某公司ccc質(zhì)量管理手冊-閱讀頁
2025-04-27 13:15本頁面
【正文】 質(zhì)量手冊發(fā)行版本0頁 碼第1頁 共18頁，將從使用處收回，對于需保留的作廢文件標識清楚，避免混亂造成非預(yù)期使用。： 記錄控制程序。，在訂購合同上寫明形式、數(shù)量、價格、交貨期等。、質(zhì)量管理體系作出表述。，可由供應(yīng)商完成檢查?！蛾P(guān)鍵元器件定期確認檢驗控制程序》（）對關(guān)鍵元器件進行確認檢驗，確認檢驗可以由供應(yīng)商、本公司或第三方進行。 采購控制程序 進貨檢驗控制程序 關(guān)鍵元器件定期確認檢驗控制程序鎮(zhèn)江市三一電氣有限公司文件編號SYQM2005標題：質(zhì)量手冊發(fā)行版本0頁 碼第10頁 共18頁。，可用書面形式及樣板規(guī)定；、定期保養(yǎng)以保證產(chǎn)品能夠滿足客戶的要求與相關(guān)標準； 、紀律以便提供一個舒適的工作環(huán)境；；、設(shè)備、模具、工夾具及測量和監(jiān)控裝置必須適當保養(yǎng)、維修，以保證持續(xù)有效。參照《過程的監(jiān)視和測量程序》（）： 生產(chǎn)和服務(wù)提供控制程序 過程和產(chǎn)品的監(jiān)視和測量控制程序公司通過制定《進貨檢驗控制程序》（）、《過程的監(jiān)視和測量控制程序》（）、《例行檢驗和確認檢驗控制程序》（）以驗證產(chǎn)品滿足規(guī)定的要求。質(zhì)檢部檢查員負責生產(chǎn)過程中產(chǎn)品全檢工作，通常在檢驗后除包裝和加貼標簽外，不再進一步加工。對所有直接物料的檢驗，采取抽檢、按照顧客要求或以顧客/供應(yīng)商提供的證明書為依據(jù)。、半成品和成品檢驗測量及試驗用的測量儀表、設(shè)備。（公司計量校準器具），必須經(jīng)具備國際或國家標準、法規(guī)的認定機構(gòu)的校準檢定。、測量及試驗的測量設(shè)備的校準和點檢程序。《檢驗和試驗設(shè)備運行檢查控制程序》（）進行運行檢查，當發(fā)現(xiàn)不能滿足規(guī)定要求時，需追溯至已檢測過的產(chǎn)品?！稒z驗和試驗儀器控制程序》采取相應(yīng)措施。 記錄控制程序 檢驗和試驗儀器控制程序 檢驗和試驗設(shè)備運行檢查控制程序，防止其非預(yù)期的使用或交付。、生管相關(guān)人員提出對不合格品的處理建議。消除已發(fā)現(xiàn)的不合格。，如果需要則由質(zhì)檢部、生技部經(jīng)理或其授權(quán)人做進一步評審，然后做出相應(yīng)處理。，品證部確保采取與不合格的影響或潛在影響的程度相適應(yīng)的措施。 質(zhì)檢部作為主管部門實施審核并作報告。審核由不屬于被審核部門的審核員實施。并提交到管理評審。被審核部門經(jīng)理針對所指出的不合格項目，采取適當?shù)募m正預(yù)防措施，并向內(nèi)審員和質(zhì)量負責人報告。 內(nèi)部審核控制程序《認證產(chǎn)品一致性控制程序》（）對批量生產(chǎn)產(chǎn)品與型式試驗合格的產(chǎn)品的一致性進行控制，以使認證產(chǎn)品持續(xù)符合規(guī)定的要求。、材料的采購質(zhì)量，生產(chǎn)過程以及結(jié)構(gòu)等影響產(chǎn)品符合規(guī)定要求因素的變更。、材料采購的一致性。參照《產(chǎn)品變更控制程序》（）。防護也適用于產(chǎn)品的組成部分。，產(chǎn)品的標識、搬運、包裝、貯存和保護是按相關(guān)程序、文件執(zhí)行的。，形成文件并監(jiān)控。，并符合物品貯存條件要求，予以監(jiān)控。： 產(chǎn)品防護控制程序附錄1：質(zhì)量方針、目標，各部門質(zhì)量方針、目標。質(zhì)量目標：產(chǎn)品一次交檢合格率95%以上。質(zhì)量目標：檢驗過程中無錯檢和漏檢。不接受不良，不生產(chǎn)不良，不流出不良。質(zhì)量目標：產(chǎn)品不良率5%以下。不良解析回答率100%。以優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，滿足顧客需求。顧客滿意率85％以上。 質(zhì)量目標：職工教育實施率100%。 負責認證產(chǎn)品質(zhì)量管理體系過程的建立，實施和保持。 確保認證標志的妥善保管和使用。及時向認證機構(gòu)申報涉及獲證產(chǎn)品安全性能的變更。 代表本公司就質(zhì)量體系有關(guān)事宜與外部各方的聯(lián)絡(luò)。手冊管理的所有相關(guān)事宜均由生技部統(tǒng)一負責。手冊持有者調(diào)離工作崗位時，應(yīng)將手冊歸還文控中心，辦理回收登記。在手冊使用期間，如有修改建議，各部門負責人應(yīng)匯總意見，及時反饋；生技部應(yīng)定期對手冊的適用性、有效性進行評審；必要時應(yīng)對手冊予以修改，執(zhí)行《文件控制程序》的有關(guān)規(guī)定。 手冊正本由生技部保
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