【正文】 和降解。(6)對(duì)環(huán)境和人體無損害。(8)相變過程穩(wěn)定,結(jié)晶速率較快。(9)制造成本低,使用和維護(hù)方便。依據(jù)以上標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行綜合考慮,對(duì)相變材料的研發(fā)上,未來較關(guān)注的仍將是材料本身的熱力學(xué)性能的提高,以及力學(xué)性能和機(jī)械性能的改善。(3)繼續(xù)對(duì)相變機(jī)理進(jìn)行研究,提高其材料的儲(chǔ)能密度。(5)尋找相變材料與其它功能材料的交叉契合點(diǎn),使相變材料具有更多的功能。第2章 實(shí)驗(yàn)部分表21試劑試劑規(guī)格生產(chǎn)廠商PEG1000分析純天津市福晨化學(xué)試劑廠PEG1500分析純天津市福晨化學(xué)試劑廠PEG2000分析純天津市福晨化學(xué)試劑廠硅酸鈉分析純天津市福晨化學(xué)試劑廠檸檬酸分析純天津市福晨化學(xué)試劑廠次亞磷酸鈉分析純天津市福晨化學(xué)試劑廠30%過氧化氫廣東 （1）實(shí)驗(yàn)分別設(shè)置溫度，檸檬酸量，水玻璃量三水平因子,計(jì)算原理如下： 假設(shè)硅酸鈉的量為X，設(shè)置含硅量分別為3%,%，4%根據(jù)下列公式28nX/=50Y%,。表23正交試驗(yàn)現(xiàn)象記錄第3天第7天第14天第21天第8天1 無明顯現(xiàn)象混合液逐漸變渾濁出現(xiàn)少量絮狀物絮狀物有些許增多與上次觀察結(jié)果無明顯差別2 無明顯現(xiàn)象出現(xiàn)少量絮狀物絮狀物比上次有些許增多出現(xiàn)大量絮狀物與上次觀察結(jié)果無明顯差別3 出現(xiàn)少量絮狀物絮狀物有些許增多出現(xiàn)大量絮狀物瓶底有部分溶膠凝固瓶底凝固的溶膠增多4 無明顯現(xiàn)象出現(xiàn)少量絮狀物與上次觀察結(jié)果無明顯差別絮狀物比上次有些許增多與上次觀察結(jié)果無明顯差別5 無明顯現(xiàn)象出現(xiàn)少量絮狀物絮狀物比上次有些許增多絮狀物比上次有些許增多出現(xiàn)大量絮狀物6 出現(xiàn)少量絮狀物出現(xiàn)大量絮狀物瓶底有部分溶膠凝固瓶底凝固的溶膠增多有大部分溶膠凝固7 無明顯現(xiàn)象無明顯現(xiàn)象出現(xiàn)少量絮狀物與上次觀察結(jié)果無明顯出現(xiàn)大量絮狀物8 出現(xiàn)少量絮狀物出現(xiàn)大量絮狀物瓶底有部分溶膠凝固瓶底凝固的溶膠增多有大部分溶膠凝固9 出現(xiàn)少量絮狀物出現(xiàn)大量絮狀物瓶底有部分溶膠凝固瓶底凝固的溶膠增多有大部分溶膠凝固 （2）溶膠與相變材料聚乙二醇步冷曲線的測試將5ml分子量為1000的PEG加熱熔融，再在編號(hào)為1溶膠中取5ml的溶膠，將其倒入50ml的燒杯中，置于磁力攪拌器上。將混合液倒入試管中，再將其置于80℃的恒溫水浴鍋中，用電子溫度計(jì)測試混合液溫度，待其溫度70℃時(shí)取出，等待溫度降到60℃時(shí)，開始計(jì)時(shí)，每隔10s,記錄一次數(shù)據(jù)，一直12min，后面每隔一分鐘記錄一次。 （3）相變材料與溶膠比例確定 將分子量1000的PEG，%，檸檬酸4%，SHP2%工藝制備的溶膠，分別按照PEG：溶膠為5:4:3:7的比例混合，取樣并編號(hào)，做DSC測試。實(shí)驗(yàn)選用棉織物。相變材料棉織物的處理工藝大致為：二浸二軋烘干（70℃，7min）焙烘階段（160℃，） 根據(jù)實(shí)驗(yàn)1得出的最佳工藝條件和配方，制備出多份溶膠待用。（1）測量織物的升溫曲線。（2）測量織物的降溫曲線。表24 織物編號(hào)織物編號(hào)處理液配比125:5 （3）測織物的白度。 （4）測試織物手感。 第3章 結(jié)果與討論 相變材料的制備工藝 溶膠的制備在控溫系統(tǒng)中，發(fā)生相變的溫度與控溫性能直接相關(guān)，相變溫度包括液－固相態(tài)之間相互轉(zhuǎn)化時(shí)的熔點(diǎn)和凝固點(diǎn)。前文的內(nèi)容就是利用 DSC 曲線對(duì)升溫過程中 PEG 及其復(fù)合材料的相變性質(zhì)進(jìn)行的分析，下面對(duì)相變溫度的分析基于步冷曲線方法對(duì)凝固點(diǎn)的測定。