抗菌藥物分級目錄及管理制度-閱讀頁
2025-04-23 23:25本頁面
【正文】 （四）對違規(guī)濫用抗菌藥物的科室及個(gè)人，醫(yī)院將進(jìn)行通報(bào)批評，情節(jié)嚴(yán)重者，將降低抗菌藥物使用權(quán)限，直至停止處方權(quán)。限制使用藥物：主治醫(yī)師使用；執(zhí)業(yè)醫(yī)師使用需主治醫(yī)師同意并簽名。緊急情況下越級使用限當(dāng)天量。 2. 藥品/器械不良反應(yīng)/事件,主要是指合格藥品在正常用法、用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。 4. 質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)收集、分析、整理、上報(bào)企業(yè)藥品的不良反應(yīng)信息。 6. 藥劑科應(yīng)定期收集、匯總、分析各部門填報(bào)的藥品不良反應(yīng)報(bào)表，按規(guī)定向當(dāng)?shù)厮幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報(bào)告。二、 嚴(yán)重的或罕見的藥械安全性問題必須隨時(shí)報(bào)告，必要是可以越級報(bào)告。四、 報(bào)表交給藥劑科，藥劑科對手機(jī)的報(bào)告進(jìn)行整理、加工，對疑難病例的臨床使用等情況進(jìn)行分析評價(jià)。(截止2011年7月15日藥品不良反應(yīng)報(bào)告6例，醫(yī)療器械不良事件報(bào)告2例)興安縣界首骨傷醫(yī)院藥品與醫(yī)療器械臨床使用安全性監(jiān)測應(yīng)急預(yù)案制度一、 為處置藥品和醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件提供指導(dǎo)，制定本預(yù)案。建立預(yù)警和醫(yī)療救治快速反應(yīng)機(jī)制。四、提高快速反應(yīng)和應(yīng)急處理能力，切實(shí)做到“早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早評價(jià)、早控制”，防止各種藥品、醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件的發(fā)生，保障公眾的身體健康和用藥安全，最大限度減少藥物濫用對社會的危害。 一、藥劑科，負(fù)責(zé)全院基本藥物和高風(fēng)險(xiǎn)品種重點(diǎn)監(jiān)測的業(yè)務(wù)指導(dǎo)工作。發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)及時(shí)上報(bào)藥劑科。二、高風(fēng)險(xiǎn)品種重點(diǎn)監(jiān)測實(shí)行半年匯總上報(bào)制度。對高風(fēng)險(xiǎn)品種的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理與重點(diǎn)安全監(jiān)測工作、與醫(yī)院質(zhì)控體系相結(jié)合，強(qiáng)化責(zé)任意識，積極主動開展監(jiān)測工作，加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)管理，預(yù)防重大藥害事件發(fā)生。建立早預(yù)防、早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早控制的“四早”監(jiān)測預(yù)警機(jī)制。2011年1月2日9 / 9
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