【正文】 度為30℃時(shí)的加熱蒸氣耗量。5 一個(gè)連續(xù)操作的單效蒸發(fā)，用來濃縮9072kg/h的鹽溶液，料液的濃度為1%(質(zhì)量)，℃，%(質(zhì)量)?！?。假設(shè)溶液的沸點(diǎn)和水相同。6 在單效蒸發(fā)器中，將15%的某水溶液連續(xù)濃縮至25%。蒸發(fā)操作的平均壓力為50kPa，℃，加熱蒸氣的絕對壓力為200kPa。℃)，熱損失為蒸發(fā)器傳熱量的5%，試求蒸發(fā)器的傳熱面積和蒸氣耗量?！妗！?。試估算該蒸發(fā)器的總傳熱系數(shù)。8 使用雙效并流循環(huán)蒸發(fā)器，每小時(shí)將流量為10000kg、濃度為10%的黃瓜汁濃縮到50%。第一效加熱蒸氣的絕對壓強(qiáng)為500kPa，冷凝器中的絕對壓強(qiáng)為20kPa。K)、700W/(m2(kg各效溶液的密度分別為1100kg/m1280kg/m3。試計(jì)算蒸發(fā)量、各效蒸發(fā)量、加熱蒸氣消耗量及換熱面積。2 某氣體用水吸收時(shí)，在一定濃度范圍內(nèi)，其氣液平衡線和操作線均為直線，其平衡線的斜率可用（ ）常數(shù)表示，而操作線的斜率可用（ ）表示。（增加、減少、不變）。增加吸收劑用量，操作線的斜率（ ），則操作線向（ ）平衡線的方向偏移，吸收過程推動(dòng)力（yye）（ ）。6 用Δp為推動(dòng)力的氣膜傳質(zhì)速率方程有兩種，以傳質(zhì)分系數(shù)表達(dá)的傳質(zhì)速率方程為（ ），以總傳質(zhì)系數(shù)表達(dá)的傳質(zhì)速率方程為（ ）。三、選擇 1 采用填料塔進(jìn)行氣體吸收，當(dāng)操作線和平衡線相交(或相切)時(shí)，( )。A. 吸收； B. 解吸； C. 平衡3 總壓不太高時(shí)，一定溫度下氣、液兩相的平衡關(guān)系服從( )。、A. 兩相界面存在的阻力；B. 氣液兩相主體中的擴(kuò)散的阻力；C. 氣液兩相滯流層中分子擴(kuò)散的阻力四、簡答 1 根據(jù)雙膜理論推導(dǎo)總吸收速率方程式，并討論其使用范圍。3 簡述相平衡與吸收過程的關(guān)系。5 推導(dǎo)吸收操作線方程。2 含氨9%（摩爾分?jǐn)?shù)）的空氣氨混合氣與5%（摩爾分?jǐn)?shù)）的稀氨水充分接觸，在操作條件下平衡關(guān)系為y=。已知入塔混合氣中含SO2為5%（體積分?jǐn)?shù)），%（體積分?jǐn)?shù)）；。4 25℃及1atm下，含CO220％(體積分?jǐn)?shù)，下同)、空氣80％的氣體1Nm3與1m3的清水在容積2m3的密閉容器中接觸，進(jìn)行傳質(zhì)。5 一淺盤內(nèi)盛有2mm厚的水層，在25℃的恒溫下逐漸蒸發(fā)并擴(kuò)散到大氣中。*105m2/s，求蒸干水層所需時(shí)間。采用ф5050(mm)瓷拉西環(huán)填料，不規(guī)則堆放，比表面積為93m2/m3，溫度為10℃。求氣相吸收分系數(shù)ky。亨利常數(shù)＝134kN/m2。以△y為推動(dòng)力的氣相傳質(zhì)系數(shù)ky＝104kmo1/m2s。穩(wěn)定操作狀況下，液相中甲醇濃度為2mol/m3。kPa）。s試計(jì)算該截面上的吸收速率。12 填料塔逆流吸收操作過程中，若相平衡關(guān)系符合Henry定律，試推導(dǎo)：13 一吸收塔于常壓下操作．用清水吸收焦?fàn)t氣中的氨。s)。14 在逆流操作的吸收塔中，、25℃下用清水吸收混合氣中的H2S，將其濃度由2%%（體積分?jǐn)?shù)）。試計(jì)算操作液氣比L/V及出口液相組成x1。