【正文】 ?？？最常見的是？。，正常平均值。822．沖淚道時，如何證明是哪一部位阻塞？823．沙眼分期，簡述各期的主要病變。825．綠膿桿菌性角膜潰瘍的臨床表現及抗菌素的選擇。827. 發(fā)育性(先天性)白內障有幾種。828．目前我國青光眼分類。830．簡述新生血管性青光眼的臨床特征。832．簡述檢眼鏡下青光眼視乳頭的早期改變。834．常見引起玻璃體出血的有哪些？835．急性球后視神經炎的早期診斷依據。837．簡述單純性視神經萎縮的臨床特征。839．虹睫炎有哪些臨床表現，怎樣治療。841．原發(fā)性高血壓性視網膜病變的分期及眼底改變。843．高度近視的眼底表現。845．三面鏡的三個平面反射鏡分別是什么角度，各自可檢查的部位。847．雙目間接檢眼鏡的優(yōu)點是。849．視網膜劈裂癥與網脫的區(qū)別。851．發(fā)生調解時，有幾種眼部現象同時發(fā)生。853．規(guī)則散光包括哪幾類。855．遠視眼的原因，高度遠視眼為什么會造成一種類似近視的假象。857．共同性斜視的診斷要點。859．說明6個診斷眼位上各組配偶肌名稱。861．兒童斜視散瞳驗光檢查的目的。863．眼挫傷受損害的程度決定于。865．眼球挫傷的病理改變。867．挫傷所致鞏膜裂傷常發(fā)生在什么部位？為什么？868．異物貫穿眼球，后極部視網膜可見什么改變。870．角膜白斑相對處，虹膜有穿孔意味著什么？還應作什么檢查。872．試舉三種抗真菌的藥物。874．試述毛果云香堿、毒扁豆堿、乙酰唑胺、噻嗎心安和甘露醇各屬于何類藥物。876．激光虹膜切除術的適應癥。878，激光治療眼底病主要靠激光的哪種生物效應。880．簡述晶體過敏性眼內炎的發(fā)病機理。882．遺傳性疾病定義是什么。884．家族性疾病。886．超聲掃描的主要類型及所示圖像的特征。889．FUCHS綜合征的臨床特征與治療。891．中漿治療的新觀點。893．視盤血管炎的分型。895．鋸齒緣離斷手術應注意的問題。897．網脫手術失敗的主要原因。899．網脫和并脈脫的臨床特征。901．如何換算鏡框鏡與接觸鏡的度數。903．低視力助視器。905．后天麻痹性斜視何時考慮手術。907．同視機查視網膜對應，常見有幾種？各是什么。909．眶上裂綜合征、眶尖綜合征？各自臨床表現。911．如何早期診斷視網膜母細胞瘤。913．簡述眼球表面腫瘤的種類。915．2歲兒童，角膜穿通傷后2天，房水混濁，如何區(qū)分是炎癥還是出血？916．右眼小刀扎傷2小時，查：右眼內斜，顳側結膜有裂口伴結膜下出血，探查傷口見外直肌部分斷裂，其下方距角膜緣10mm處可見鞏膜傷口內有色素膜嵌頓，應如何處理。918．化學燒傷時，全身應用激素的目的。920．化學燒傷時，哪些情況下眼局部適宜應用激素。922．眼部嚴重挫傷，經臨床檢查判斷球結膜下有鞏膜裂傷，處理原則。924．手術治療大量前房出血的方法及術中注意事項。926．透明晶體內細小磁性異物應如何處理？為什么。928．谷光苷肽的作用是。（三）、高年級930．來源于外胚葉的眼組織有哪幾種。932．神經節(jié)細胞是視網膜發(fā)生病變最早的組織，試述其病變過程。934．眶假瘤的定義和病理分型。936．影響VEP的因素。938．為什么VEP能反應黃斑區(qū)功能。940．白化病有什么治療方法。942．結晶狀視網膜變性患者有什么癥狀，在檢查眼底時如何與視網膜色素變性鑒別。944．回旋狀視網膜脈絡膜萎縮的發(fā)病機理和遺傳方式。946．鞏膜移植可用于哪些手術。