4-芳香烴作業(yè)(有機化學課后習題答案)-閱讀頁
2024-08-23 18:41本頁面
【正文】 H 2C l C l 2 H C l H 2 OF e 粉5 0 0 。 2．苯硝化生成硝基苯的反應，其歷程屬于 取代反應。 4. ａ .氯苯；ｂ .苯；ｃ .甲苯；ｄ .苯酚；ｅ .苯甲酸；ｆ .硝基苯按硝化反應從難到易順序為 。 與 K M n O 4 酸 性 溶 液 發(fā) 生反 應 ， 主 要 產 物 是 。 與 K M n O 4 酸 性 溶 液 發(fā) 生反 應 ， 主 要 產 物 是 。 難加成 難氧化 易取代 親電 致活 致鈍 f 、 e 、 a、 b、 c、 d C O O HH O O CC ( C H 3 ) 3H O O C6．ａ .苯；ｂ . 甲苯；ｃ .氯苯；ｄ .對二甲苯；ｅ .間二硝基苯；ｆ .對硝基氯苯 發(fā)生親電取代反應的活性由易到難的順序為： 7. 此 構 象 式 的 名 稱 為 ,其 個 環(huán) 的 連 接方 式 為 。 d 、 b、 a、 c、 f 、 e 反式十氫化萘 反式 ee型 三、用化學方法鑒別下列化合物 ① ② ③ ④ Br2/CCl4 褪色 無現(xiàn)象 ② ③ ① ④ 順丁烯二酸酐 結晶固體 ③ 無現(xiàn)象 ② 23Br F eC l褪色 ④ 無現(xiàn)象 ① 四、以苯為原料制備下列化合物 1. 間氯苯甲酸 COOHClCOOH CH3CH3CH3ClAlCl3CH3CH3ClAlCl33CH Cl3AlClCOOH+4K M n O HCOOHClCl2/Fe粉 ?2. 對溴苯甲酸 C O O HB rCH3BrCH3CH3CH3ClAlCl33CH Cl3AlClBr2/Fe粉 +4K M n O H3. 對硝基苯甲酸甲酯 C O O C H 3N O 2C O O HN O 2CH3NO2C H 3CH3CH3ClAlCl33CH Cl3AlCl混酸 +4K M n O H 3 2 4C H O H H SO?七、推斷結構 溴苯氯代后分離得到兩個分子式為 C6H4ClBr的異構體 A和 B，將 A溴代得到幾種分子式為 C6H3ClBr2的產物，而 B經溴代得到兩種分子式為 C6H3ClBr2的產物 C和 D。推測 A， B， C， D的結構式，寫出各步
范文總結相關推薦
鄂ICP備17016276號-1