產(chǎn)品質(zhì)量認證緒論(ppt59)-閱讀頁
2025-02-16 22:21本頁面
【正文】 技術(shù)依據(jù)216。 區(qū)域標(biāo)準或團體標(biāo)準216。 行業(yè)標(biāo)準216。 雙邊或多邊合同23產(chǎn)品認證制度的相關(guān)機構(gòu)216。 國家認證認可監(jiān)督管理委員會（ CNCA）216。 認證機構(gòu)216。 檢測機構(gòu)216。 咨詢機構(gòu)216。自愿性產(chǎn)品認證不屬于國家強制認證范疇 216。CQC自愿認證主要涉及產(chǎn)品的安全性能216。S— 安全216。EMC— 電磁兼容216。3. 在相關(guān)獲證產(chǎn)品的本體上不能加施的，必須加施在產(chǎn)品的最小包裝上及隨附文件中32的，必須在產(chǎn)品本體上印刷或者模壓 “中國強制認證 ” 標(biāo)志的特殊式樣、并獲得認證的產(chǎn)品必須在進口前加施認證標(biāo)志、并獲得認證的產(chǎn)品必須在出廠前加施認證標(biāo)志33強制認證標(biāo)志的制作、申請、發(fā)放216。申請人持證書復(fù)印件和蓋有公章的申請書向標(biāo)志發(fā)放管理中心申請使用認證標(biāo)志216。使用標(biāo)志應(yīng)繳納費用34CQC標(biāo)志使用的申請216。持證人可以提供上述文件的書面或電子文本辦理申請216。建立標(biāo)志使用和管理制度，對標(biāo)志的使用情況如實記錄存檔216。只在證書所限定的產(chǎn)品上加貼標(biāo)志216。接受 CQC對標(biāo)志使用情況的監(jiān)督檢查36下列情況之一者應(yīng)停止使用認證標(biāo)志216。CQC撤銷、注銷認證證書的產(chǎn)品216。已獲 CCIB和 CCEE標(biāo)志但在 2023年 4月 30日前購進 仍未售出的商品，應(yīng)到銷售地的出入境檢驗檢疫局或質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局備案，在質(zhì)檢部門的監(jiān)管下繼續(xù)銷售216。外國駐華使、領(lǐng)館、辦事機構(gòu)、入境人員從境外帶入境內(nèi)的自用物品216。展覽品（非展銷品）216。為科研、測試需要進口和生產(chǎn)的產(chǎn)品216。根據(jù)外貿(mào)合同，專供出口的產(chǎn)品（不包括該產(chǎn)品有部分返銷國內(nèi)或內(nèi)銷的）216。直接為最終用戶維修目的而進口和生產(chǎn)的產(chǎn)品；為已停止生產(chǎn)的產(chǎn)品提供的維修零部件216。有固定的經(jīng)營場所216。符合有關(guān)認證咨詢機構(gòu)要求的質(zhì)量管理體系文件216。境內(nèi)代理申辦機構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有工商行政管理部門頒發(fā)的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》；境外代理申辦機構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)管理部門的證明文件216。有健全的組織機構(gòu)和規(guī)章制度216。有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件 42申請產(chǎn)品認證的組織注：1) 通常，申請人在獲得認證證書后就成為持證人2) 所謂 “申請代理人 ”是指代理申請人辦理認證申請手續(xù)的組織術(shù) 語43 持有產(chǎn)品認證證書的組織注：1)通常持證人在申請認證的階段是申請人2)持證人可以是制造商，也可以不是制造商44控制認證產(chǎn)品制造的組織注： 一個制造商可以有多個工廠45對認證產(chǎn)品進行最終裝配和（或）試驗以及加施認證標(biāo)志的場所46為工廠認證產(chǎn)品提供元器件 /零部件 /材料的組織47具有兩種或兩種以上強制性認證產(chǎn)品目錄內(nèi)的產(chǎn)品功能的產(chǎn)品48正常生產(chǎn)的認證產(chǎn)品的特性與型式試驗合格樣品的特性的符合程度49通過觀察、測量、試驗進行的符合性評價50 獲證后的產(chǎn)品檢驗注： 1） 通常，認證實施規(guī)則規(guī)定了監(jiān)督檢驗是否需要進行 2） 用于試驗的樣品應(yīng)隨機
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