948．反復性角膜上皮糜爛的誘因。950．真菌性角膜潰瘍的臨床特征。952．角膜后遺癥的治療。954．引起并發(fā)性白內障的常見病，舉例。956．試述睫狀環(huán)阻塞性青光眼的發(fā)病機理及治療原則。958．高血壓性視網膜病變與DR的鑒別。960．試述前部缺血性視神經病變熒光血管造影的表現。962．試述囊尾蚴感染途經及臨床特征。964．網脫手術在哪些情況下可不放液。966．視網膜出現格子樣變性，何時作預防性手術。968．如何鑒別假性近視。970．舉例說明（3種以上），哪些低視力患者適合于低照明。972．什么是壓抑療法。974．復視像檢查時，需要回答幾個問題。976．在診斷先天性麻痹性斜視中，有時用Bielschowsky試驗，鑒別原發(fā)性麻痹肌，試述主要用于鑒別哪兩條肌肉。978．何謂眼球震顫，病理性眼球震顫有幾種。舉3例。981．角膜傷口修復后，前房注入消毒空氣的目的是。983．18歲女孩，右眼上瞼全層垂直裂傷，邊緣不齊并有細小碎渣樣異物附著，應如何處理。985．堿燒傷1年，鼻側假性胬肉達瞳孔區(qū)，如何處理。987．外傷性植入性虹膜囊腫的發(fā)生需要哪些條件。989．挫傷性低眼壓的臨床表現。991．角膜血染的形成。993．晶體脫位于前房引起繼發(fā)性青光眼，如何處理。995．眼球內金屬異物的并發(fā)癥，舉例。997．長期應用，特別是濫用激素能引起哪些醫(yī)源性疾病。999．簡述皮質類固醇的作用機理及應用時的注意事項。眼科1000道題標準答案1． 角膜緣：是角膜與鞏膜的移行區(qū)，寬約1mm，角膜鑲嵌在鞏膜而逐漸過度到鞏膜組織。2． 前房和后房:前房是角膜后面；虹膜、晶體前面之間的空隙。后房亦充滿房水，是虹膜后面，睫狀體和和晶體赤道部之間的環(huán)形間隙。4． 鋸齒緣：是指周邊視網膜到達睫狀體時，多層細胞移行為單層細胞，最終在睫狀體成為無色素上皮層，在移行部相互交錯很象鋸齒，故稱為鋸齒緣。5． 睫狀神經節(jié)：位于視神經和外直肌之間，距眶尖約10mm，其節(jié)前纖維由長根、短根、交感根組成，節(jié)后纖維則組成睫狀短神經。7． 指眉弓和瞼緣間距離。9． 上瞼遮蓋角膜上緣超過2mm者。11． 在結膜表面上的小型堅硬、黃色點狀突起，它是細胞變性產物。稱為畢脫斑（bitot’s spots）。14． 炎癥細胞隨房水的流動而附著于角膜內皮上的產物。16． 角膜炎癥時，角膜前層壞死脫落，造成深淺和大小不一的凹陷。18． 角膜瘢痕位于角膜基質深層，呈灰色邊界清楚的混濁。20． 由于眼壓的作用，局部或全部鞏膜連同相應部位的葡萄膜組織向外膨出，形成類似葡萄的紫黑色隆起狀態(tài)而言。22． 用光或圖像刺激視網膜，通過放在頭皮的電極記錄下來的電位。此區(qū)視網膜變性多見，是視網膜裂孔的好發(fā)部位。25． 固視點以外30176。 26． 在中心注視點外側約15176。其橫經6176。是視乳頭的投影，因該處無視細胞，所以完全沒有視力。分左右。29． 能維持正常視功能情況下的眼壓稱正常眼內壓。37． 雙眼最佳矯正視力(),為盲目.38． 雙眼最佳矯正視力≥。40． 通過兩眼球旋轉中心聯線中點矢狀軸注視一米遠至無限遠時的眼位。42． 用目前常用的檢查手段，未能發(fā)現眼球有明顯的器質性病變，而視力不能矯正者。43． 熱物體接觸眼部所致的損傷。45． 眼挫傷為鈍力作用于眼所致的損傷（一般為鈍物體打擊或碰撞）。47． 在X線片上直接測量異物位置的定位方法。49． 