【正文】 從交貨驗(yàn)收合格到付款時(shí)間不超過(guò)天?；鶎俞t(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥物貨款進(jìn)行統(tǒng)一支付?；鶎俞t(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在申請(qǐng)采購(gòu)藥品時(shí)，將預(yù)算貨款撥付基本藥物結(jié)算專(zhuān)戶(hù)，保證及時(shí)到位。省藥采中心根據(jù)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品驗(yàn)收入庫(kù)網(wǎng)上確認(rèn)，及時(shí)出具網(wǎng)上采購(gòu)數(shù)量證明。第十一章 管理與監(jiān)督一、建立省市縣聯(lián)動(dòng)的監(jiān)管工作機(jī)制實(shí)行省市縣三級(jí)聯(lián)動(dòng)、分級(jí)監(jiān)管的工作機(jī)制。主要包括：對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)與藥品生產(chǎn)企業(yè)價(jià)格談判的組織和監(jiān)督，對(duì)簽訂購(gòu)銷(xiāo)合同及履行情況的監(jiān)督，防止標(biāo)外采購(gòu)、違規(guī)采購(gòu)、網(wǎng)下采購(gòu)或從非規(guī)定渠道采購(gòu)；接受有關(guān)單位或個(gè)人對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)違規(guī)行為的舉報(bào)，并核查處理；對(duì)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及供貨企業(yè)網(wǎng)上采購(gòu)、貨款結(jié)算、藥品配送等情況進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控和考核；對(duì)未按照規(guī)定履行義務(wù)的藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的違規(guī)行為進(jìn)行處理。被列入不良記錄的企業(yè)，取消該企業(yè)所有產(chǎn)品的入圍資格，自取消之日起兩年內(nèi)不得參加全省任何藥品集中采購(gòu)，全省（區(qū)、市）醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)兩年內(nèi)不得以任何形式采購(gòu)其產(chǎn)品，原簽訂的購(gòu)銷(xiāo)合同終止。三、完善信息公開(kāi)制度各級(jí)藥品采購(gòu)監(jiān)管服務(wù)機(jī)構(gòu)在采購(gòu)過(guò)程中要及時(shí)公布相關(guān)信息，接受社會(huì)監(jiān)督，營(yíng)造公開(kāi)、公平、公正的采購(gòu)環(huán)境。四、加強(qiáng)綜合監(jiān)督和管理（一）各級(jí)相關(guān)部門(mén)通過(guò)省采購(gòu)平臺(tái)網(wǎng)上監(jiān)管系統(tǒng)實(shí)時(shí)監(jiān)控采購(gòu)雙方的購(gòu)銷(xiāo)行為，對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)采購(gòu)藥品的品種、數(shù)量、價(jià)格、回款、使用等情況和藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)參與集中采購(gòu)、配送等行為進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)管。（二）將藥品集中采購(gòu)情況作為醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及其負(fù)責(zé)人的重要考核指標(biāo)，納入目標(biāo)管理及醫(yī)院評(píng)審評(píng)價(jià)工作內(nèi)容。（三）加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員合理用藥培訓(xùn)和考核，發(fā)揮藥師的用藥指導(dǎo)作用，規(guī)范醫(yī)生處方行為，切實(shí)減少不合理用藥。建立健全以基本藥物為重點(diǎn)的臨床用藥綜合評(píng)價(jià)體系，推進(jìn)藥品劑型、規(guī)格、包裝標(biāo)準(zhǔn)化。對(duì)違反規(guī)定的人員，予以嚴(yán)肅處理，涉嫌犯罪的，移交司法機(jī)關(guān)依法處理。執(zhí)行過(guò)程中如上級(jí)政府或部門(mén)有新文件，從其規(guī)定。二、省發(fā)展改革委負(fù)責(zé)分析研究藥品供應(yīng)保障體系建設(shè)中的難點(diǎn)問(wèn)題及可能帶來(lái)的影響，加強(qiáng)對(duì)藥品集中采購(gòu)工作宏觀(guān)政策指導(dǎo)。