實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量審核與實(shí)踐-閱讀頁
2025-02-15 17:50本頁面
【正文】 的一組彼此相關(guān)的資源或者活動。 所有的工作都是通過過程來完成的。 ? 實(shí)驗(yàn)室樣品管理員負(fù)責(zé)樣品的接受、登記、制備、傳遞、保留和處置等工作。 樣品接受 ? 涉及到 ISO/IEC17025： 2023中 、 和 。 ? 如果客戶對樣品在檢測前有特殊的處理和制備要求時，應(yīng)該提供詳細(xì)的書面說明。 樣品流轉(zhuǎn) ? 樣品應(yīng)該編號登記，加唯一性標(biāo)記，標(biāo)記的設(shè)計和使用應(yīng)確保不會在樣品或者涉及到的記錄中產(chǎn)生混淆。 ? 樣品制備應(yīng)該在獨(dú)立的區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。 Q1： 放置樣品的冰箱需要放溫度計嗎？需要用溫度計來記錄溫度嗎？ ? ISO/IEC 17025： 2023 設(shè)備（包括用于抽樣的設(shè)備）在投入使用前應(yīng)該進(jìn)行校準(zhǔn)或者核查，以證實(shí)其能夠滿足實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范要求和相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。 ? Q5 在同一個房間接受樣品或者合同評審，同時做處理樣品制備樣品。 Q6 食品樣品與其他樣品例如氮肥等化工樣品或者與血液等生物樣品放在一起。 ? 按照下列順序優(yōu)先選擇檢測方法 ? A)客戶指定的方法； ? B）法律法規(guī)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)； ? C）國際標(biāo)準(zhǔn)、國家（或區(qū)域性）標(biāo)準(zhǔn) ? D）行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn) Q7 什么樣的方法需要經(jīng)過確認(rèn)？ ? 1）首次采用的標(biāo)準(zhǔn)方法，在應(yīng)用于樣品檢測前應(yīng)對方法的技術(shù)要素進(jìn)行驗(yàn)證， 即從回收率、校準(zhǔn)曲線、精密度、測定低限、準(zhǔn)確度、特異性以及方法的耐用性 等方面驗(yàn)證。 ? 3）實(shí)驗(yàn)室自行制訂的內(nèi)部方法 Q8 實(shí)驗(yàn)室申請非標(biāo)準(zhǔn)方法認(rèn)可，但提供不出支持性材料 ? 即從回收率、校準(zhǔn)曲線、精密度、測定低限、準(zhǔn)確度、特異性以及方法的耐用性來考察，保留方法驗(yàn)證的所有資料，歸檔。 ? Q10 SOP沒有經(jīng)過審核和批準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)室人員按照 SOP操作。 Q12 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的分區(qū) 辦公區(qū)域與試驗(yàn)區(qū)域分開 微生物與理化分開 無機(jī)分析與有機(jī)分析分開 Q13 尿碘檢測環(huán)境的特殊要求是什么？它可以在一般化學(xué)室做嗎？ 尿碘和鹽碘分開在 2個獨(dú)立的空間進(jìn)行。 Q14 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用不能夠溯源 ? 1）標(biāo)準(zhǔn)的目錄 領(lǐng)用記錄不全 ? 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配制、稀釋等記錄 ? Q15標(biāo)準(zhǔn)溶液的有效期 ? 標(biāo)準(zhǔn)溶液有規(guī)定期限的，按照規(guī)定執(zhí)行，超過有效期的應(yīng)該重新配制。標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度小于等于，應(yīng)該臨用時稀釋配制
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