【正文】 效、毒副作用等）。（十）參考藥品的資信（包括品牌信譽、質(zhì)量、是否原研發(fā)等）。五、投票方式（一）由藥劑科人員根據(jù)在用藥品使用情況，將藥品集中招標，中標候選藥品確認表，（各臨床科室提出申購）和非招標范圍的藥品申請目錄。（二）將整理出來的資料復印，供投票專家取舍，投票方式為無記名方式。（二）品種有2個或2個以上生產(chǎn)廠家的，按一種正選、一種備選進行確認。如有2個或2個以上品種同意票數(shù)超過80%的，則以得票多少為序，得票最多者認為正選藥品，得票第二者確認為備選藥品。投票只有1個品種，同意票數(shù)超過80%的，則按在用、非在用藥品目錄品種不同情況分別處理：屬于在用藥品目錄品種，則確認該品種為正選藥品。中藥房管理制度6一、實習的目的主要是培養(yǎng)實習生良好的工作習慣及獨立工作能力，每位實習生應珍惜實習機會。三、實習生應遵守醫(yī)院及科室各項工作制度，準時上、下班，不脫崗、串崗。四、每位實習生應寫實習日記，記錄每天實習內(nèi)容、收獲、疑問、感想等。六、實習論文：根據(jù)實習內(nèi)容撰寫相應的論文。二、對所評審的新藥進行投票表決，所得票數(shù)原則上按實際參加投票人數(shù)的85%以上為有效。中藥房管理制度7一、處方調(diào)配工作應由具有一定理論知識和實際操作能力的藥劑士或藥師擔任；處方審查和發(fā)藥審核的對外窗口工作應由專業(yè)理論知識扎實、實際工作能力強和有調(diào)劑工作經(jīng)驗的藥士以上藥學專業(yè)技術人員承擔。發(fā)現(xiàn)配伍禁忌的應退方，不得調(diào)配。三、配方人員要認真查對處方內(nèi)容、藥物劑量、配伍禁忌、醫(yī)師簽名，并在藥袋上注明藥品名稱、用法、用量、有效期，確保調(diào)配的處方和發(fā)出的藥準確無誤。發(fā)藥復核率應達100%，發(fā)生差錯時，有原因分析、總結及改進處理意見并記錄。并按藥品說明書或處方醫(yī)囑向病人交代清楚每種藥品的用法、用量及注意事項。七、對取藥病人以禮相待、態(tài)度和藹、有問必答，如遇疑難問題，可向上級藥師請教協(xié)助回答。八、調(diào)劑工作人員不得私自錄入電腦處方進行調(diào)配工作，違者按醫(yī)院有關規(guī)定處理。擴展資料：中藥房管理制度城西社區(qū)衛(wèi)生服務中心中藥房管理制度一、中藥房工作制度有處方權的醫(yī)生應將簽名模樣分別留中藥房，藥劑人員憑醫(yī)生處方調(diào)配，急診處方優(yōu)先調(diào)配。調(diào)劑人員應由中（西）藥士或經(jīng)過系統(tǒng)培訓的具有一定藥物知識的人員擔任。凡超過劑量，違反配制禁忌的處方，調(diào)劑室有權拒配。配方時要按方稱量。不得估量抓藥，更不能以手代秤。周歲以下小兒用藥和毒、劇藥品必須逐味、逐劑稱量。凡醫(yī)生注明急重病的處方，一律給予優(yōu)先配發(fā)。復核人員應認真復核，查對配方有無漏配、錯配，確無錯漏簽名包裝。對姓名、性別、年齡、用量、用法、劑 數(shù)、瓶簽）。毒性中藥，按有關麻、毒、劇藥管理條例管理。藥品應分類存放，藥斗和藥瓶應貼品名標簽，藥品更位，標簽隨即更改。補充藥品時，原有藥品應置放在新補充藥品上面，以避免藥品積壓、保證藥品質(zhì)量。1當班人員不得與病人發(fā)生爭吵，如有爭議，應及時向科室負責人反映。1室內(nèi)用品排列有序，整齊劃一。經(jīng)常檢查水電，做好防火、防盜安全工作。1遵守勞動紀律、講究儀表、著裝整潔大方。二、中藥庫管理制度根據(jù)本院醫(yī)療需要，編制藥品購置計劃，經(jīng)科主任審查，報院長批準后執(zhí)行。對質(zhì)量有疑、蟲蛀、霉爛、變質(zhì)、失效、假藥等，嚴禁采購、入庫。驗收人員須在單據(jù)上簽字蓋章，以示負責。應定期對庫存藥品進行檢查，注意藥庫室內(nèi)溫度、濕度、通風及光線等，防止蟲蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風化等。藥品應按其性質(zhì)分類定位存放，標簽醒目。每季進行一次清庫查點，合理報損，做到帳物相符。貴重藥品應專人專柜加鎖保管，嚴格執(zhí)行領發(fā)手續(xù)，及時清點，做到帳物相符。藥庫不得配發(fā)處方。凡需加工炮制的藥材，由加工炮制人員領出，按要求加工炮制后，重新入庫。藥品統(tǒng)計報表應做到正確及時，藥品實行數(shù)量統(tǒng)計、金額管理。三、中藥處方的調(diào)配特點（流程）一按規(guī)定進行處方審核、性別、年齡、處方日期、醫(yī)師簽名／蓋章等，項目不全則不予調(diào)配。、相畏藥物時不予調(diào)配，確屬病情需要時經(jīng)醫(yī)師再次簽名后方可調(diào)配。，如妊娠、哺乳、肝、腎功能不全、老年、體弱者等忌服的中藥，必要時提示醫(yī)生及患者。，再將全方相加即得總價，以四舍五入的方法保留至分。，一般用克戥，稱取貴重或毒性藥，克以下的要用毫克戥，保證劑量準確。，每味藥應逐劑回戥，特別是毒性藥禁止憑主觀估量，更不可隨便抓配。、發(fā)霉、蟲蛀等藥品調(diào)配入藥。、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特殊煎煮方法的藥品必須單包并注明。5％，貴重藥和毒性藥不超過177。五是發(fā)藥，詢問患者開藥劑數(shù)以便再次核實。五、中藥飲片驗收管理制度驗收員應按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收；驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查；驗收應按照規(guī)定的方法進行抽樣檢查；驗收應按規(guī)定做好驗收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗收人員等項內(nèi)容；實施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產(chǎn)批號；驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年；對特殊管理的中藥飲片，應實行雙人驗收制度。2%，分貼誤差不大于177。處方配完后，應先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客；應對先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法；配方營業(yè)員不得自帶配方，對鑒別不清、有疑問的處方不配，并向顧客講清楚情況；配方用毒性中藥飲片按特殊管理藥品制度執(zhí)行。七、中藥飲片儲存與陳列管理制度應按照中藥飲片儲存條件的要求專庫、分類儲存，按溫濕度要求儲存于相應庫中，易串味藥品應單獨存放；中藥飲片應按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護，根據(jù)實際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施；中藥飲片應定期采取養(yǎng)護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。八、中藥調(diào)劑室基本操作規(guī)程審查處方是否書寫完全，劑型、藥名、規(guī)格（注腳）、用法、用量是否正確，醫(yī)囑是否明了，有無配伍禁忌；醫(yī)師是否簽名，一項不符應退給醫(yī)師糾正。收方調(diào)配前，應查對收費票據(jù)是否齊全，金額是否相符。配完自查一遍，簽上全名。復核后簽全名。