轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控要點(diǎn)-閱讀頁
2025-08-07 23:55本頁面
【正文】 39。UAG、UAA、UGA為肽鏈合成的終止信號， 其余61個密碼子代表20種氨基酸。遺傳密碼有以下生物特性：(1) 遺傳密碼的連續(xù)性，即從AUG開始，各密碼子連續(xù)閱讀而無間斷，若有堿基插入或缺失，會造成框移突變；(2) 簡并性，大部分氨基酸有多個密碼子，以2～4個居多，可有6個。決定同一種氨基酸密碼子的頭兩個堿基是相同的,第三位堿基不同,第三位堿基發(fā)生點(diǎn)突變時仍可翻譯出正常的氨基酸；(3) 擺動性，mRNA密碼子的前兩位堿基和tRNA的反密碼嚴(yán)格配對。見表11.表11 密碼子、反密碼子配對的擺動現(xiàn)象tRNA反密碼子第一個堿基 IUCAGmRNA密碼子第三個堿基U,C,AA,GGUU,C(4)通用性，生物體的遺傳密碼相同，稱密碼的普遍性。如AUA與AUG均代表Met和起始密碼子；UGA為Trp密碼子而不是終止密碼子等。大亞基有轉(zhuǎn)肽酶活性，有容納tRNA的二個部位: A位，即氨基酰位,P位，即肽酰位。tRNA分子上339。(1)氨基酰tRNA合成酶。氨基酸t(yī)RNA合成酶催化的反應(yīng)分為兩步： 氨基酸＋ATPE───→氨基酸AMPE＋PPi氨基酰AMPE＋tRNA ───→氨基酰tRNA+AMP + E此反應(yīng)使氨基酸羧基活化，并使活化氨基酸轉(zhuǎn)移到tRNA 339。(2)氨基酰tRNA的表示方法原核細(xì)胞tRNA攜帶的甲硫氨酸可被甲酰化，稱tRNAifmet，fMet tRNAifmet專一識別起始密碼AUG，第一個進(jìn)入核蛋白體循環(huán)。2. 掌握氨基酰tRNA合成酶的催化活性及特異性.3. 掌握三種RNA在蛋白質(zhì)合成中的功能。密碼也決定蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)。要點(diǎn):翻譯過程可分為起始、延長、終止三個階段，蛋白質(zhì)合成在核蛋白體上進(jìn)行稱為核蛋白體循環(huán)（廣義）。 (原核生物)生成由起始氨基酰tRNA、mRNA和核蛋白體組成的70S起始復(fù)合物，原核生物的起始因子(IF)有三種。(1)核蛋白體大、小亞基分離。端互補(bǔ)。（3）fmettRNAifmet結(jié)合于mRNA小亞基復(fù)合體的AUG上，形成30S起始復(fù)合體。1．1真核生物翻譯起始的特點(diǎn) 真核生物核蛋白體為80S（60S + 40S）。表12 各種起始因子在形成起始復(fù)合物中的作用生成起始復(fù)合物步驟 IF eIF亞基分離起始tRNA就位mRNA就位大亞基結(jié)合IFIF1IFIF1核酸核酸、核酸蛋白質(zhì)之間的辨認(rèn)結(jié)合各種IF脫落，GTP水解eIFeIF3A、eIF4CeIFeIF2B、eIF eIF4CeIFeIF4A、eIF4B、eIF4E 、eIF4F（1）.真核起始甲硫氨酸不需甲酰化。端帽子結(jié)構(gòu)與其在核蛋白體就位相關(guān)。 延長階段為不斷循環(huán)進(jìn)行的過程，也稱核蛋白體循環(huán)。真核及原核生物的延長，主要是延長因子體系的不同，見表13。EFT由EFTu和EFTs兩個亞基組成， EFTuGTP與氨基酰tRNA形成 氨基酰tRNATuGTP三元復(fù)合物并進(jìn)入A位，消耗GTP完成進(jìn)位，釋出EFTuGDP，EFTs促進(jìn)EFTu 釋出GDP，并重新形成EFT，再次被利用。（3）轉(zhuǎn)位EFG有轉(zhuǎn)位酶活性，催化A位二肽酰tRNA進(jìn)入P位，同時核蛋白體沿mRNA移動一個密碼子， A位再次空缺，開第3個氨基酰tRNA進(jìn)位。使P位依次出現(xiàn)3肽、4肽等。真核生物僅需一種釋放因子，有GTP酶活性。（2）、RF3可使轉(zhuǎn)肽酶的構(gòu)象改變，發(fā)揮酯酶活性水解多肽、脫離tRNA。大、小亞基分開，重新參與蛋白質(zhì)合成過程?？墒沟鞍踪|(zhì)高速、高效同時合成多條肽鏈。2．了解真核生物翻譯起始的特點(diǎn)3．熟悉原核生物肽鏈延長的三個步驟及延長因子的作用。是活化的氨基酸在核蛋白體上縮合成肽的過程。2. SD序列（核蛋白體結(jié)合序列）： mRNA起始密碼AUG上游為富含嘌呤…AGGA…序列稱SD序列，可與小亞基16S rRNA 339。因此AGGA序列也被稱為核蛋白體結(jié)合序列。循環(huán)包括進(jìn)位、成肽和轉(zhuǎn)位三個步驟。如此周而復(fù)始，直至肽鏈合成終止。由多條肽鏈構(gòu)成的蛋白質(zhì)，各亞基合成后，需聚合成四級結(jié)構(gòu)。（1）去除起始甲硫氨酸多肽鏈延長到一定程度，脫甲酰基酶或氨基肽酶切去起始N甲?；騈端甲硫氨酸。脯氨酸、賴氨酸羥基化生成羥脯氨酸和羥賴氨酸。（3）水解修飾胰島素、甲狀旁腺素、生長素等激素初合成時是無活性的前體，經(jīng)水解剪去部分肽段而成熟，如鴉片促黑皮素原經(jīng)剪切可生成幾種肽類激素。合成的蛋白按功能和去向分成兩類，一類為分泌蛋白，由結(jié)合于粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核蛋白體合成。信號肽假說：信號肽位于新合成的分泌蛋白N端。①細(xì)胞內(nèi)的信號肽識別顆粒（SRP）識別信號肽，使肽鏈合成暫時停止，SRP引導(dǎo)核蛋白體結(jié)合粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜；②SRP識別、結(jié)合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的對接蛋白,水解GTP使SRP分離，多肽鏈繼續(xù)延長；③信號肽引導(dǎo)延長多肽進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔后，經(jīng)信號肽酶切除?；疽?1．掌握翻譯后加工的形式及意義?；靖拍?1．信號肽:未成熟的分泌性蛋白質(zhì)中可被細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)識別的特征性氨基酸序列，有堿性N末端，疏水核心區(qū)，及加工區(qū)三個區(qū)段。主要包括高級結(jié)構(gòu)的修飾：亞基聚合、輔基連接。四、蛋白質(zhì)生物合成的干擾和抑制要點(diǎn):某些藥物、毒素和生物活性物質(zhì)等可干擾和抑制蛋白質(zhì)生物合成過程。見表1－4。 （2） 干擾素的作用干擾素可抑制病毒繁殖。 基本要求:1. 了解抗生素、毒素和干擾素阻斷蛋白質(zhì)生物合成的作用的機(jī)理
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