20xx華醫(yī)網(wǎng)醫(yī)學(xué)繼續(xù)教育答案解析-閱讀頁
2024-08-24 00:29本頁面
【正文】 %GS 溶解的藥物是（）D5配置好的皮試液應(yīng)在冰箱中保存，不得超過（）B6 PIVAS 流程上的質(zhì)量管理，要做到管理方式（）B7注射用復(fù)方甘草酸苷，藥品說明書提示，最大日劑量4不超過（）D8靜脈用藥集中調(diào)配中心的建設(shè)模式不包括（）C9注射用環(huán)磷酰胺的水溶液可維持穩(wěn)定（）B10 PIVAS的鏈?zhǔn)椒揽啬康牟话ǎǎ〢11以下各項(xiàng)不屬于藥師培訓(xùn)內(nèi)容的是 D12 關(guān)于使用TPN當(dāng)中的注意事項(xiàng)，說法錯(cuò)誤的是（）D13 葡萄糖氯化鈉溶液的PH值為 D 臨床藥師在藥品安全風(fēng)險(xiǎn)防范中的作用1關(guān)于合理用藥咨詢 D2 以下各項(xiàng)不是臨床藥師的職責(zé)的是 D3關(guān)于藥物纈沙坦的說法錯(cuò)誤的是 B4用藥錯(cuò)誤是導(dǎo)致臨床藥物不良事件的重要因素之一，美國每年醫(yī)療差錯(cuò)中的()與用藥錯(cuò)誤有關(guān) B5 不能與伏立康唑聯(lián)合應(yīng)用的藥物是 B6醫(yī)囑審核的重點(diǎn)關(guān)注方向不包括 D7我國有近（）以上的住院患者使用注射，靜脈輸液方式給藥 D8 臨床藥師培養(yǎng)的背景不包括 C9以下各項(xiàng)，不屬于臨床藥師四查對(duì)象的是 A10美國的一項(xiàng)調(diào)研資料表明，致死性藥品不良反應(yīng)中，可以通過藥師的工作加以預(yù)防的占（）C11臨床藥師的工作范疇不包括 D 藥品安全性監(jiān)測(cè)與風(fēng)險(xiǎn)防范1 藥品質(zhì)量問題引起藥物不良事件的特點(diǎn)是 C2從事治療藥物檢測(cè)的專崗臨床藥師的職責(zé)是 A3以下各項(xiàng)屬于B型藥物不良反應(yīng)的是 B4B型藥品不良反應(yīng)與（）有關(guān) D5藥品的再評(píng)價(jià)內(nèi)容不包括 D6藥品再評(píng)價(jià)的具體措施不包括 C7合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)是 B8引起海邊肢畸形兒的藥物是 C9關(guān)于A型藥品不良反應(yīng)，說法錯(cuò)誤的是 C10合理用藥的基本原則不包括 D11藥品不良反應(yīng)的影響因素是 D12我國在上世紀(jì)90年代，出現(xiàn)大量藥物致聾兒童，主要藥物是 A13 新的，嚴(yán)重的ADR應(yīng)（）報(bào)告 B醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作實(shí)踐與案例解析1藥品安全事件防范，發(fā)現(xiàn)與處置的關(guān)鍵控制點(diǎn)是 C2藥品群體不良事件動(dòng)態(tài)報(bào)告的要素不包括 B3新的或嚴(yán)重不良事件報(bào)告的時(shí)限是 A4檢測(cè)流程的最終環(huán)節(jié)是 C5對(duì)不良事件報(bào)告的審查內(nèi)容不包括 D6 暴露問題和風(fēng)險(xiǎn)警示信號(hào)產(chǎn)生的過程是 B7不良反應(yīng)報(bào)告的原則是 B8 單病例報(bào)告中，不良事件時(shí)間段/點(diǎn)的描述不包括 D9應(yīng)該立即報(bào)告的不良事件是 D10藥品群體不良事件的報(bào)告特點(diǎn)，不包括 D11 目前醫(yī)療機(jī)構(gòu)ADR報(bào)告的來源主要是 C12 關(guān)于單病例報(bào)告的注意事項(xiàng)說法正確的是 D 常見病毒性傳染病的規(guī)范化診治人感染H7N9禽流感.1禽流感病毒加熱至65176?？贵w于接種后710天出現(xiàn)，持續(xù)至少（）年 D6 關(guān)于黃熱病的流行病學(xué)，下列說法錯(cuò)誤的是（） B7黃熱病可出現(xiàn)并發(fā)癥，不包括（） C8黃熱病中毒期發(fā)生（）提示預(yù)后不良 A9 黃熱病的潛伏期為 D10 黃熱病在恢復(fù)期血清IgG抗體滴度較急性期（）倍以上升高可確診 C 學(xué)習(xí)好幫手
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