細(xì)胞分化凋亡ppt課件-閱讀頁(yè)
2025-05-27 12:51本頁(yè)面
【正文】 的基本現(xiàn)象 ， 衰老過(guò)程發(fā)生在生物界的整體水平 、 種群水平 、 個(gè)體水平 、細(xì)胞水平以及分子水平等不同的層次 。 構(gòu)成更新組織的細(xì)胞可分為３類(lèi)： ① 干細(xì)胞 、 ② 過(guò)渡細(xì)胞 、 ③ 成熟細(xì)胞 。 3. 恒久組織：細(xì)胞不再分裂 ， 如神經(jīng) 、 骨骼 、 心肌細(xì)胞 。 一、 人體細(xì)胞的動(dòng)態(tài)分類(lèi) 核 增大、染色 深、 核內(nèi)有包含物 染色 質(zhì) 凝聚、固縮 、 碎裂、溶解 質(zhì)膜 粘度增加 、 流動(dòng)性降低 細(xì)胞質(zhì) 色素積聚 、 空 泡 形成 線 粒 體 數(shù) 目 減少 、 體積增大 高爾基體 碎裂 包含物 糖 原 減少 、 脂肪積聚 核膜 內(nèi)陷 二、細(xì)胞衰老的特征 （一）形態(tài)變化 ? 1. DNA：復(fù)制與轉(zhuǎn)錄受阻 ， 端粒 DNA缺失 。 ? 2. RNA： 含量降低 。 ? 4. 酶分子：活性中心被氧化 ， 金屬離子丟失 ， 酶分子的二級(jí)結(jié)構(gòu) ， 溶解度 ， 等電點(diǎn)發(fā)生改變 ， 酶失活 。 （二）分子水平的變化 ?（ 一 ） 差錯(cuò)學(xué)派 ? 代謝廢物積累： 如：脂褐質(zhì) ? 自由基攻擊 ：導(dǎo)致 DNA、 蛋白質(zhì)變異 ， 正常細(xì)胞內(nèi)存在清除自由基的防御系統(tǒng)： 酶系統(tǒng)：超氧化物歧化酶 (SOD)， 過(guò)氧化氫酶 (CAT) 非酶系統(tǒng)：維生素 E， 醌類(lèi)等電子受體 。 ? (1961)報(bào)道 ， 人的成纖維細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)增殖次數(shù)是有限的 （ 60~70代 ） 。 ? 重復(fù)基因失活學(xué)說(shuō) ：如哺乳動(dòng)物 rRNA基因數(shù)隨年齡而減少 。 ? Caenrhabditis elegans的平均壽命僅 ， 該蟲(chóng) age1 單基因突變 ， 可提高平均壽命 65%， 提高最大壽命 110%。s syndrome HutchinsonGilford syndrome 細(xì)胞 細(xì)胞 正常分化 畸形分化 癌細(xì)胞 組織 分裂 分化 致癌因子 器官、系統(tǒng) 生物體 衰老 四 細(xì)胞凋亡 ? 死亡是生命的普遍現(xiàn)象，但細(xì)胞死亡并非與機(jī)體死亡同步。 ? 一、細(xì)胞死亡的方式 ? （一）、細(xì)胞壞死 ? 是細(xì)胞受到急性強(qiáng)力傷害時(shí)立即出現(xiàn)的反應(yīng) 。 ? 繼而溶酶體破裂 ,細(xì)胞內(nèi)容物流出 , 引起炎癥 。 胸腺細(xì)胞 正常 凋亡 胸腺細(xì)胞 正常 凋亡 ? 細(xì)胞程序性死亡 （ programmed cell death，PCD） 是一種基因指導(dǎo)的細(xì)胞自我消亡方式 。 ? PCD的最終結(jié)果是細(xì)胞凋亡 ， 但細(xì)胞凋亡并非都是程序化的 。 （三）、細(xì)胞程序性死亡 ? 線蟲(chóng) Caenorhabditis elegans是研究個(gè)體發(fā)育和細(xì)胞程序性死亡的理想材料 （ 生命周期短 ， 細(xì)胞數(shù)量少 ） 。 這些細(xì)胞來(lái)自于 407個(gè)前體細(xì)胞 。 ? 控制線蟲(chóng)細(xì)胞凋亡的基因主要有 3個(gè) Ced Ced4和Ced9 ? Ced3和 Ced4的作用是誘發(fā)凋亡； ? Ced9抑制 Ced Ced4的作用 。布雷諾爾、美國(guó)人羅伯特 蘇爾斯頓，因在細(xì)胞程序性死亡方面的研究獲諾貝爾諾貝爾生理與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。 Wee1 mutant ? 正常情況下，細(xì)胞分化是穩(wěn)定、不可逆的。 胚胎細(xì)胞在顯示特有的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理功能和生化特征之前，需要經(jīng)歷一個(gè)稱(chēng)作決定的階段。 細(xì)胞決定的早晚，因動(dòng)物及組織的不同而有差異，但一般情況下都是漸進(jìn)的過(guò)程。但是到神經(jīng)胚晚期移植體節(jié)，就不能改變體節(jié)分化的方向。
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