激光輻射眼底后，在眼底遺留下的損傷斑。51． 細胞核內的遺傳物質基礎。53． 兩對以上基因突變引起的疾病。55． 角鞏膜緣內面和小部分睫狀體（房角前壁）與虹膜根部（房角后壁）所成的夾角或隱窩。在波長39007600197。57． 結膜囊內有時存在致病菌，正常情況下一般不致病，但在某些特定條件下引起機體發(fā)病，稱為條件致病菌。當機體再次接觸相同的抗原或半抗原時，在機體引起過高的體液或細胞免疫反應，導致組織損傷和功能障礙，稱為超敏反應。60． 一對基因均正常，表現為正常。62． 瞼緣外唇向眼球方向內卷。64． 球、瞼、穹隆部結膜形成的囊狀空隙。66． StevensJohnson綜合征：又稱為皮膚黏膜眼綜合征。病因不明，可能與免疫功能紊亂有關。68． 由于眼瞼閉合不全，角膜暴露而造成的病變。70． 并發(fā)障：無論全身或眼局部病變引起的白內障。72． 混合型青光眼：在同一只眼上同時存在兩種原發(fā)性青光眼或原發(fā)性青光眼與繼發(fā)性青光眼合并存在。74． 視乳頭凹陷（杯，cup）與視乳頭（視盤，disc）之間的比例即為杯盤比（C/D）。稱為koeppe結節(jié)。稱為瞳孔膜閉。78． 玻璃體變性并發(fā)膠原纖維收縮、變粗大易見，見于各處，玻璃體基底部明顯。這個牢固附著的區(qū)域稱為玻璃體基底部。即玻璃體后脫離。脫離與外傷有關，可合并視網膜脫離；相反，視網膜脫離也可超越鋸齒緣，波及睫狀體扁平部的無色素上皮。82． 視網膜囊腫：指視網膜外網狀層的分離，呈圓形或橢圓形，表面光滑透明，內含透明液體。83． PVR：是增殖性玻璃體視網膜病變的簡稱。84． 無調節(jié)狀態(tài)下，平行光線入眼后在視網膜前形成焦點。86． 角膜各子午線上的彎曲度不一致，光線進入眼內不能在視網膜上形成焦點或焦線。這種視力表按幾何比例，從大到小排列字母，用于測定低視力患者視覺功能的重要工具之一。89． 用于測定視力的各種文字、數字、圖形、符號等都稱為視標。91． 角性放大是由透鏡系統(tǒng)產生的，其放大原理是通過增加物體的視角距。92． 人能辨別的最小對比。93． 兩眼有相同視覺方向的視網膜成分稱為視網膜對應。稱為雙眼視覺。它是一種征象，而不是一種疾病。稱為雙眼同向運動。稱為雙眼異向運動。99． 受傷當時無前房出血，幾天后突然發(fā)生前房出血；受傷當時有前房出血，吸收后再次發(fā)生出血。100． 懸韌帶發(fā)生斷裂，晶狀體偏離正常位置。101． 鐵異物在眼內氧化，氧化鐵沉著于組織，稱為鐵沉著癥。103． Behcet?。河址Q為眼口生殖器三聯征，表現有前葡萄膜炎，前房積膿，口腔及外陰粘膜潰瘍，病因尚不清楚，可能是一種自身免疫性疾病。105． 激光功率密度：單位面積上的激光輻照度，通常用瓦/平方厘米表示。107． 虹膜前表面有新生血管形成。109． 自身免疫?。河捎诿庖邫C能障礙，免疫細胞因不能識別而對自身組織發(fā)生攻擊（免疫反應），從而引起疾病。110． 具有致病和正?；蚋饕粭l稱為雜合子，一般不呈現疾病，但可把病變基因傳給下一代，又稱為攜帶者。112． 在視野范圍內，除生理盲點以外，出現孤立性全盲區(qū)或半盲區(qū)，稱為病理性盲點。113． 在一定時間范圍內（一般4分鐘）連續(xù)測量眼壓，以觀察房水排出是否通暢，由流暢系數（C值）可了解房水流出多少。114． 瞼緣的內唇離開眼球。116． 用535mm濾紙，一端折5mm掛于下瞼緣近內側1/3處，正常5分鐘后濾紙被潤濕長度為515mm之間。