香草醛希夫堿及其金屬配合物的合成研究-閱讀頁(yè)
2025-05-15 18:18本頁(yè)面
【正文】 和 1155cm 1，發(fā)生了輕微的變化 ,變化的原因是因?yàn)檎T導(dǎo)效應(yīng)的緣故，表明甲氧基上的氧原子沒(méi)有參與配位。 希夫堿 乙酸銅 乙酰丙酮 三元配合物 H 3 C OH ON NO C H 3O H2H 3 C OC uO C H 3O OH 3 C OH ON NO C H 3O HC u2 +O OO O紅外光譜分析： 453.22624.46731.32780.69821.90865.87938.471024.781121.511158.531283.651411.381518.901584.081674.692840.902957.653328.78 0 .0 0 .5 1 .0 1 .5 2 .0 2 .5 3 .0 3 .5 4 .0 4 .5 5 .0%Transmittance 1 00 0 2 00 0 3 00 0 4 00 0 Wa ve n um b er s ( c m 1 ) 形成配合物后 ,配體在 1596cm 1處的 C =N伸縮振動(dòng)帶向低波數(shù)方向移動(dòng)了12cm 1 ,說(shuō)明配體中 C =N鍵上的 N原子與 Cu2 +離子發(fā)生了配位作用 ,形成了Cu N鍵。苯環(huán)上的羥基峰一般位于3600cm 1 3400cm 1 , 但配體中的羥基峰在 3418cm 1 ,這是因?yàn)榕潴w中苯環(huán)上的羥基的氫原子和甲氧基的氧原子形成了五元環(huán)的分子內(nèi)氫鍵 ,而在配合物中此峰移至 3328cm 1 ,表明苯環(huán)上的羥基沒(méi)有參與配位。 由圖可以看出，配體在 273處存在一個(gè)苯環(huán)基團(tuán)的吸收峰，但在配合物中這個(gè)峰發(fā)生了紅移，與 305處 C=N的特征吸收峰合并了，配體在 403處存在一個(gè) C=N的可見(jiàn)光吸收峰，但在形成配合物后，這個(gè)峰消失了，這表明配體中 C =N鍵上的 N原子與 Cu2 +離子發(fā)生了配位作用 ,形成了 Cu N鍵，加上配合物其他的紫外吸收峰的位置發(fā)生了輕微的變化 ,各峰的摩爾吸光系數(shù)顯著增大，說(shuō)明金屬 Cu2+離子與配體之間確有鍵合作用。 ? （ 2）以合成的希夫堿和乙酸銅為配體，按 2:1的配比在一定條件下進(jìn)行反應(yīng)，通過(guò)紅外、紫外分析證明在無(wú)水乙醇中合成了希夫堿金屬銅二元配合物。 ? （ 4）用希夫堿、乙酸銅和乙酰丙酮為配體，按 1:1:1的配比在一定條件下進(jìn)行反應(yīng)，通過(guò)紅外、紫外分析證明在無(wú)水乙醇中合成了希夫堿金屬銅的一種三元配合物。 三，實(shí)驗(yàn)總結(jié) 謝謝各位老師
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