15 常壓下，用清水逆流吸收氨空氣混合氣中的氨，已知填料層高度為6m，（摩爾分?jǐn)?shù)，下同），出塔溶液中氨的濃度為飽和濃度的80%，操作條件下的平衡關(guān)系為y=，試求：（1）實(shí)際操作液氣比與最小液氣比的比值；（2）傳質(zhì)單元數(shù)；（3），其他操作條件不變，該塔是否合用？ 吸收過程的設(shè)計(jì)型計(jì)算16 (s設(shè)計(jì)采用的液氣比為最小液氣比的，操作范圍內(nèi)物系服從亨利定律y=，所用填料的總傳質(zhì)系數(shù)Kya＝(s試求：(1)液體在塔底的感爾分?jǐn)?shù)x1 (2)全塔的平均推動(dòng)力△ym?；旌蠚庵泻斜w積分?jǐn)?shù)為5％，％，塔底液體中每千克水帶有60g丙酮。試求： (1)該塔的傳質(zhì)單元高度HOG及容積傳質(zhì)系數(shù)Kya；(2)每小時(shí)回收的丙酮量。．經(jīng)處理后，入塔混合氣的流量為1000kg/h，塔內(nèi)操作條件為20℃。操作條件下平衡關(guān)系為y=，而受液體質(zhì)量分率的影響甚小，可忽略。(摩爾比)，操作條件下氣液平衡關(guān)系為Y＝，％，％，試問溶劑用量應(yīng)為原用量的多少倍?假設(shè)該吸收過程為氣膜控制。2 ( )進(jìn)料時(shí)精餾段汽相摩爾流量與提溜段相等。4 精餾裝置主要包括( )，( )和( )。6 按蒸餾操作方法不同，蒸餾可分為( )、( )、和( )三大類。8 在精餾操作中，加料板以上的管段稱為( )，加料板以下的管段稱為( )。10 精餾操作中塔板上汽液接觸狀態(tài)主要有( )、( )和( )。11 在一定溫度下，溶液上方的蒸氣中任一組分的( )，等于此純組分在改溫度下的飽和蒸氣壓乘以它在溶液中的( )。14 ( )和( )總稱為恒摩爾流假設(shè)。16 精餾塔自上而下各板的溫度逐板( )，易揮發(fā)組分的濃度逐板( )。A. 所需理論塔板數(shù)和產(chǎn)量下降； B. 產(chǎn)品純度上升； C. A和B2 冷液體進(jìn)料精餾段汽相摩爾流量較提溜段( )。 C. A和B4 對于冷液體進(jìn)料的精餾操作，( )。A. 再沸器所需加熱蒸氣的用量； B. 全凝器所需冷卻水的用量； C. A和B6 在板式塔精餾操作中，采用最小回流比時(shí)，理論塔板數(shù)( )。A. 塔徑越大； B. 塔板數(shù)越多； C. 塔板數(shù)越少8 冷液體進(jìn)料時(shí)塔釜加熱蒸氣用量較泡點(diǎn)進(jìn)料( )。.10 某二元混合物，其中A為易揮發(fā)組分，液相組成xa＝，與之相平衡的汽相組成ya＝，相應(yīng)的露點(diǎn)為t2，則（ ）。2 進(jìn)料量對塔板數(shù)有無影響?為什么?3 簡述進(jìn)料熱狀態(tài)對精餾操作的影響。5 簡述用圖解法求最小回流比的方法。五、計(jì)算1 在密閉容器中將A、B兩組分的理想溶液升溫至82℃，在該溫度下，兩組分的飽和蒸氣壓分別為＝＝。2 （摩爾分?jǐn)?shù)）的苯—甲苯混合液在總壓100kPa和10kPa的相對揮發(fā)度和平衡的氣相組成。苯—甲苯混合液可視為理想液體。若將該混合液作為理想溶液，求其相對揮發(fā)度隨組成的變化，又按實(shí)測的關(guān)系求隨的變化，以上結(jié)果說明什么? 習(xí)題3 附表t/℃70758090100/kPa/kPa0104 苯—(摩爾分?jǐn)?shù)，下同)，在常壓下加熱到指定溫度．測得平衡液相組成=、氣相組成＝，試求該條件下的液相分率。