四、省財(cái)政廳（一）指導(dǎo)市、縣（市、區(qū)）財(cái)政部門(mén)加強(qiáng)藥品采購(gòu)工作中的財(cái)政票據(jù)和藥品采購(gòu)資金的監(jiān)管；（二）落實(shí)省藥采中心必要的工作經(jīng)費(fèi)。六、省商務(wù)廳負(fù)責(zé)對(duì)藥品流通企業(yè)的指導(dǎo)，參與研究促進(jìn)不同地區(qū)、不同所有制企業(yè)在藥品集中采購(gòu)中平等參與、公平競(jìng)爭(zhēng)的措施。八、省物價(jià)局（一）負(fù)責(zé)藥品市場(chǎng)價(jià)格調(diào)查，依法查處價(jià)格違法行為；（二）負(fù)責(zé)藥品市場(chǎng)價(jià)格采集，提供藥品市場(chǎng)價(jià)格；（三）負(fù)責(zé)制定《江蘇省低價(jià)藥品目錄》，并審核《江蘇省低價(jià)藥品目錄》中藥品上限采購(gòu)價(jià)格；（四）根據(jù)國(guó)家和省有關(guān)政策規(guī)定，對(duì)缺乏競(jìng)爭(zhēng)的壟斷產(chǎn)品進(jìn)行價(jià)格評(píng)估，開(kāi)展成本調(diào)查。十、江蘇保監(jiān)局監(jiān)督指導(dǎo)商業(yè)保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)依據(jù)相關(guān)規(guī)定及時(shí)、足額結(jié)算合規(guī)藥品費(fèi)用。十二、評(píng)審監(jiān)督委員會(huì)（一）負(fù)責(zé)對(duì)藥品集中采購(gòu)招標(biāo)評(píng)審全過(guò)程的監(jiān)督；（二）受理當(dāng)事人關(guān)于藥品評(píng)審階段違規(guī)違紀(jì)行為的舉報(bào)和投訴并負(fù)責(zé)調(diào)查處理。十四、市、縣（市、區(qū)）衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)和藥品采購(gòu)監(jiān)管服務(wù)機(jī)構(gòu)（一）負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)藥品采購(gòu)的監(jiān)管；（二）組織醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)與省藥采中心建立委托代理關(guān)系；（三）組織醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)根據(jù)采購(gòu)目錄合理預(yù)測(cè)本單位年度采購(gòu)需求，明確采購(gòu)藥品的劑型、規(guī)格、數(shù)量和質(zhì)量要求，并審核匯總上報(bào)；（四）組織專(zhuān)家對(duì)入圍藥品的價(jià)格談判；（五）根據(jù)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)上報(bào)的采購(gòu)計(jì)劃，對(duì)日常采購(gòu)需求進(jìn)行審核，并通過(guò)采購(gòu)平臺(tái)發(fā)送訂單；（六）設(shè)立基本藥物結(jié)算專(zhuān)用賬戶(hù)，對(duì)轄區(qū)內(nèi)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物貨款進(jìn)行統(tǒng)一支付；（七）與基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)簽訂授權(quán)委托協(xié)議。附件藥品集中采購(gòu)劑型分類(lèi)本次藥品集中采購(gòu)以藥品生產(chǎn)批件和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)，將藥品劑型分為以下類(lèi)別。（二）片劑：分散片、口服泡騰片、咀嚼片、口腔崩解片、舌下片、含片、潤(rùn)喉片。（四）片劑：緩釋片、緩釋包衣片、腸溶緩釋片。二、膠囊劑類(lèi)（六）膠囊劑：硬膠囊、腸溶膠囊。（八）膠囊劑：微丸膠囊、腸溶微丸膠囊、腸溶微粒膠囊。（十）膠囊劑５：控釋膠囊、腸溶控釋膠囊、控釋微丸膠囊。（十二）緩釋顆粒劑。（十四）散劑：外用散（粉）、撒布劑、撒粉。（十六）口服液體制劑：口服混懸液、內(nèi)服凝膠劑、口服混懸滴劑、口服乳劑（液）。（十八）口服液體制劑：緩釋混懸液。七、丸劑類(lèi)（二十）丸劑：水丸、蜜丸、蠟丸、水蜜丸、糊丸、糖丸、糖衣丸、濃縮水丸。（二十二）丸劑：滴丸。（二十四）注射劑：普通粉針劑、凍干粉針劑、溶媒結(jié)晶粉針劑。（二十六）注射劑：脂質(zhì)體注射液。（二十八）注射劑：脂微乳注射液。十、軟膏劑類(lèi)（三十）乳膏劑、油膏劑、糊劑、外用凝膠劑。（三十二）貼劑類(lèi)：緩釋?zhuān)ㄍ钙ぃ┵N片。（三十四）耳栓。十三、植入劑類(lèi)（三十六）植入劑。（三十八）外用膜劑。（四十）滴耳劑。（四十二）滴眼劑。（四十四）海綿劑。十六、其他劃分（一）單支（瓶）劑量相同、容量不同的小容量注射液（以下）合并。