【摘要】血液制品第一章范圍第一條本附錄中的血液制品特指人血漿蛋白類制品。本附錄的規(guī)定適用于人血液制品的生產(chǎn)、質(zhì)量控制、貯存、發(fā)放和運(yùn)輸。第二條本附錄中的血液制品生產(chǎn)包括從原料血漿接收、入庫貯存、復(fù)檢、血漿分離、血液制品制備、檢定到成品入庫的全過程。第三條生產(chǎn)血液制品用原料血漿的采集、檢驗、貯存和運(yùn)輸應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥典》中“血液制品生產(chǎn)用人血漿”的規(guī)定和衛(wèi)生部《單
2025-08-02 18:16
【摘要】血液制品行業(yè)分析報告.血液制品行業(yè)分析報告血液制品行業(yè)分析報告.目錄一、血液制品概況....................................................................................4二、行業(yè)監(jiān)管體制和主要行業(yè)政策........................................
2024-08-20 12:26
【摘要】........血液制品臨床應(yīng)用指南血液制品在臨床各科多種疾病的治療上廣泛應(yīng)用。但臨床存在不合理應(yīng)用問題非常突出,給患者的健康乃至生命造成重大影響。為規(guī)范血液制品的臨床應(yīng)用,提高臨床醫(yī)師和輸血工作者對血液制品的認(rèn)識,保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,控制不合理醫(yī)藥費(fèi)用
2025-08-02 14:38
【摘要】危險化學(xué)品安全管理條例編輯《危險化學(xué)品安全管理條例》于2002年1月9日國務(wù)院第52次常務(wù)會議通過,自2002年3月15日起施行。2011年2月16日國務(wù)院第144次常務(wù)會議修訂通過,自2011年12月1日起施行。在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營、儲存、運(yùn)輸、使用危險化學(xué)品和處置廢棄危險化學(xué)品,必須遵守本條例和國家有關(guān)安全生產(chǎn)的法律、其他行政法規(guī)的規(guī)定。目錄1國務(wù)院令2條例全文
2025-05-02 07:40
【摘要】芀蝕薃羀莂蒃袂罿肂蠆螈肈膄蒁蚄肈芇蚇薀肇荿蒀羈肆腿芃襖肅芁薈螀肄莃莁蚆肅肅薆薂肅膅荿袁膂芇薅螇膁莀莇蚃膀聿薃蕿腿節(jié)莆羈膈莄蟻襖膇蒆蒄螀膇膆蝕蚆螃羋蒂薂袂莁蚈袀袁肀蒁螆袀膃蚆螞袀蒞葿蚈衿蕆莂羇袈膇薇袃袇艿莀蝿袆莁薆蚅羅肁莈薁羄膃薄衿羄芆莇裊羃蒈薂螁羂膈蒅蚇羈芀蝕薃羀莂蒃袂罿肂蠆螈肈膄蒁蚄肈芇蚇薀肇荿蒀羈肆腿芃襖肅芁薈螀肄莃莁蚆肅肅薆薂肅膅荿袁膂芇薅螇膁莀莇蚃膀聿薃蕿腿節(jié)莆羈膈莄蟻襖膇蒆蒄螀膇膆蝕
2024-10-03 11:27
【摘要】......《安全血液和血液制品》第一冊模擬試題單選題1、下列病史中屬永遠(yuǎn)不宜獻(xiàn)血的是:A、腦震蕩B、腦膜炎C、癲癇D、腦炎2、男性獻(xiàn)血者最輕體重為:A、50kgB、
2025-04-09 00:32
【摘要】日常監(jiān)督檢查工作手冊(血液制品)一、具體流程。(一)根據(jù)企業(yè)在產(chǎn)情況,初步擬定檢查方案,內(nèi)容包括:重點(diǎn)檢查品種涉及的原輔料、執(zhí)行工藝處方規(guī)定和成品檢驗等相關(guān)內(nèi)容;(二)雙人執(zhí)法,出示執(zhí)法證,說明檢查目的及要求;(三)對機(jī)構(gòu)與人員的檢查內(nèi)容。1、組織機(jī)構(gòu)建立情況。(1)是否有組織結(jié)構(gòu)圖?(2)質(zhì)量管理部門是否獨(dú)立于生產(chǎn)部門?(3)各部門及各崗位是否有明確的職