試求：(1) 所得氣相產(chǎn)物的量和平均組成；(2) 如改為平衡蒸餾，所得氣相產(chǎn)物的量和組成(己知此體系為理想體系，)6 ，正己院﹑正庚烷物系的平衡數(shù)據(jù)如下：t/℃3036404650565800試求：(1) (摩爾分?jǐn)?shù))的溶液的泡點(diǎn)溫度及其平衡蒸氣的組成；(2) 將該溶液加熱到45℃時(shí)。試求：(1)此塔的操作回流比和餾出液組成；(2)飽和液體進(jìn)料條件下的釜液組成w。試求進(jìn)料溫度40℃時(shí)的值。操作條件下甲酸的汽化熱為1055kJ/kg、(kg﹒℃)；水的汽化熱為2320 KJ/kg，(kg9 某連續(xù)精餾塔料液流量100 kmo1/h，泡點(diǎn)加料，(均為摩爾分?jǐn)?shù))。10 今擬在常壓操作的連續(xù)精餾塔中，將含甲醇35％、水65%(摩爾分率，下同)的混合液加以分離。已知泡點(diǎn)回流，料液入塔溫度為40℃。11 連續(xù)精餾塔的操作線方程如下：精餾段：提餾段：試求泡點(diǎn)進(jìn)料時(shí)，原料液、餾出液、釜液組成及其回流比。（以上均為易揮發(fā)組分的摩爾分?jǐn)?shù)），試?yán)L出下列進(jìn)料狀況下的精餾段、提餾段操作線方程：(1) Q=；(2) 氣、液混合進(jìn)料，氣、液的摩爾流率各占一半；(3) 飽和蒸氣進(jìn)料。進(jìn)料速率為100kmol/h，進(jìn)料中蒸氣量占1/2，操作回流比為3，進(jìn)料中甲醇的96％進(jìn)入餾出液中。15 利用常壓提餾塔連續(xù)回收甲醇—水混合液中的甲醇。含甲醇30%(摩爾分?jǐn)?shù)，下同)的料液于泡點(diǎn)由塔頂加入，加料速率為1000kmol/h。假設(shè)為恒摩爾流。16 在常壓填料塔中分離苯—甲苯混合液。塔頂餾，〔以上均為摩爾分?jǐn)?shù))。17 設(shè)計(jì)一連續(xù)精餾塔，在常壓下分離甲醇水溶液販15kmol/h。泡點(diǎn)加料。用作圖法求所需的理論板數(shù)、塔釜蒸發(fā)量及甲醇回收率。物系滿足恒摩爾流假定。塔頂不回流。19 (摩爾分率)，用精餾方法加以分離，所用精餾塔具有8塊理論板，加料板為第3塊，塔頂設(shè)有全凝器，泡點(diǎn)回流，泡點(diǎn)進(jìn)料。試求：為達(dá)到分離要求所需要的回流比為多少；20 —甲苯混合液。求： (1) 所需實(shí)際板數(shù)和加料板位置； (2) 蒸餾釜的熱負(fù)荷及加熱蒸氣用量；(3) 冷卻水的進(jìn)出口溫度分別為27℃和37℃，求冷凝器的熱負(fù)荷及冷卻水用量。已知怕餾段操作線方程為。如果測得塔頂?shù)谝粚铀宓陌逍剩健?2 用連續(xù)精餾塔分離某雙組分混合液。現(xiàn)處理量為50kmol/h。試求：(1) 餾出液和釜液組成；(2) 精確段上升氣量；(3) 提餾段上升氣量；(4) 提餾段操作線方程式；(5) ，塔頂?shù)谝粚铀宓陌逍剩?，離開塔頂?shù)诙铀宓臍庀嘟M成。2 在降速干燥過程中，其干燥為( )控制。4 濕空氣的( )是不飽和蒸氣在總壓和濕度保持不變的情況下,而被冷卻降溫達(dá)到飽和狀態(tài)時(shí)的( )。6 m3，則此濕空氣的濕度H是( )kg水kg1絕干氣。當(dāng)物料在恒定干燥條件下用空氣進(jìn)行恒速對流干燥時(shí)，物料的表面溫度等于( )溫度。9 在工業(yè)上濕物料一般都先用( )，( )或( )等機(jī)械方法去濕,然后再用干燥方法去濕而制成合格產(chǎn)品。(50℃時(shí),)三 選擇1 對于不飽和濕空氣，干球溫度( )濕球溫度( )露點(diǎn)溫度。內(nèi)部擴(kuò)散速度； 濕球溫度； 干球溫度.3 在降速干燥過程中,被除去的水分主要是( )。； ； 5 空氣溫度為td，濕度為Hd，相對濕度為φd的濕空氣，經(jīng)一間接蒸氣加熱的預(yù)熱器后，空氣的溫度為t1，濕度為H1，相對濕度為φ1，則( )。