20xx人教版高中生物選修3二基因工程的基本操作程序跟蹤測試-閱讀頁
2024-12-18 19:58本頁面
【正文】 色菌落，則說明大腸桿菌中已成功導(dǎo)入了重組質(zhì)粒。 答案 1．選 C 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞時，不存在 DNA 復(fù)制或轉(zhuǎn)錄等過程，故該過程不需進(jìn)行堿基互補配對。 3．選 D 小麥?zhǔn)菃巫尤~植物，其受傷后不能分泌酚類物質(zhì)，農(nóng)桿菌對它沒有感染能力。限制酶用于切割目的基因而不是獲取目的基因；將目的基因 B與質(zhì)粒連接需用 DNA連接酶，而不是 DNA聚合酶；基因 B需與質(zhì)粒連接形成基因表達(dá)載體再導(dǎo)入農(nóng)桿菌，然后感染并轉(zhuǎn)入玫瑰細(xì)胞，而不能將基因 B直接導(dǎo)入大腸桿菌。 6．選 D 將基因表達(dá)載體導(dǎo)入微生物細(xì)胞時，需在一定條件 (如適宜的溫度、 pH等 )下，將基因表達(dá)載體和感受態(tài)的微生物細(xì)胞混合培養(yǎng)，在培養(yǎng)過程中，可能會影響 pH的變化， 因此要加入緩沖液，以保持適宜的 pH。 8．選 AD ① 過程是逆轉(zhuǎn)錄過程，需要逆轉(zhuǎn)錄酶催化；從 cDNA 中獲取所需要的目的基因，根據(jù)基因的核苷酸序列、基因的功能、基因在染色體上的位置或基因翻譯產(chǎn)物蛋白質(zhì)等特性來獲取，不需要用解旋酶，也不需要 PCR；用 CaCl2溶液處理大腸桿菌，可使其成為感受態(tài)細(xì)胞；鑒別目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞可利用 DNA分子雜交技術(shù)。 答案： (1)鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因 (2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建 使目的基因在受體細(xì)胞中能夠穩(wěn)定存在，并且可以遺傳給下一代，同時使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用 (3)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 DNA分子雜交 (4)5/6 10．解析： (1)PCR技術(shù)是一種體外擴增 DNA 的方法。 (3)將試管 Ⅰ 中的物質(zhì)和大腸桿菌共同置于試管 Ⅱ 的目的是進(jìn)行轉(zhuǎn)化；大腸桿菌需事先用 Ca2＋ 進(jìn)行處理，使其轉(zhuǎn) 變?yōu)橐环N能吸收周圍環(huán)境中 DNA分子的生理狀態(tài) —— 感受態(tài)。氨芐青霉素抗性基因作為標(biāo)記基因，作用是篩選出導(dǎo)入 pUC18質(zhì)粒的大腸桿菌。如果作為受體細(xì)胞的大腸桿菌也含有 LacZ基因，則無論大腸桿菌中是否導(dǎo)入重組質(zhì)粒，均會呈現(xiàn)藍(lán)色菌落，故不利于重組質(zhì)
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