專利權(quán)法ppt課件-閱讀頁
2025-05-27 06:14本頁面
【正文】 26 程序：提交書面聲明 ? 第三十條 申請人要求優(yōu)先權(quán)的，應(yīng)當(dāng)在申請的時候提出書面聲明，并且在三個月內(nèi)提交第一次提出的專利申請文件的副本；未提出書面聲明或者逾期未提交專利申請文件副本的，視為未要求優(yōu)先權(quán)。 28 ? 第四十八條 有下列情形之一的，國務(wù)院專利行政部門根據(jù)具備實(shí)施條件的單位或者個人的申請，可以給予實(shí)施發(fā)明專利或者實(shí)用新型專利的強(qiáng)制許可： ? （一）專利權(quán)人自專利權(quán)被授予之日起 滿三年 ，且自提出專利申請之日起 滿四年 ，無正當(dāng)理由未實(shí)施或者未充分實(shí)施其專利的； ? （二）專利權(quán)人行使專利權(quán)的行為被依法認(rèn)定為 壟斷行為 ，為消除或者減少該行為對競爭產(chǎn)生的不利影響的。 ? 第五十條 為了 公共健康目的，對取得專利權(quán)的藥品 ，國務(wù)院專利行政部門可以給予制造并將其出口到符合中華人民共和國參加的有關(guān)國際條約規(guī)定的國家或者地區(qū)的強(qiáng)制許可。 ? 在依照前款規(guī)定給予實(shí)施強(qiáng)制許可的情形下，國務(wù)院專利行政部門根據(jù)前一專利權(quán)人的申請，也可以給予實(shí)施后一發(fā)明或者實(shí)用新型的強(qiáng)制許可。付給使用費(fèi)的，其數(shù)額由雙方協(xié)商；雙方不能達(dá)成協(xié)議的，由國務(wù)院專利行政部門裁決。 A、甲可以申請實(shí)施乙之專利的強(qiáng)制許可 B、乙可以申請實(shí)施甲之專利的強(qiáng)制許可 C、乙在取得實(shí)施強(qiáng)制許可后，無須給付甲使用費(fèi) D、任何一方在取得實(shí)施強(qiáng)制許可后即享有獨(dú)占是實(shí)施權(quán) ? 答案： AB 33 法定許可 ? 第六十三條 有下列情形之一的，不視為侵犯專利權(quán)： （一）專利產(chǎn)品或者依照專利方法直接獲得的產(chǎn)品，由專利權(quán)人或者經(jīng)其許可的單位、個人 售出后 ，使用、許諾銷售、銷售、進(jìn)口該產(chǎn)品的； （二） 在專利申請日前已經(jīng)制造相同產(chǎn)品、使用相同方法或者已經(jīng)作好制造、使用的必要準(zhǔn)備 ，并且僅在原有范圍內(nèi)繼續(xù)制造、使用的； 34 ? （三）臨時通過中國領(lǐng)陸、領(lǐng)水、領(lǐng)空的外國運(yùn)輸工具，依照其所屬國同中國簽訂的協(xié)議或者共同參加的國際條約，或者依照互惠原則，為 運(yùn)輸工具自身需要 而在其裝置和設(shè)備中使用有關(guān)專利的； ? （四）專為 科學(xué)研究和實(shí)驗(yàn) 而使用有關(guān)專利的。 35 “牛黃清心丸 ” 不能自主生產(chǎn) 中藥專利保護(hù)迫在眉睫 ? 牛黃清心丸是我國傳統(tǒng)中成藥，然而想要生產(chǎn)牛黃清心丸的口服液和微膠囊的改進(jìn)劑型產(chǎn)品，卻要取得韓國人的同意，因?yàn)樗麄円呀?jīng)向中國專利局申請了這兩項(xiàng)產(chǎn)品的專利。而我國的專利只是薄荷藕、薄荷茶水等，市場空間極為有限。 37 獲得批準(zhǔn)難 保護(hù)范圍小 中藥專利遭冷 ? 據(jù)國家專利局中藥處有關(guān)人士介紹，在全部中藥專利的申請中，個人申請占 80%90%，企業(yè)申請不足 20%。業(yè)內(nèi)專家指出，中藥專利申請困難以及難以對侵權(quán)行為進(jìn)行認(rèn)定是造成國內(nèi)中藥企業(yè)漠視專利的主要原
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