醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室信息戰(zhàn)略管理構(gòu)建智慧實(shí)驗(yàn)室-閱讀頁
2025-01-26 02:31本頁面
【正文】 ? 報告單、條碼格式自由定義。 LIS與 HIS等系統(tǒng)接口 1. 與其他系統(tǒng)接口的前處理模塊，通過無縫接口技術(shù)將新功能與老系統(tǒng)完美結(jié)合。 4. 標(biāo)本全程跟蹤，逐個進(jìn)行核收記錄，責(zé)任明確。 2. 提供可嵌入 HIS的醫(yī)生點(diǎn)菜式開醫(yī)囑處方、病區(qū)采樣模塊 、報告單查詢模塊和危機(jī)值報警模塊 3. 支持與體檢系統(tǒng)接口以及結(jié)果返回。 5. 系統(tǒng)內(nèi)部通訊技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)提示信息和一些操作信息的實(shí)時傳遞，解決定時查詢對系統(tǒng)造成的負(fù)擔(dān) 6. 實(shí)現(xiàn)開單醫(yī)生與檢驗(yàn)儀器 /檢驗(yàn)醫(yī)生間的直接的信息溝通，并記錄在案 7. 測試結(jié)果多種發(fā)布系統(tǒng)： Inter網(wǎng)頁，打印， Email，自助查詢，護(hù)士臺，醫(yī)生電腦，手機(jī)短消息，其他系統(tǒng)（例如體檢、 PACS系統(tǒng)）查詢 LIS HIS 2023年 2月 3日星期五 19 ? 應(yīng)用個案介紹 基礎(chǔ)業(yè)務(wù)流程 2023年 2月 3日星期五 20 2023年 2月 3日星期五 21 分析階段： 準(zhǔn)備樣本、準(zhǔn)備試劑 , 分析 分析前階段 分析后階段： 重做、反射測試等 醫(yī)生收到報告 醫(yī)囑開單 報告 樣本存儲 危急值處理 漏做檢查 結(jié)果審核 運(yùn)行 QC 結(jié)果已生成但未審核 雙向通訊 , 最優(yōu)化、智能 樣本核收 離心 樣本分類 去蓋 上機(jī) 樣本采集 轉(zhuǎn)運(yùn) 自動化實(shí)驗(yàn)室的流程整合 – 全過程智能化 報告危急值處理漏做檢查結(jié)果審核運(yùn)行結(jié)果已生成但未審核雙向通訊 , 最優(yōu)化、智能 樣本核收樣本采集樣本存儲去蓋上機(jī)轉(zhuǎn)運(yùn)實(shí)施自動化和臨床 IT后樣本處理流程可獲得的改進(jìn)之處 區(qū)域檢驗(yàn)協(xié)同流程 – 檢驗(yàn)中心 2023年 2月 3日星期五 22 患者 二級 /地段 醫(yī)院 區(qū)域 醫(yī)療 檢測 系統(tǒng) 集中 檢測 中心 檢測 中心 實(shí)驗(yàn) 室系 統(tǒng) 基本信息 基本信息 樣本 樣本信息 基本信息和樣本信息 打印標(biāo)簽 樣本運(yùn)輸 核對 樣本檢驗(yàn) 檢驗(yàn)結(jié)果 檢驗(yàn)結(jié)果 診斷建議 基本信息 社區(qū) 衛(wèi)生 機(jī)構(gòu) 財務(wù) 系統(tǒng) 檢驗(yàn)結(jié)果 診斷建議 數(shù)據(jù)整合 電子檢測檔案 費(fèi)用信息 輔助診斷 輔助轉(zhuǎn)診 績效分析 社區(qū)可以進(jìn)行的檢測 檢測結(jié)果 Slide 23/62 質(zhì)控管理 . 管理質(zhì)控 過多時間用于： ?室內(nèi)與臨檢中心上報數(shù)據(jù)錄入 ?記錄質(zhì)控執(zhí)行情況 過少時間用于： ?從儀器系統(tǒng)的角度分析 ?質(zhì)控問題：共用探針 無暇于： ?監(jiān)控校準(zhǔn)偏移 ?質(zhì)控對病人影響 現(xiàn)有的室內(nèi)質(zhì)控業(yè)務(wù)管理形態(tài) 管理關(guān)注 : 了解實(shí)驗(yàn)室 操作人員對事件的處理情況等 關(guān)注焦點(diǎn)的轉(zhuǎn)移 : 關(guān)于儀器警告與校準(zhǔn)質(zhì)量 記錄與儀器相關(guān)的事件 自動化質(zhì)控數(shù)據(jù)流程管理 : 質(zhì)控數(shù)據(jù) 采集 、 失控判斷 和 管理報告匯總 均實(shí)現(xiàn)電子化且無需人工干預(yù) 先進(jìn)的質(zhì)量管理系統(tǒng) – 管理您實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)控 Slide 24/62 分析過程質(zhì)量保證的關(guān)鍵指標(biāo) 3. 儀器相關(guān)的事件是否有記錄？ 1. 您的實(shí)驗(yàn)室是否啟用任何自動審核規(guī)則？ 7. 是否所有的定量質(zhì)控結(jié)果均能圖形化呈示？ 2. 目前貴實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控是否由軟件系統(tǒng)支持管理？ 合理回復(fù)這些問題，是否與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系遵循有著重要的意義呢？ 4. 啟用新的質(zhì)控品批號時， 原質(zhì)控品批號是否平行使用？ 5. 質(zhì)控圖是否能夠畫出批間平行測試的圖形？ 6. 是否同一個項目會在多臺儀器上做？ 8. LJ圖是否能夠畫多濃度？失控點(diǎn)是否自動標(biāo)示 ? 是否啟用跨濃度 /關(guān)聯(lián)項目質(zhì)控規(guī)則？ 9. 您的質(zhì)控管理系統(tǒng)是否支持到以下失控判斷規(guī)則？ Slide 25/62 T 6 S Q F M Q C 管 理 過 程 案 例 研 究查 看 完 備 的事 件 日 志T Q C 服 務(wù) 器 管 理 人 員C o p y r i g h t s 1
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