2025-06-22 01:54
【摘要】HumanAlbumin生產(chǎn)制備工藝中的風(fēng)險分析風(fēng)險的概念風(fēng)險:是危害發(fā)生的可能性及其危害程度的綜合體.(ICHQ9)風(fēng)險管理:即系統(tǒng)性的應(yīng)用管理方針、程序?qū)崿F(xiàn)對目標(biāo)任務(wù)的風(fēng)險分析、評價和控制.風(fēng)險分析:既運(yùn)用有用的信息和工具,對危險進(jìn)行識別、評價.風(fēng)險控制:急制定減小風(fēng)險的計劃對風(fēng)險減小計劃的執(zhí)行,及執(zhí)行
2025-06-10 18:24
【摘要】滯與滯成品管理制度□總則第一條目的為有效推動本公司滯存料及成品的處理,以達(dá)物盡其用、貨暢其流,減少資金積壓及管理困擾的目的,特制定本準(zhǔn)則。第二條定義(一)滯料:凡質(zhì)量(型式、規(guī)格、材質(zhì)、效能)不合標(biāo)準(zhǔn),存儲過久已無使用機(jī)會,或雖有使用機(jī)會但用料極少且存量多而有變質(zhì)顧慮,或因陳腐、劣化、革新等現(xiàn)狀已不適用需專案處理的材料。滯存原因分類代號如下:A:銷售預(yù)測
2025-04-22 23:17
【摘要】中國血液制品供求緊張行業(yè)亟需政府扶持引導(dǎo) 血液制品供求緊張 ? 據(jù)悉,近年來,中國的醫(yī)療需求出現(xiàn)井噴趨勢,%,出現(xiàn)一系列問題。鄭所長表示,“每年大概用血漿蛋白750瓶,有55%的缺口需要...
2024-10-06 03:07
【摘要】管制藥品管理條例 管制藥品管理條例 (中華民國八十八年六月二日公布)公佈時間:民國18年11月11日修正時間:民國88年06月02日???????1.??中華民國十八年十一月十一日國民政府制定公佈全文22條????
2025-07-30 22:27
【摘要】........血液制品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(征求意見稿)目錄前言...................................................................................5第一章
2025-08-02 14:21
【摘要】易制毒化學(xué)品管理條例【2014年修訂】?備注:根據(jù)國務(wù)院令第653號?進(jìn)行修訂中華人民共和國國務(wù)院令第 445 號 《易制毒化學(xué)品管理條例》已經(jīng)2005年8月17日國務(wù)院第102次常務(wù)會議通過,現(xiàn)予公布,自2005年11月1日起施行。?????????
2025-07-06 12:45
【摘要】保健食品監(jiān)督管理條例(送審稿〉2009年5月31日...保健食品監(jiān)督管理條例(送審稿)公開征求意見第一章總則第一條為了保障公眾身體健康和生命安全,對保健食品實行嚴(yán)格監(jiān)管,根據(jù)《中華人民共和國食品安全法_(以下簡稱《食品安全法_),制定本條例。第二條本條例所稱保健食品,是指聲稱并經(jīng)依法批準(zhǔn)具有特定保健功能的食品。保健食品應(yīng)當(dāng)適宜于特定人群
2025-04-28 00:04
【摘要】 藥品管理條例實施意見 《省藥品管理條例》(以下簡稱《條例》)已由省第屆人民代表大會常務(wù)委員會第十二次會議2012年9月24日通過,于12月1日起正式施行。為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,...
2024-09-28 10:24