第一篇：正式審核首次會議-閱讀頁
2024-09-29 17:14本頁面
【正文】 升全員歸屬感、及質(zhì)量、環(huán)保、安全責任感。請坐。大家好。此項工作的開展將會促使我們公司按照科學、規(guī)范及標準的要求進行管理，同時提高我們企業(yè)經(jīng)營管理水平和質(zhì)量信譽，切實保障人民群眾的用藥安全。 xxxx藥品經(jīng)營有限公司成立于xxx年，公司位于xxx經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)xx路xxx號，注冊資金8000萬元。公司現(xiàn)有員工212人，其中藥學等相關專業(yè)人員80人，%。在具體實施的過程中，我們嚴格按照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其細則，按照質(zhì)量管理體系的具體要求，每一位員工均按要求認認真真的做好了責任工作。在這里我真誠地希望各位領導、專家給予監(jiān)督、批評、指正。再一次感謝各位領導、專家。 第四篇：qms審核首次會議示例 首次會議示例 大家好，我們是xxx認證公司，受公司認證需要的委托，來給貴公司做質(zhì)量管理體系的審核。下面請總經(jīng)理介紹下貴公司的主要成員。本次審核的范圍是電腦的設計、組裝、銷售。好的。在這三天的審核時間里，大家如果有任何意見或者沖突，請與管理者代表聯(lián)系，以及時與審核組取得溝通。第二，審核的程序是正面取證、反面報告。根據(jù)審核的證據(jù)，對比審核準則，得出審核發(fā)現(xiàn)。根據(jù)出現(xiàn)不符合的性質(zhì)和數(shù)量，審核組將得出審核結論。 還有一點需要說明，審核員保證遵守審核原則的要求，關于在貴公司看到的工藝、材料、文件等信息，實施保密制度，不向無關的第三方透漏。再次強調(diào)下我們的溝通渠道，如果有任何問題，請及時與貴公司的管代聯(lián)系，以便于我們進行及時的溝通。當在審核過程中審核組發(fā)現(xiàn)有嚴重的弄虛作假行為，或者出現(xiàn)一些不可抗拒的外力因素時，或者企業(yè)不想審核時，這次審核將中途停止。 最后要提醒大家一下，審核的末次會議的時間是xxxx年xx月xx日，請參加首次會議的人員準時參加。如果沒有，請公司總經(jīng)理講話。先將審核的情況作如下陳述： 第9頁 共9頁
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