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藥劑學(xué)考前習(xí)題-閱讀頁

2025-04-10 03:38本頁面
  

【正文】 正確答案,少選或多選均不得分。由一個題干和A、B、C、D、E5個備選答案組成。70.注射劑質(zhì)量要求的敘述中錯誤的是A. 各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查B.調(diào)節(jié)pH應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性C.應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近D.不含任何活的微生物E.熱原檢查合格71.《中國藥典》2000年版規(guī)定的注射用水是A.純化水B.純化水經(jīng)蒸餾制得的水C.純化水經(jīng)反滲透制得的水D.蒸餾水E.去離子水72.關(guān)于熱原的敘述中正確的是A.是引起人的體溫異常升高的物質(zhì)B.是微生物的代謝產(chǎn)物C.是微生物產(chǎn)生的一種外毒素D.不同細(xì)菌所產(chǎn)生的熱原其致熱活性是相同的E.熱原的主要成分和致熱中心是磷脂73.對熱原性質(zhì)的敘述正確的是A.溶于水,不耐熱B.溶于水,有揮發(fā)性C.耐熱、不揮發(fā)D.不溶于水,但可揮發(fā)E.可耐受強酸、強堿74.注射用水與蒸餾水檢查項目的不同點是A.氨B.硫酸鹽C.酸堿度D.熱原E.氯化物75.注射劑的抑菌劑可選擇A.三氯叔丁醇B.苯甲酸鈉C.新潔而滅D.酒石酸鈉E.環(huán)氧乙烷76.不屬于注射劑附加劑的是A. 增溶劑 B.乳化劑C.助懸劑D.抑菌劑E.矯味劑77.不能作注射劑溶媒的是A.乙醇B.甘油C.1,3丙二醇D.PEG300E.精制大豆油78.注射液中加入焦亞硫酸鈉的作用是A.抑菌劑B.抗氧劑C.止痛劑D.乳化劑E.等滲調(diào)節(jié)劑79.氯化鈉的等滲當(dāng)量是指A.與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉的量B.與1g氯化鈉成等滲的藥物的量C.℃的氯化鈉的量D.生理鹽水中氯化鈉的量E.等滲溶液中氯化鈉的量80.,%鹽酸普魯卡因等滲溶液2000ml,需加入氯化鈉的量是A.....81.配制1000ml2%鹽酸普魯卡因溶液,需加多少氯化鈉使成等滲(1%℃)A.....82.通常不作滴眼劑附加劑的是A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.著色劑 C.緩沖液D.增粘劑E.抑菌劑83.對注射劑滲透壓的要求錯誤的是A.輸液必須等滲或偏高滲B.~3個等滲度的溶液C.靜脈注射液以等滲為好,可緩慢注射低滲溶液D.脊椎腔注射液必須等滲E.滴眼劑以等滲為好84.冷凍干燥的敘述正確的是A.干燥過程是將冰變成水再氣化的過程B.在三相點以下升溫或降壓,打破固汽平衡,使體系朝著生成汽的方向進行C.在三相點以下升溫降壓使水的汽液平衡向生成汽的方向移動D.維持在三相點的溫度與壓力下進行E.含非水溶媒的物料也可用用冷凍干燥法干燥85.關(guān)于潔凈室空氣的凈化的敘述錯誤的是A.空氣凈化的方法多采用空氣濾過法B.C.空氣濾過器分為初效、中效、高效三類D.高效濾過器一般裝在通風(fēng)系統(tǒng)的首端E.層流潔凈技術(shù)可達(dá)到100級的潔凈度86.對滅菌法的敘述錯誤的是A.滅菌法的選擇是以既要殺死或除去微生物又要保證制劑的質(zhì)量為目的的B.滅菌法是指殺滅或除去物料中所有微生物的方法C.