； ； C. 不變； D. 不一定，尚與其它因素有關(guān)7 空氣溫度為td，濕度為Hd，相對濕度為φd的濕空氣，經(jīng)一間接蒸氣加熱的預(yù)熱器后，空氣的溫度為t1，濕度為H1，相對濕度為φ1，則( )＞Hd； ＞φ1； ＜Hd； ＜φ18 已知濕空氣的下列哪兩個(gè)參數(shù)，利用tH圖或HI圖，可以查得其他未知參數(shù)( )。A. 75℃； B. ℃； C. ℃； ℃四 簡答1 簡述對流傳熱原理。4 如何區(qū)分結(jié)合水分和非結(jié)合水分？5 什么是濕空氣的絕熱飽和溫度和濕球溫度？兩者有何關(guān)系。7 試說明為什么在干燥過程中，濕空氣作為干燥介質(zhì)時(shí)，一般都經(jīng)過預(yù)熱才進(jìn)入干燥器。8 推導(dǎo)降速干燥時(shí)間的計(jì)算公式。2 ，相對濕度為70%，干球溫度為293K，試求：（1）濕度；（2）露點(diǎn)；（3） 每小時(shí)將100kg干空氣從293K升溫至370K時(shí)所需要的熱量。試求：1. 原濕空氣的濕含量、焓和相對濕度；2. 空氣離開加熱器時(shí)的濕含量、焓和相對濕度。總壓為一個(gè)大氣壓，假設(shè)干燥器無熱損。6 在恒定干燥條件下干燥某物料，104s。忽略物料預(yù)熱階段所用的時(shí)間，已知降速階段的干燥曲線為直線。已知空氣狀態(tài)為：，空氣焓為120 KJ/kg干氣；出干燥器時(shí)空氣的溫度為38℃。絕干物料流量為450kg絕干料/h，(kg假設(shè)干燥器的熱損失為5KW，(kg8 。其干球溫度是60℃，℃。1. 計(jì)算干燥速率與所需的干燥時(shí)間；2. ，計(jì)算所需的干燥時(shí)間。K)9 在常壓連續(xù)干燥器中，空氣經(jīng)120℃飽和蒸氣預(yù)熱后送入干燥器以干燥某種濕物料。物料狀況為：，干燥器生產(chǎn)能力為250kg/h(按干燥產(chǎn)品計(jì)算)，預(yù)熱器總傳熱系數(shù)為50W/(m2試求：（1）所需空氣的流量；（2）預(yù)熱器的傳熱面積。干燥器的生產(chǎn)能力為7200kg干物料/h。(kg11 有一干燥器，將濕物料的含水量從40%干燥至5%(均為濕基含水量)。12 用一轉(zhuǎn)筒干燥器干燥某一濾渣產(chǎn)品，原料輸入量為1000kg/h，原料濕基含水量為20%，離開干燥器的濕基含水量為6%。試求：（1）產(chǎn)品流量；（2）空氣耗量；（3）蒸氣用量。點(diǎn)D所代表的混合物組成是xA為( )，xB為( )，xS為( )。取M 50kg和35kg與B部分互溶的萃取溶劑S混合，達(dá)相平衡后，萃取液的量為( )，萃余液的量為( )。4在超濾過程中，超濾膜對大分子溶質(zhì)的截留作用主要是由于以下幾個(gè)原因：①( )；②( )；③( )。四、計(jì)算1 單級浸取中，用50kg石油醚浸提40kg含油量為52%的花生，浸取為理想級，排出的底流N1=，計(jì)算溢流量及其組成以及底流量。2 電滲析時(shí)，陽離子交換膜只允許( )離子通過，而陰膜只允許( )離子通過。3 反滲透膜由( )層和( )層組成，( )層決定了膜的分離性能，( )層只作為載體，不影響膜的分離性能。3 超濾與常規(guī)過濾有哪些不同？4 簡述離子交換膜的選擇性透過原理。6 以分離NaCl水溶液為例，說明電滲析過程中的主要作用和次要作用。所得透過液密度為997kg/m3。m2求水和NaCl透過膜的速率，溶質(zhì)分離率和透過液的濃度。2. 根據(jù)前面章節(jié)所學(xué)的知識(shí)，結(jié)合火腿腸生產(chǎn)工藝，談?wù)勚饕獑卧僮骷捌鋫鬟f現(xiàn)