由于光譜抗菌素和激素的使用，干擾正常菌落之間的平衡與制約，并能加強某些已經存在的致病菌的毒力及其繁殖力。119． 白細胞游走的方向常受某些化學刺激的影響，細胞向著化學刺激物（趨化物質）單向游走，即為趨化作用。121． 凱－費環(huán)（KayserFleischer ring）：肝豆狀核變性的最典型眼部變化角膜緣出現金黃色、有時是淡青色或褐色的色素環(huán)，寬約13mm。Schwalbe氏線：一束環(huán)繞角膜緣內面的結締組織和彈力纖維。房角鏡下呈一弧形、白色略突起的連續(xù)環(huán)狀線。組織學證明Descemet膜與葡萄膜小梁網是相連續(xù)的，Schwalbe氏線實際上是角膜內皮與小梁網組織的分界線。123． 由于房水分泌過多，使具有正常房水排出功能的小梁網顯得功能相對不足，出現眼壓升高、特異性眼底和視野改變——開角型青光眼。房水流量（F值）增高。125． 常雙眼發(fā)生，對光反射消失而調節(jié)反射存在，瞳孔?？s小偏位。126． 窗樣缺損：熒光血管造影時，由于色素上皮萎縮，色素脫失處早期暴露出脈絡膜背景熒光。127． 見于小口氏病，在黑暗中，眼底的黃灰色調立即消失，而呈正常狀態(tài)。129． 40歲以上的人，隨年齡的增長，晶狀體的可塑性和彈性逐漸減弱，影響部分調節(jié)，看近發(fā)生困難者。131． 雙眼屈光度數有明顯差別者稱為屈光參差。133． 眼眶筋膜在眶尖處與顱內骨膜及硬腦膜相延續(xù)，在眶尖處增厚成一纖維環(huán)，為大部分眼外肌的起點，稱為zinn總腱環(huán)。135． 視軸與光軸的夾角。137． 達倫－富克斯結節(jié)（Dalenfuchs）：為交感性眼炎的典型病理變化，即由梭形細胞、含有色素的上皮樣細胞，淋巴細胞組成。138． 鐳、x射線、γ射線、中子流等所致的組織損傷，特稱為電離性損傷。140． 用于后路異物取出時，選擇鞏膜切開的部位。141． 多有大腦額葉基底部腫瘤引起，表現為同側視乳頭萎縮和對側視乳頭水腫，常伴有嗅覺喪失。對稱性下肢腱反射消失，階段性無汗癥。143． 又稱為短肢球形晶體綜合征。短肢、方頭低額，胸寬頸短。144． 藥物在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用，給病人帶來不適和痛楚。145． 是一種由細胞產生的生物制劑，有干擾同種病毒繁殖的作用。147． （╳）角膜前彈力層受損后不能再生。153． （√）154． （√）155． （√）156． （√）157． （√）158． （√）159． （╳）EOG為視網膜靜止電位；ERG為視網膜動作電位。161． （╳）單基因遺傳病。164． （√）165． （√）166． （╳）放大約6倍。171． （╳）無毛的痣易惡變。172． （╳）眼受外界刺激時，淚腺分泌大量淚液，正常淚道不能全部輸送所致。175． （√）176． （╳）易引起交互感染。178． （√）179． （╳）綠膿桿菌革蘭氏陰性桿菌。181． （╳）病變區(qū)角膜知覺減退。183． （╳）常為農業(yè)性損傷。185． （√）186． （√）187． （√）188． （√）189． （√）190． （╳）指發(fā)生于40歲以上的白內障。192． （╳）一次病理眼壓值不能診斷青光眼，要多次測眼壓，結合眼底、視野等檢查。196． （╳）羊脂狀KP，一般認為是肉芽腫性驗證；而細小白色的KP多見于非肉芽腫性葡萄