滅菌效果以殺滅芽胞為準(zhǔn)D.熱壓滅菌法滅菌效果可*,應(yīng)用廣泛E.熱壓滅菌法適用于各類制劑的滅菌87.驗證熱壓滅菌可*性的參數(shù)是A.F0值B.F值C.K值D.Z值E.D值88.能殺死熱原的條件是A.115℃,30minB.160~170℃,2hC.250℃,30minD.200℃,1hE.180℃,1h89.可用于濾過除菌的濾器是A.G3垂熔玻璃濾器B.G4垂熔玻璃濾器C...砂濾棒90.油脂性基質(zhì)的滅菌方法是A.流通蒸氣滅菌B.干熱空氣滅菌C.紫外線滅菌D.微波滅菌E.環(huán)氧乙烷氣體滅菌91.控制區(qū)潔凈度的要求為A.100級B.10000級C.100000級D.300000級E.無潔凈度要求92.熱壓滅菌應(yīng)使用A.飽和蒸氣B.濕飽和蒸氣C.過熱蒸氣D.干熱蒸氣E.濕熱蒸氣B型題 B型題又稱配伍選擇題。每個備選答案可重復(fù)選用,也可以不被選用。每題有A、B、C、D、E 5個備選答案,其中有2個或2個以上為正確答案,少選或多選均不得分。由一個題干和A、B、C、D、E5個備選答案組成。93.增加藥物溶解度的方法不包括A.制成可溶性鹽B.加入助溶劑C.加入增溶劑D.升高溫度E.使用混合溶劑94.關(guān)于藥物溶解度的敘述正確的是A.藥物的極性與溶劑的極性相似者相溶B.極性藥物與極性溶劑之間可形成誘導(dǎo)偶極永久偶極作用而溶解C.多晶型的藥物,穩(wěn)定型的較亞穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型的溶解度大D.處于微粉狀態(tài)的藥物,其溶解度隨粒度的降低而減小E.在溶液中相同離子共存時,藥物的溶解度會增加95.配制藥液時,攪拌的目的是增加藥物的A.潤濕性B.表面積C.溶解度D.溶解速度E.穩(wěn)定性96.不能增加藥物溶解度的方法是A.加入助溶劑B.加入增溶劑C.加入潤濕劑D.使用適宜的潛溶劑E.調(diào)節(jié)藥液的pH97.苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是A.延緩水解B.防止氧化C.增溶作用D.助溶作用E.防腐作用98.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大,90%乙醇是苯巴比妥的A.防腐劑B.助溶劑C.增溶劑D.抗氧劑E.潛溶劑99.不屬于液體制劑的是A.溶液劑B.合劑C.芳香水劑D.溶膠劑E.注射劑100.溶液劑的附加劑不包括A.助溶劑 B.增溶劑C.抗氧劑D.潤濕劑E.甜味劑101.乳劑的附加劑不包括A.乳化劑B.抗氧劑C.增溶劑D.防腐劑E.矯味劑102.混懸劑的附加劑不包括A.增溶劑B.助懸劑C.潤濕劑D.絮凝劑E.防腐劑103.對液體藥劑的質(zhì)量要求錯誤的是A.液體制劑均應(yīng)澄明B.制劑應(yīng)具有一定的防腐能力C.內(nèi)服制劑的口感應(yīng)適宜D.含量應(yīng)準(zhǔn)確E.常用的溶劑為蒸餾水104.不能增加藥物溶解度的方法是A.加入助溶劑B.加入增溶劑C.應(yīng)用潛溶劑 D.調(diào)節(jié)pHE.加入助懸劑105.下列表面活性劑中有起曇現(xiàn)象的是A.肥皂類B.硫酸化物 C.磺酸化物D.脂肪酸山梨坦類E.聚山梨酯類106.糖漿劑的敘述錯誤的是A.可加入適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑B.多采用熱溶法制備C.單糖漿可作矯味劑、助懸劑D.蔗糖的濃度高滲透壓大,微生物的繁殖受到抑制E.糖漿劑是高分子溶液107.