（二）含藥大容量注射液（等于或大于），葡萄糖、氯化鈉等溶媒不作細(xì)分，包裝材質(zhì)按玻璃瓶、塑料瓶、軟袋（含雙管雙閥等）作價(jià)格區(qū)分但不區(qū)分評(píng)審分組。（四）主要化學(xué)成分相同但堿基、酸根不同的原則上不區(qū)分評(píng)審分組。（六）滴眼劑中含玻璃酸鈉與不含玻璃酸鈉的區(qū)分評(píng)審分組。（八）藥品主要成分含牛黃或麝香的品種，按天然（含體外培育或體內(nèi)培植）與人工區(qū)分評(píng)審分組，須有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理（總）局生產(chǎn)批件或說(shuō)明書(shū)上有明確標(biāo)示。（十）單方與復(fù)方制劑區(qū)分評(píng)審分組，組方成分相同的復(fù)方制劑合并。附件: 藥品集中采購(gòu)工作流程附件經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)評(píng)審表評(píng)價(jià)指標(biāo)指標(biāo)分值備注客觀(guān)分（分）銷(xiāo)售額（分）年銷(xiāo)售額億元（含）以上以生產(chǎn)企業(yè)年度納稅申報(bào)表為依據(jù)；進(jìn)口藥品以其供應(yīng)商銷(xiāo)售的本企業(yè)產(chǎn)品總金額計(jì)。第—名第—名第名第名第名第名之后藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)質(zhì)量抽驗(yàn)抽查情況（分）響應(yīng)品種無(wú)抽檢不合格記錄。響應(yīng)品種無(wú)抽檢不合格記錄，但該廠(chǎng)其他產(chǎn)品有一次抽檢不合格記錄。市場(chǎng)信譽(yù)（臨床應(yīng)用情況）（分）年產(chǎn)品在我省醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用情況基礎(chǔ)得分分。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范資質(zhì)認(rèn)證情況（分）通過(guò)美國(guó)、歐盟、日本認(rèn)證并上市銷(xiāo)售情況（年度銷(xiāo)售金額萬(wàn)元及以上）。通過(guò)美國(guó)、歐盟、日本認(rèn)證并上市銷(xiāo)售情況（年度銷(xiāo)售金額萬(wàn)元以下）。否配送能力（分）供應(yīng)配送率每降低扣分，最低得分。配送率以上得滿(mǎn)分。二、新化合物專(zhuān)利藥品：指具有我國(guó)化合物實(shí)體發(fā)明專(zhuān)利證書(shū)、或外國(guó)發(fā)明專(zhuān)利取得我國(guó)保護(hù)證明文件的藥品，在其發(fā)明專(zhuān)利證明文件中應(yīng)當(dāng)有化合物的名稱(chēng)、結(jié)構(gòu)或分子式等關(guān)鍵表征，保護(hù)的對(duì)象是化合物本身的專(zhuān)利藥品。不包括以有效成分和制劑輔料、溶媒等輔助成分構(gòu)成的組合物，也不包括以改變配比為特征實(shí)施保護(hù)的組合物專(zhuān)利。五、微生物及其代謝物專(zhuān)利藥品（化學(xué)藥）：指對(duì)細(xì)菌、放線(xiàn)菌、真菌、病毒、原生動(dòng)物、藻類(lèi)等微生物種經(jīng)過(guò)篩選、突變、重組等方法得到并分離的純培養(yǎng)物和其代謝物質(zhì)的保護(hù)專(zhuān)利。七、首次仿制專(zhuān)利的藥品：指境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)首次仿制國(guó)內(nèi)外專(zhuān)利藥品生產(chǎn)的藥品，以首家取得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理（總）局批準(zhǔn)文號(hào)和藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草單位、以及新藥證書(shū)（或新藥批件）為認(rèn)定依據(jù)。依據(jù)國(guó)家保密局和科技部共同頒發(fā)的證書(shū)原件或清晰彩色復(fù)印件進(jìn)行認(rèn)定。十、省（長(zhǎng)）質(zhì)量獎(jiǎng)：各省政府授予質(zhì)量管理成效顯著，經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益在本省處于領(lǐng)先地位，對(duì)本省經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展做出卓越貢獻(xiàn)，在本省具有標(biāo)桿示范作用的組織。如果對(duì)可能發(fā)生的伴隨服務(wù)需要收取費(fèi)用，投標(biāo)企業(yè)應(yīng)在投標(biāo)報(bào)價(jià)時(shí)予以注明。寧可累死在路上，也不能閑死在家里！寧可去碰壁，也不能面壁。什么是奮斗？奮斗就是每天很難，可一年一年卻越來(lái)越容易。能干的人，不在情緒上計(jì)較，只在做事上認(rèn)真；無(wú)能的人！不在做事上認(rèn)真，只在情