山西省太原20xx-20xx學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試卷word版含解析-閱讀頁
2024-12-05 21:42本頁面
【正文】 的番茄不會出現(xiàn) C－ G 轉(zhuǎn)換成 T－ A 【答案】 C 【解析】誘變育種與自然突變相比能提高了突變頻率，并能在較短的時間內(nèi)獲得較多的優(yōu)良變異類型，從而加快育種進(jìn)程， A正確；羥胺處理后，胞嘧啶只能與腺嘌呤配對，導(dǎo)致 DNA序列中 CG 轉(zhuǎn)換為 TA， B正確；羥胺處理過的番茄 DNA分子，只是腺嘌呤代替鳥嘌呤與胞嘧啶配對，嘌呤數(shù)目沒有改變， C 錯誤；羥胺處理過的番茄發(fā)生基因突變，其體細(xì)胞染色體數(shù)目保持不變， D 正確 。 Y 基因和 y 基因的翻譯產(chǎn)物分別是 SGRY蛋白和 SGRy蛋白，其部分氨基酸序列見下圖。據(jù)圖可知，以下相關(guān)推理不合理的是 注：序列中的字母是氨基酸縮寫，序列上方的數(shù)字表示該氨基酸在序列中的位置， ① 、 ② 、③ 表示發(fā)生突變的位點(diǎn) 基因突變?yōu)?y 基因時，既有堿基對替換，又有堿基對增添 ③ 位點(diǎn)改變導(dǎo)致，與 ① 、 ② 位點(diǎn)改變無關(guān) SGRy蛋白都能進(jìn)入葉綠體的原因是密碼的簡并性 蛋白和 SGRy蛋白是核基因表達(dá)產(chǎn)物 【答案】 C 【解析】根據(jù)圖可以看出，突變型的 SGRy蛋白和野生型的 SGRY有 3 處變異， ① 處氨基酸由 T 變成 S， ② 處氨基酸由 N 變成 K，可以確定是基因相應(yīng)的堿基對發(fā)生了替換， ③ 處多了一個氨基酸，所以是發(fā)生了堿基對的增添， A正確；從圖中可以看出 SGRY蛋白的第 12和 38 個氨基酸所在的區(qū)域的功能是引導(dǎo)該蛋白進(jìn)入葉綠體，根據(jù)題意， SGRy 和 SGRY都能進(jìn)入葉綠體，說明 ① 、 ② 處的變異沒有改變其功能，所以突變型的 SGRy蛋白功能的改變就是由 ③ 處變異引起的， B 正確； SGRY蛋白和 SGRy蛋白都能進(jìn)入葉綠體的原因是基因突變前后轉(zhuǎn)運(yùn)肽的功能不變， C 錯誤； SGRY蛋白和 SGRy蛋白是核基因表達(dá)即轉(zhuǎn)錄和翻譯的產(chǎn)物， D 正確。若只考慮 F1分別位于 n對同源染色體上的 n對等位基因，則通過 B培育成的幼苗 應(yīng)有_______種類型 (理論數(shù)據(jù) )。 (3)假設(shè)要培育一個穩(wěn)定遺傳的水稻品種，它的性狀都是由隱性基因控制的，其最簡單的育種方法是 ________(用圖中的字母表示 )；如果都是由顯性基因控制的，為縮短育種時間常采用的方法是 ________(用圖中的字母表示 )。 【答案】 (1)花藥離體培養(yǎng) CF 2n (2)不同生物的 DNA結(jié)構(gòu)相似 (毒蛋白基因與運(yùn)載體 DNA結(jié)構(gòu)相似 ) 幾乎所有生物都共用一套密碼子 (3)AD ABC (4)萌動的 擴(kuò)大誘變處理的種子數(shù)量，增加選擇的機(jī)會 與雜交育種相結(jié)合 【解析】 (1)B 過程得到的單倍體植株，常用的方法是花藥離體培養(yǎng)；可能用到秋水仙素的過程有 CF。 (2)E 育種過程能把蘇云金芽孢桿菌的毒蛋白基因 “嫁接 ”到運(yùn)載體上并在植物體內(nèi)成功表達(dá)出毒蛋白，其原因是不同生物的 DNA結(jié)構(gòu)相似 (毒蛋白基因與運(yùn)載體 DNA結(jié)構(gòu)相似 )、幾乎所有生物都共用一套密碼子。 (4)G 方法中，所搭載種子的條件應(yīng)該是萌動的，細(xì)胞只有在分裂時才會受到微重力的影響，可能發(fā)生基因突變；該方法的局限性是誘變方向難以掌握，多數(shù)是有害的，突變體難以集中多個優(yōu)良性狀，克服這些局限性的措施有擴(kuò)大誘變處理的種子數(shù)量，增加選擇的機(jī)會、與雜交育種相結(jié)合等?，F(xiàn)將一基因型如下圖所示的植株在幼苗時期用電離輻射處理，欲判定該植株是否發(fā)生易位及易位的類型，可通過觀察該植株自交后代的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷。 ) (1)若 _______________________，則該植株僅有一條染色體發(fā)生末端易位。 (3)若子代表現(xiàn)型及比例為 _______________________，則 A、 a 所在染色體片段均發(fā)生了易位，且 A基因連在 B 基因所在的染色體上， a 基因連在 b 基因所在的染色體上。 【答案】 (1)沒有子代產(chǎn)生 (2)紅花窄葉：紅花寬葉：白花寬葉 =1:2:1 (3)紅花寬葉：白花窄葉 =3:1 (4)4 【解析】 (1)結(jié)合題干信息 “僅有一條染色體發(fā)生這種易位的植株高度不育 ” 沒 有子代產(chǎn)生。 (3)若 A、 a 所在染色體片段均發(fā)生了易位，且 A基因連在 B 基因所在的染色體上， a 基因連在 b 基因所在的染色體上，則子代表現(xiàn)型及比例為紅花寬葉：白花窄葉 =3:1。 38． 圖 1 是一個常染色體遺傳病的家系系譜。圖 2 顯示的是 A和 a 基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點(diǎn)。已知同位素分子探針可通過堿基互補(bǔ)配對與相應(yīng)的 DNA片段結(jié)合，進(jìn)而顯示該片段在電泳裝置中的位置。根據(jù)圖 2，結(jié)合限制酶作用的特點(diǎn)，推測 a 基因中被替換的堿基對的位置應(yīng)位于 _________（ ① 、 ② 或 ③ ）處。（填寫相應(yīng)選項） A.① 處 B.② 處 C.③ 處 D.① 與 ② 之間 E.② 與 ③ 之間 （ 3）一個處于平衡狀態(tài)的群體中 a 基因的頻率為 q。如果第一個孩子是患者，他們第二個孩子正常的概率為 _____________。為了研究 A、 a 與 B、 b的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對若干基因型為 AaBb 和 AABB 個體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析。據(jù)此，可以判斷這兩對基因位于 _________染色體上，理由是________________________________。根據(jù)圖 2，結(jié)合限 制酶作用的特點(diǎn)，推測 a 基因中被替換的堿基對的位置應(yīng)位于 ② 處。 （ 3） a 的基因頻率為 q，則有 Aa 占 2q（ 1q）， aa 占 q2，則正常男性中 Aa 占 2q/(1+q)，所以他們的第一個孩子患病的概率為 q/3(1+q)；由于第一個孩子患病，可以確定該正常男性和II2的基因型都為 Aa，則第二個孩子正常的概率為 3/4。據(jù)此，可以判斷這兩對基因位于一對同源 染色體上，因為 AaBb 只產(chǎn)生 Ab 和 aB 兩種配子。根據(jù)以下信息回答問題： (1)基因是有 ________________的 DNA片段，基因控制性狀的方式之一是通過控制酶的合成來控制 _____________過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。甲病的遺傳方式為 ________________，乙病的遺傳方式為 ________。 【答案】 (1)遺傳效應(yīng) 代謝 (2)常染色體顯性遺傳 伴 X 隱性遺傳 (3)AaXBXb或 AaXBXB 7/16 【解析】 (1)基因是有遺傳效應(yīng)的 DNA片段，基因控制性狀的方式之一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。 (3)由上述分析可知， Ⅲ 4的基因型為 1/2AaXBXb或 1/2AaXBXB， Ⅲ 2的基因型為 aaXBY，當(dāng)Ⅲ 4基因型為 AaXBXb時，后代基因組成為 (Aa∶ aa)(XBXB∶ XBXb∶ XBY∶ XbY)=(1∶ 1)(1∶1∶ 1∶ 1)，生出正常孩子的概率是 1/21/23/4=3/16；當(dāng) Ⅲ 4基因型為 AaXBXB時，生出正常孩子的概率是 1/21/2=1/4。
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