20xx年醫(yī)學專題—第八章-造血功能障礙性貧血-閱讀頁
2024-11-13 18:02本頁面
【正文】 頁，共五十一頁。),（二）骨髓象 1.多數(duōsh249。 2.當紅系造血停滯時，正常幼稚紅細胞少見，粒紅比值明顯增高，在骨髓涂片中可見巨大原始紅細胞（giant proerythroblast）是其突出特點。,第二十九頁，共五十一頁。),4.當伴有粒系造血停滯時，正常粒細胞明顯減少，可見巨大早幼粒細胞。 6.如三系造血均停滯，骨髓(ɡǔ suǐ)增生重度減低，造血細胞明顯減少，非造血細胞增加。,第三十一頁，共五十一頁。,二、實驗室檢查(jiǎnch225。如骨髓中出現特征性的巨大原始紅細胞、早幼粒細胞，異型淋巴細胞和組織細胞增多等，具有提示性診斷價值(ji224。)。,第三十三頁，共五十一頁。ishēng)障礙性貧血,純紅細胞再生障礙性貧血（pure red cell aplasia, PRCA，簡稱(jiǎnchēng)純紅再障）,是由多種原因引起的骨髓以單純紅細胞造血衰竭為特征的一組異質性綜合征。i sh249。,一、概述(ɡ224。),第三十五頁，共五十一頁。i sh249。,二、實驗室檢查(jiǎnch225。 2.白細胞和血小板正常或輕度減少，白細胞分類(fēn l232。 3.HCT減少，MCV、MCH和MCHC均正常。xi224。,第三十八頁，共五十一頁。),1.有核細胞增生活躍。 3.粒系和巨核細胞系各階段均正常。nzh242。個別患者巨核細胞可增多。,（二）骨髓(ɡǔ suǐ)象,第三十九頁，共五十一頁。,第四十一頁，共五十一頁。),1.Ham試驗和Coombs試驗陰性。qīng)總鐵結合力和鐵蛋白增加。 4.血清中可有多種抗體，如抗幼紅細胞抗體、抗EPO抗體等。tā)檢驗,第四十二頁，共五十一頁。n)與鑒別診斷(zhěndu224。骨髓增生良好，而紅系顯著減少或缺乏為主要診斷依據。nxu232。 （四）臨床表現 有一般貧血的癥狀，無出血、發(fā)熱及肝脾腫大。,三、診斷(zhěndu224。n),第四十四頁，共五十一頁。ishēng)障礙性貧血,先天性再生(z224。ini224。,臨床(l237。nɡ)類型,第四十六頁，共五十一頁。,診斷(zhěndu224。,診斷(zhěndu224。 淋巴細胞培養(yǎng)，加DNA交聯劑后出現(chūxi224。,第四十九頁，共五十一頁。,內容(n232。ng)總結,第 八 章 造血功能障礙性貧血。急性AA：網織紅細胞低于1%，絕對值低于15109/L。(1)網織紅細胞1%，絕對值15109/L。1.正細胞正色素性貧血，網織紅細胞顯著減少（＜0.1%）或缺如。qīng)中可有多種抗體，如抗幼紅細胞抗體、抗EPO抗體
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