【正文】 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。與正常男性婚配，子女患病的幾率為 1/19+18/19 1/2=10/19 染色體異常 環(huán)境因素 孟德爾 親子關(guān)系 世代數(shù) 顯性和隱性 常染色體和 X染色體 34.（ 10分）（ 1）人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和 ____________遺傳病。 （ 2）系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和 Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成 4類，原因是致病基因有 __________之分，還有位于 ___________________上之分。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 （ 2020全國 Ⅱ ） 世代數(shù) 后代個(gè)體數(shù) 多個(gè)具有該遺傳病家系的系譜圖 （ 3）在系譜圖記錄無誤的情況下，應(yīng)用系譜法對(duì)某些系譜圖進(jìn)行分析時(shí)，有時(shí)得不到確切結(jié)論，因?yàn)橄底V法是在表現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中 ___________少和 ___________少。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。所以選 A。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 （ 2020廣東） 36． (8分 )下圖為甲病 (A— a)和乙病 (B— b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題： （ 1） 甲病屬于 ， 乙病屬于 。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 （ 2） Ⅱ 一 5為純合體的概率是 ， Ⅱ 一 6的基因型為 ， Ⅲ 一 13的致病基因來自于 。 aaXBY Ⅱ 一 8 2/37/24 1/8 1/2 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 （ 2）乙種遺傳病的遺傳方式為 ___________________________。 常染色體隱性遺傳 伴 X染色體隱性遺傳 AAXBY， 1/3或 AaXBY， 2/3 （ 2020江蘇） 27．（ 8分）下圖為甲種遺傳?。ɑ?yàn)?A、 a）和乙種遺傳病（基因?yàn)?B、 b）的家系圖。請(qǐng)回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為 1/10000和 1/100； H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是 ________________________，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是___________；因此建議 ________________________。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 1/60000和 1/200 1/60000和 0 優(yōu)先選擇生育女孩 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 （ 2020上海） 34．（ 11分）請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問題。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答： 1）若 1號(hào)的母親是血友病患者，則 1號(hào)父親的基因型是 。 3）若 4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是 。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 1號(hào)個(gè)體不患病，但其母親患病，說明其父親正常， 1號(hào)個(gè)體是雜合體（ XHXh）， 6號(hào)個(gè)體是一個(gè)男性患者，也說明 1號(hào)個(gè)體是雜合體。由題可知， 2號(hào)個(gè)體不患病，所以 4號(hào)個(gè)體的基因型是 XHXh或 XHXH，且概率各為 1/2。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記?？梢詼?zhǔn)確判斷的是 A．該病為常染色體隱性遺傳 B． Ⅱ 4是攜帶者 C． Ⅱ 6是攜帶者的概率為 1/2 D． Ⅲ 8是正常純合子的概率為 1/2 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。 2020年 1月 15日，漢水丑生標(biāo)記。 “漢水丑生的生物同 行”超級(jí)群大型公益 活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。 2020年 1月 15日，漢水丑生標(biāo)記。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 （ 2020四川） 31（ 2）人的耳垢有油性和干性兩種 ,是受單基因（ A、a）控制的 .有人對(duì)某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表： ①控制該相對(duì)性狀的基因位于 染色體上，判斷的依據(jù)是 ②一對(duì)油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子，推測母親的基因型是 這對(duì)夫婦生一個(gè)油耳女兒的概率是 。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。 常 從表格數(shù)據(jù)可判斷油耳為顯性性狀。 Aa 3/8 （ 2）人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因（ A、 a）控制的。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。 只有 Aa Aa的后代才會(huì)出現(xiàn) 3： 1的性狀分離比，而第一組的雙親基因型可能為 AA或 Aa。 方法二：從表格數(shù)據(jù)可判斷油耳為顯性性狀。 ② [解析 ]：一對(duì)油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子，干耳的基因型為aa，母親的基因必然為 Aa， Aa Aa AA(1/4)、 Aa(2/4)、 aa(1/4),AA+Aa=3/4,所以油耳女孩為 3/8. ③ [解析 ]：組合一中油耳基因可能為 AA或 Aa,所以組合一中可能有以下情況： Aa Aa 、 AA Aa ，只有全為 Aa Aa時(shí)后代的表現(xiàn)型的比例為 3： 1。所有只能是體細(xì)胞的突變，才會(huì)出現(xiàn)一個(gè)是干性的，一個(gè)是油性的耳。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。