記錄體系的溫度與時(shí)間的變化關(guān)系，以時(shí)間為橫坐標(biāo)，溫度為縱坐標(biāo)，繪制成溫度時(shí)間曲線，即得到了步冷曲線。我們通過測試不同溶膠的步冷曲線來確定溶膠制備的最佳工藝，以溫度為縱坐標(biāo)，時(shí)間為橫坐標(biāo)，繪出溫度時(shí)間曲線，部分復(fù)合材料的步冷曲線，見圖31所示：圖31 正交試驗(yàn)步冷曲線 由圖31可以看出，曲線6下降最為緩慢，通過分析我們?nèi)菀椎贸鑫覀冃枰南嘧儾牧弦禍剡^程慢一點(diǎn)，因此確定6為較好的相變材料制備工藝。 相變材料的選擇以溫度為縱坐標(biāo)，時(shí)間為橫坐標(biāo)，繪出溫度時(shí)間曲線，部分復(fù)合材料的步冷曲線，如圖所示：圖32 PEG1000、溶膠，溶膠和PEG1000混合體系，水的步冷曲線從圖32步冷曲線上看出，四條被測液的不冷曲線的共同點(diǎn)都是呈曲線，起始時(shí)，下降速率都很快，但是隨著時(shí)間的推移，逐步變慢。在前7分鐘內(nèi)，PEG1000和溶膠混合體系蓄熱能力明顯優(yōu)于單一的溶膠，單一的PEG1000，隨著時(shí)間的延長四條曲線逐漸接近。圖33 PEG100、1500、2000、水的步冷曲線 由表33可以明顯看出四條被測液的不冷曲線的共同點(diǎn)都是呈曲線，起始時(shí)，下降速率都很快，但是隨著時(shí)間的推移，逐步變慢。再看水的降溫，一直處于較快的速率，直至室溫時(shí)速度才會(huì)有比較明顯的放緩趨勢。三種PEG中，開始時(shí)的降溫速率是隨著PEG的分子量的增加而加快的，圖中可以看出，開始時(shí)降溫最快的是PEG2000，其次是PEG1500和PEG1000。但是比較整個(gè)降溫過程，可以看到PEG1000的降溫速率與其他兩種相比都比較緩慢。圖34 PEG1000/溶膠、PEG1500/溶膠、PEG2000/溶膠由圖34可以明顯看出，三條被測液的不冷曲線的共同點(diǎn)都是呈曲線，起始時(shí)，下降速率都較快，但是隨著時(shí)間的推移，逐步變慢?？梢娺xPEG1000。 相變材料與溶膠比例的確定 圖35 PEG1000：溶膠5:5 圖36 PEG1000：溶膠4:6圖37 PEG1000：溶膠3:7由圖35，圖36，圖37可以看出，復(fù)合相變材料吸熱和放熱量基本相等，5；5型的熔點(diǎn)為50℃，凝固點(diǎn)為28℃；4:6型℃，熔點(diǎn)38℃，凝固點(diǎn)20℃；3:7型熔點(diǎn)38℃，凝固點(diǎn)18℃?？梢?，聚乙二醇與溶膠比例為1:1的配比為最優(yōu)配比。 織物應(yīng)用性能的討論根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟，相變材料與溶膠1:1配額制的處理液，處理過織物后，測量織物的升溫速率，得出數(shù)值，以測量次數(shù)為橫坐標(biāo)（每隔3min測量并記錄一次），溫度/℃為縱坐標(biāo)，繪制出織物的升溫速率曲線圖。經(jīng)過相變材料處理后的織物，開始時(shí)升溫速率比較快，當(dāng)溫度達(dá)到60℃左右時(shí)，升溫速率開始下降，最后會(huì)在某一值固定。（圖35）圖36 織物的降溫曲線圖36所示是織物的降溫溫速率曲線，從圖中可以看出，織物的降溫速率很快，在1分鐘以后，基本與室溫相近，而且基本上固定在一個(gè)定值。經(jīng)過處理的織物，開始時(shí)的降溫就比較慢一點(diǎn)，到后面的固定溫度與室溫相差幾度，℃停止變化，這個(gè)溫度在人體感覺的舒適溫度1825℃的范圍內(nèi)?？梢娬砗罂椢锇锥认陆递^多。 小結(jié) 經(jīng)過上述分析，可見，織物在經(jīng)過PEG與溶膠配比為1:1的處理液處理后，其儲(chǔ)能效果有所提升，白度下降，手感變差。 %，檸檬酸4%，SHP2%，在時(shí)速為12～13mL/min的輕微攪拌下，將50g已稀釋的水玻璃溶液逐滴添加到50g含有檸檬酸和SHP的水溶液中。 相變材料分子量的確定。 聚乙二醇與溶膠的配比的確定 PEG：溶膠=5:5經(jīng)過復(fù)合相變材料處理的織物，織物的儲(chǔ)能性質(zhì)提高，白度下降，手感變差。其次要向紡織學(xué)院的領(lǐng)導(dǎo)和老師表示我最真摯的謝意，感謝他們?cè)谖掖髮W(xué)期間，給予我學(xué)習(xí)、生活等方面的熱心指導(dǎo)和深切關(guān)懷。特此聲明