chǎn)生、儲(chǔ)存、處置環(huán)節(jié)不出現(xiàn)環(huán)境污染事故和安全事故特制定本制度。二、編
2025-01-05 06:32
【摘要】中藥制藥廠實(shí)習(xí)總結(jié)中藥制藥廠實(shí)習(xí)總結(jié)篇一:中藥專業(yè)藥廠實(shí)習(xí)總結(jié)總結(jié)從201X年9月來(lái)到太極綿陽(yáng)藥業(yè)集團(tuán),我就到質(zhì)檢部擔(dān)任了一名質(zhì)檢員,至今已有一年時(shí)間?;仡欉@段時(shí)間的點(diǎn)點(diǎn)滴滴,讓我感觸良多并學(xué)到了許多書(shū)本以外的知識(shí),不僅使我認(rèn)識(shí)到了與人溝通的重要性,鍛煉并提高了自己的交流能力,也清楚地意識(shí)到身上所肩負(fù)的重任?,F(xiàn)將我的實(shí)習(xí)工作情況、現(xiàn)階段所負(fù)
2025-06-21 20:03
【摘要】本文格式為Word版,下載可任意編輯 制藥廠實(shí)習(xí)總結(jié) 制藥廠實(shí)習(xí)總結(jié) 總結(jié)是事后對(duì)某一時(shí)期、某一項(xiàng)目或某些工作進(jìn)行回顧和分析,從而做出帶有規(guī)律性的結(jié)論,它有助于我們尋找工作和事物發(fā)展的規(guī)律,...
2025-04-03 21:50
【摘要】本文格式為Word版,下載可任意編輯 制藥廠實(shí)習(xí)報(bào)告 制藥廠實(shí)習(xí)報(bào)告 制藥廠實(shí)習(xí)報(bào)告 制藥實(shí)踐總結(jié) 在這個(gè)假期中,我們一行六位大學(xué)生來(lái)到了江蘇省**藥業(yè)股份有限公司進(jìn)行了參觀學(xué)習(xí)。這個(gè)企...
2025-04-05 21:18
【摘要】第一篇:制藥廠實(shí)習(xí)總結(jié) 制藥廠實(shí)習(xí)總結(jié) 久久盼望的制藥廠實(shí)習(xí)一眨眼就來(lái)了,,雖做了些不光彩的事,可讓我認(rèn)識(shí)到了許多的錯(cuò)誤,,就讓我詳細(xì)講述一下我暑假里取回來(lái)的金吧! 1,人不可能是完美的人,,可...
2024-10-13 12:17
【摘要】制藥廠清潔驗(yàn)證?第八十四條應(yīng)當(dāng)按照詳細(xì)規(guī)定的操作規(guī)程清潔生產(chǎn)設(shè)備。生產(chǎn)設(shè)備清潔的操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)規(guī)定具體而完整的清潔方法、清潔用設(shè)備或工具、清潔劑的名稱和配制方法、去除前一批次標(biāo)識(shí)的方法、保護(hù)已清潔設(shè)備在使用前免受污染的方法、已清潔設(shè)備最長(zhǎng)的保存時(shí)限、使用前檢查設(shè)備清潔狀況的方法,使操作者能以可重現(xiàn)的、有效的方式對(duì)各類設(shè)備進(jìn)
2025-01-05 11:04
【摘要】西藏甘露藏藥廠潔凈車間改造凈化工程施工組織設(shè)計(jì)四川有限公司二○一三年二十月1、綜述概述本工程地處西藏拉薩,屬老廠房改造。西藥甘露藏藥廠GMP潔凈廠房改造工程含潔凈區(qū)彩鋼隔斷及凈化空調(diào)工程與公用工程——公用工程內(nèi)容包括給排水、電氣(動(dòng)力系統(tǒng)、照明、弱電)、工藝管道(壓縮空氣、真空管道)、廠區(qū)管網(wǎng)及消防系統(tǒng)等安
2025-05-11 13:48
【摘要】目錄一、工程概況…………………………………………第2頁(yè)二、編制依據(jù)…………………………………………第4頁(yè)三、旁站監(jiān)理范圍……………………………………第4頁(yè)四、旁站監(jiān)理控制要點(diǎn)………………………………第6頁(yè)(一)混凝土灌注樁………………………………第6頁(yè)(二)土方回填……………………………………第9頁(yè)(三)梁柱鋼筋………………………………
2025-05-11 13:40
【摘要】設(shè)備清潔與清潔驗(yàn)證1內(nèi)容摘要nGMP對(duì)設(shè)備清潔及驗(yàn)證的要求n設(shè)備清潔的目的n設(shè)備清潔工作現(xiàn)狀n污染物的來(lái)源n清潔作用機(jī)理n清洗介質(zhì)的選擇n清潔劑的選擇n設(shè)備清潔方法n清潔工作的發(fā)展趨勢(shì)2內(nèi)容摘要n設(shè)備清潔驗(yàn)證的時(shí)機(jī)n清潔驗(yàn)證的檢測(cè)對(duì)象n清潔驗(yàn)證產(chǎn)品與設(shè)備分組n殘余物限度的確定
【摘要】廠房設(shè)施、設(shè)備與物料管理藥品GMP培訓(xùn)2023年4月5日無(wú)菌藥品?無(wú)菌藥品是指法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中列有無(wú)菌檢查項(xiàng)目的制劑和原料藥,包括非經(jīng)腸道制劑、無(wú)菌的軟膏劑、眼膏劑、混懸劑、乳劑及滴眼劑等。?無(wú)菌藥品的生產(chǎn)須滿足其質(zhì)量和預(yù)定用途要求,最大限度降低微生物、各種微粒和熱原的污染。?生產(chǎn)人員的技能、所接受的培訓(xùn)及
2025-01-07 04:29
【摘要】第一篇:某制藥廠立項(xiàng)報(bào)告 申宏制藥廠發(fā)展抗生素新品種項(xiàng)目立項(xiàng)報(bào)告范文 一、概況 (一)企業(yè)概況 ××制藥廠隸屬于××省醫(yī)藥管理局,是××省醫(yī)藥工業(yè)重點(diǎn)企業(yè)之一。該廠位于××市西郊,全廠占地面積...
2024-10-10 17:15
【摘要】第一篇:開(kāi)封制藥廠實(shí)習(xí)報(bào)告 開(kāi)封制藥廠實(shí)習(xí)報(bào)告 國(guó)際學(xué)院 生物制藥0501 張晏寧 20054970124 在這個(gè)假期中,我們?cè)谥笇?dǎo)老師的帶領(lǐng)下來(lái)到了河南省開(kāi)封制藥廠進(jìn)行了參觀學(xué)習(xí)。開(kāi)封制...
2024-10-10 19:10