用作矯味、助懸的糖漿的濃度(g/ml)是A.20%B.50%C.65%D.85%E.95% 108.高分子溶液穩(wěn)定的主要原因是A.高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜B.有較高的粘稠性C.有較高的滲透壓D.有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)E.有雙電層結(jié)構(gòu)109.對高分子溶液性質(zhì)的敘述中錯誤的是A.有陳化現(xiàn)象B.有電泳現(xiàn)象C.有雙分子層結(jié)構(gòu)D.有絮凝現(xiàn)象E.有鹽析現(xiàn)象110.混懸劑中結(jié)晶增長的主要原因是A.藥物密度較大B.粒度分布不均勻C.ζ電位降低D.分散介質(zhì)粘度過大E.藥物溶解度降低111.不能作助懸劑的是A.瓊脂B.甲基纖維素C.硅皂土D.單硬脂酸鋁E.硬脂酸鈉112.W/O型的乳化劑是A.硬脂酸鈉B.三乙醇胺皂C.硬脂酸鈣D.十二烷基硫酸鈉 E.阿拉伯膠113.對表面活性劑的敘述正確的是A.非離子型的毒性大于離子型B.HLB值越小,親水性越強C.作乳化劑使用時,濃度應(yīng)大于CMC D.作O/W型乳化劑使用,HLB值應(yīng)大于8E.表面活性劑在水中達(dá)到CMC后,形成真溶液114.對表面活性劑的絮述正確的是A.吐溫類溶血作用最小B.用吐溫增加尼泊金溶解度的同時也增加其抑菌能力C.用于作消毒殺菌使用的是陽離子型表面活性劑D.表面活性劑不能混合使用E.聚氧乙烯基團的比例增加,親水性降低115.等量的司盤80()與吐溫80()混合后的HLBZ值是A.B.C.D.E.116.表面活性劑性質(zhì)不包括A.親水親油平衡值B.克氏點和曇點C.臨界膠團濃度D.生理活性E.適宜的粘稠度117.對乳劑的敘述正確的是A.乳劑的基本組成是水相與油相B.司盤類是O/W型乳化劑C.W/O型乳劑能與水混合均勻D.外相比例減少到一定程度可引起乳劑轉(zhuǎn)型E.乳劑只能內(nèi)服和外用118.根據(jù)Stokes定律,與微粒沉降速度呈正比的是A.微粒的半徑B.微粒的直徑C.分散介質(zhì)的黏度D.微粒半徑的平方E.分散介質(zhì)的密度B型題 B型題又稱配伍選擇題。每個備選答案可重復(fù)選用,也可以不被選用。每題有A、B、C、D、E 5個備選答案,其中有2個或2個以上為正確答案,少選或多選均不得分。由一個題干和A、B、C、D、E5個備選答案組成。答案。A、 藥品的成分B、 化學(xué)結(jié)構(gòu)C 劑型D 輔料E 濕度B型題 B型題又稱配伍選擇題。每個備選答案可重復(fù)選用,也可以不被選用。每題有A、B、C、D、E 5個備選答案,其中有2個或2個以上為正確答案,少選或多選均不得分。由一個題干和A、B、C、D、E5個備選答案組成。佳20 β—環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為A 固體分散體B 包合物C 脂質(zhì)體D 微球E 物理混合物207 β—環(huán)糊精在藥學(xué)上比α—環(huán)糊精或γ—環(huán)糊精更為常用的原因是A 水中溶解度最大B 水中溶解度最小C 形成的空洞最大D 分子量最小E、 包容性最大20 固體分散體中藥物溶出速度快慢順序正確的是A、 無定型微晶態(tài)分子狀態(tài) B、 分子狀態(tài)微晶態(tài)無定形 C、 微晶態(tài)分子狀態(tài)無定形D、 分子狀態(tài)無定形微晶態(tài) E、 微晶態(tài)無定形分子狀態(tài)209 下列哪中材料制備的固體分散體具有緩釋作用A PEGB PVPC ECD、 膽酸E、 泊洛沙姆188210 固體分散物存在的主要問題是A、 久貯不夠穩(wěn)定B、 藥物高度分散C、 藥物的難溶性得不到改善D、 不能提高藥物的生物利用度刺激性增大B型題 B型題又稱配伍選擇題。