【摘要】不合格食品處置管理制度對(duì)工作的不合格和不合格品進(jìn)行識(shí)別和控制,以防止不合格品的非預(yù)期使用或安裝,避免工作上的疏忽造成重大的損失。本程序適用于本廠原材料驗(yàn)收、產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程和使用現(xiàn)場(chǎng)不合格品及成品檢驗(yàn)不合格的控制本程序由質(zhì)量部管理評(píng)審職責(zé)本廠授權(quán)檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)本廠內(nèi)不合格品的評(píng)審現(xiàn)場(chǎng)不合格品的評(píng)審由本廠
2025-01-04 14:48
【摘要】不合格獸藥及退貨獸藥管理制度一、目的:加強(qiáng)不合格獸藥管理,嚴(yán)防不合格獸藥進(jìn)入本企業(yè)和銷(xiāo)售給顧客,確保安全有效。二、依據(jù):《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第77條三、適用范圍:適用于獸藥驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)和銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的不合格獸藥的處理。四、責(zé)任:質(zhì)量管理人員、獸藥采購(gòu)人員、倉(cāng)管員、業(yè)務(wù)員對(duì)本程序的實(shí)施負(fù)責(zé)。五、內(nèi)容:1.不合格獸藥的發(fā)現(xiàn):a.購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收時(shí)不合格
2024-08-28 15:26
【摘要】不合格品管理制度一目的對(duì)不合格品進(jìn)行識(shí)別和控制,防止不合格品非預(yù)期使用或交付,同時(shí)將不合格或有害的產(chǎn)品及時(shí)從經(jīng)銷(xiāo)商或消費(fèi)者手中召回,減少或降低對(duì)消費(fèi)者利益的損害.二范圍適用于不合格的原材料、包裝材料、半成品、成品及出廠后出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題召回的產(chǎn)品和客戶(hù)退回的產(chǎn)品。三職責(zé)不合格品判定、標(biāo)識(shí)部門(mén)隔離/召回部門(mén)評(píng)審部門(mén)處置部門(mén)原材料、包裝材
2024-09-04 12:35
【摘要】第一篇:不合格獸藥管理制度 不合格獸藥管理制度 一、目的:規(guī)范管理退回獸藥和不合格獸藥的驗(yàn)收、入庫(kù)、處理。 二、適用范圍:質(zhì)量部門(mén)、門(mén)市、倉(cāng)庫(kù)。 三、責(zé)任人:質(zhì)量管理人員、保管員、業(yè)務(wù)員。 ...
2024-10-25 04:44
【摘要】第一篇:不合格疫苗管理制度 不合格疫苗管理制度 目的:為確保人民群眾健康安全,嚴(yán)格控制不合格疫苗,禁止和杜絕不合格疫苗進(jìn)入流通領(lǐng)域。依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則、《藥...
2024-10-25 05:36
【摘要】 不合格獸藥管理制度 2、質(zhì)量管理部是**中心負(fù)責(zé)對(duì)不合格獸藥實(shí)行有效控制管理的機(jī)構(gòu); 3、質(zhì)量不合格的獸藥不得采購(gòu)、入庫(kù)和銷(xiāo)售。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的獸藥,均屬不合格獸藥,包括: ...
2024-09-27 11:43
【摘要】第一篇:不合格原料管理制度 不合格原料管理制度確保原材料不合格品得到及時(shí)有效的處理。本規(guī)定適用于本公司原材料到廠,以及在生產(chǎn)中出現(xiàn)的原材料問(wèn)題。 質(zhì)檢部負(fù)責(zé)對(duì)不合格原材料發(fā)現(xiàn)分析及反饋。。質(zhì)檢部主...
2024-10-28 16:31
【摘要】采購(gòu)管理制度1、目的:規(guī)范采購(gòu)流程,加強(qiáng)采購(gòu)管理,降低采購(gòu)成本。2、適用范圍:本制度僅限于食品廠本部授權(quán)范圍內(nèi)使用。3、職責(zé)和權(quán)限:、原材料、輔料、添加劑、包裝物等的采購(gòu)。采購(gòu)流程:部門(mén)采購(gòu)流程說(shuō)明記錄采供部采供主任根據(jù)月末原輔材料庫(kù)存和下月生產(chǎn)計(jì)劃制定采購(gòu)計(jì)劃《
2024-09-12 10:21
【摘要】第一篇:不合格保健食品管理制度 不合格保健食品管理制度 1、質(zhì)量不合格保健食品不得采購(gòu)、入庫(kù)和銷(xiāo)售。不合格保健食品包括: (1)無(wú)《衛(wèi)生許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品; (2)無(wú)檢驗(yàn)合格證明的...
2024-10-17 21:16
【摘要】茶葉公司不合格品管理制度1概述本公司制定并實(shí)施《不合格品管理制度》,對(duì)出現(xiàn)的各種不符合情況及時(shí)進(jìn)行糾正或采取糾正措施。對(duì)不符合情況進(jìn)行嚴(yán)格控制和管理,防止不符合情況的再次出現(xiàn)。2職責(zé)質(zhì)管部負(fù)責(zé)不符合情況的管理。,質(zhì)管部負(fù)責(zé)跟蹤驗(yàn)證。3不合格范圍:,即不合格,包括原輔材料、包裝材料、半成品、成品等不合格;:包
2024-09-19 11:19
【摘要】 不合格藥品、銷(xiāo)毀管理制度 不合格藥品、藥品銷(xiāo)毀處理制度 (一)目的為加強(qiáng)不合格藥品的管理,防止和杜絕不合格藥品流入市場(chǎng),確保藥品質(zhì)量和使用安全有效,特制定本制度。 (二)依據(jù)1.《中華人民共...
2024-09-27 11:39
【摘要】第一篇:不合格物資管理制度 不合格物資管理制度 第一章總則 第一條為了進(jìn)一步加強(qiáng)、改進(jìn)、規(guī)范項(xiàng)目部不合格物資管理工作,保證采購(gòu)物資的質(zhì)量,確保生產(chǎn)質(zhì)量,根據(jù)項(xiàng)目部工作實(shí)際,特制定本制度。 第二...
2024-10-21 05:55
【摘要】第一篇:不合格品管理制度 不合格品管理制度 一、不合格品的分類(lèi) (質(zhì)量事故的分類(lèi)請(qǐng)參照《質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》進(jìn)行修訂施工過(guò)程中產(chǎn)生的不合格工序及不合格分項(xiàng)、分部工程,按其嚴(yán)重程度分為: 1、工程...
2024-10-28 16:53
【摘要】第一篇:不合格產(chǎn)品管理制度 不合格產(chǎn)品管理制度 對(duì)不合格產(chǎn)品堅(jiān)持“三不方針”,即不計(jì)產(chǎn)量、不計(jì)產(chǎn)值、不準(zhǔn)出廠。我公司所有產(chǎn)品均須經(jīng)化驗(yàn)室檢驗(yàn)合格后方可包裝入庫(kù),銷(xiāo)售出廠。庫(kù)房管理人員、銷(xiāo)售人員分別...
2024-11-08 22:00
【摘要】第一篇:不合格藥品管理制度 不合格藥品管理制度 1、不合格藥品是指:藥品的包裝不合格、外觀質(zhì)量不合格、內(nèi)在質(zhì)量不合格。 2、不合格藥品的確認(rèn): (1)國(guó)家或省、市各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)布的通知...
2024-11-10 01:41