財(cái)務(wù)主管轉(zhuǎn)正申請表-閱讀頁
2024-10-25 03:01本頁面
【正文】 簽，容易使標(biāo)簽貼不穩(wěn)和傾斜過度，標(biāo)簽貼標(biāo)的位置有超出允許限度，位置傾斜大的，告知當(dāng)組組長重新調(diào)整位置至平衡，保證外包裝質(zhì)量和外觀美觀。裝箱時(shí)，核對外包裝箱的文字內(nèi)容、色澤是否一致；說明書，產(chǎn)品合格證是否裝箱和正確裝箱，合箱的時(shí)候兩個(gè)品種的生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期打印是否正確。零頭藥品的合箱和入庫，零頭藥品的合箱必須是同品種同規(guī)格才能合箱，在紙箱上注明生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期和具體瓶數(shù)，并附上兩個(gè)批號的產(chǎn)品合格證，超過兩個(gè)月合箱期限或兩個(gè)批號超過兩個(gè)月的不能合箱，由分廠開具請驗(yàn)單，質(zhì)量部發(fā)放成品檢驗(yàn)報(bào)告單、成品審核放行通知單后方可入庫。復(fù)查在生產(chǎn)過程中同包裝間更換品種清場檢查是否符合清場要求，如硝苯地平緩釋片包裝完成后更換麥迪霉素片的包裝。根據(jù)批打印指令復(fù)核產(chǎn)品的品名、規(guī)格、小盒的生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期，產(chǎn)品合格證、紙箱打印樣張是否一致，如復(fù)方谷氨酰胺腸溶膠囊的生產(chǎn)，抽查操作人員已挑選的藥板10板復(fù)核，是否有爛藥和雜點(diǎn)，生產(chǎn)批號的打印是否在適中的位置，是否清楚、完整，PVC板的紋理是否清晰。根據(jù)批包裝指令復(fù)核產(chǎn)品、小盒與紙箱的品名、規(guī)格、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期是否一致，紙箱的生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期是否清晰、無誤。在生產(chǎn)過程中，生產(chǎn)區(qū)地面過道每天至少清潔兩次以上，目視、手拭復(fù)查門、窗是否清潔。打印完成的標(biāo)簽是否專人專庫管理。在更換批生產(chǎn)的時(shí)候，生產(chǎn)狀態(tài)標(biāo)志更改不及時(shí)。個(gè)別操作人員有竄崗現(xiàn)象。成品不合格品的區(qū)域較小，擺放擁擠，且無醒目標(biāo)示。批包裝記錄的審核，需在分廠提交后的兩個(gè)工作日之內(nèi)完成批包裝記錄的審核。復(fù)核品名、數(shù)量、規(guī)格、批次是否與批包裝指令一致，認(rèn)真復(fù)核每一個(gè)數(shù)據(jù)是否正確，復(fù)算物料是否平衡，記錄是否真實(shí)，及時(shí)。在批包裝記錄的審核過程中，我發(fā)現(xiàn)一些問題；批包裝記錄數(shù)據(jù)的填寫有錯(cuò)填、漏填的現(xiàn)象，物料平衡出現(xiàn)錯(cuò)算的現(xiàn)象。如前后工序間操作時(shí)間相沖突，清場時(shí)間和生產(chǎn)操作時(shí)間相沖突等，造成這種情況主要是因?yàn)樯a(chǎn)操作和記錄填寫不同步，事后再填寫記錄。按規(guī)定超過3天有效期后必須重新清場并填寫重新清場記錄和清場合格證，清場合格證一式兩份，由一人填寫，內(nèi)容一致。新、舊記錄更替，部分填寫出現(xiàn)填寫不統(tǒng)一的現(xiàn)象。每天4點(diǎn)前及時(shí)派發(fā)分廠第二天待包裝產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書，如實(shí)填寫固體制劑包裝現(xiàn)場監(jiān)控記錄和每天生產(chǎn)考核記錄。在工作中我也出現(xiàn)了一些小的差錯(cuò)和問題，部門領(lǐng)導(dǎo)也及時(shí)給我指出，促進(jìn)了我工作的成熟性。在工作中，要不斷的學(xué)習(xí)與積累，不斷的提出問題，解決問題，不斷完善自我，使工作能夠更快、更好的完成。感謝公司給了我這樣一個(gè)發(fā)揮的舞臺，我要珍惜這次機(jī)會(huì)，為公司的發(fā)展竭盡全力。申請人：黃蘭申請時(shí)間：2010年7月14日第五篇：轉(zhuǎn)正申請表員工轉(zhuǎn)正申請表姓 職 名 務(wù) 部 門 申請時(shí)間 轉(zhuǎn)正時(shí)間入職時(shí)間 申請人試用期間工作情況說明：申請人簽字：所屬部門簽署意見： 所屬部門簽署意見：日期：□同意按期轉(zhuǎn)正； □建議延長使用期至_______年_______月_______； □使用期不合格，建
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