每個備選答案可重復(fù)選用,也可以不被選用。每題有A、B、C、D、E 5個備選答案,其中有2個或2個以上為正確答案,少選或多選均不得分。由一個題干和A、B、C、D、E5個備選答案組成。A、 組成。 C 當(dāng)片芯中藥物濃度低于飽和溶液時,藥物以非零級速率釋放。 E 藥物在胃與腸中的釋藥速率相等 216 評價緩(控)釋制劑的體外方法稱為 A 溶出度試驗法 B 釋放度試驗 C 崩解度試驗法 D 溶散性試驗法 E 分散性試驗法 217 下列哪一項不是緩(控)釋制劑的藥物釋放曲線的擬合常用的數(shù)學(xué)模型 A 零級釋藥 B 一級釋藥 C Higuchi方程 D 米氏方程 E Weibull分布函數(shù)B型題 B型題又稱配伍選擇題。每個備選答案可重復(fù)選用,也可以不被選用。每題有A、B、C、D、E 5個備選答案,其中有2個或2個以上為正確答案,少選或多選均不得分。由一個題干和A、B、C、D、E5個備選答案組成。218.藥物透皮吸收是指 A. 藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用 B. 藥物通過表皮到達(dá)深層組織 C. 藥物通過破損的皮膚,進人體內(nèi)的過程 D.藥物通過毛囊和皮脂腺進入皮膚深層 E.藥物通過表皮、被毛細(xì)管和淋巴管吸收進入人體循環(huán)的過程 219.對透皮吸收制劑特點的敘述,錯誤的是 A. 避免肝首過效應(yīng)及胃腸道的破壞 B. 根據(jù)治療要求可隨時中斷用藥 C. 透過皮膚吸收起全身治療作用 D.釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn) E.大部分藥物均可經(jīng)皮吸收達(dá)到良好療效 220.不屬于透皮給藥系統(tǒng)的是 A. 微貯庫型 B, 骨架分散型 C. 微孔膜控釋系統(tǒng) D. 粘膠分散型 E. 宮內(nèi)給藥裝置 221 TDDS代表的是 A 控釋制劑 B 藥物釋放系統(tǒng) C 透皮給藥系統(tǒng) D 多劑量給藥系統(tǒng) E 靶向制劑 222 透皮制劑中加入”Azone”目的是 A 增加藥物的穩(wěn)定性 B 增加塑性 C 起制孔劑的作用 D 促進藥物吸收 E 起分散作用 B型題 B型題又稱配伍選擇題。每個備選答案可重復(fù)選用,也可以不被選用。每題有A、B、C、D、E 5個備選答案,其中有2個或2個以上為正確答案,少選或多選均不得分。由一個題干和A、B、C、D、E5個備選答案組成。B、C、D、E5個備選答案 223 .不屬于靶向制劑的是 A. 藥物抗體結(jié)合物 B. 納米囊 C. 微球 D.環(huán)糊精包合物 E.脂質(zhì)體 224.屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是 A. 磁性微球 B. DVA藥物結(jié)合物 C. 藥物單克隆抗體結(jié)合物 D.藥物毫微粒 E.pH敏感脂質(zhì)體 225.為主動靶向制劑的是 A. 前體藥物 B. 動脈栓塞制劑 C. 環(huán)糊精包合物制劑 D.固體分散體制劑 E. 微囊制劑 226. 脂質(zhì)體是指 A. 將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊 B. 將藥物包封于類脂質(zhì)單分子層內(nèi)而形成的微型泡囊 C. 將藥物包封于磷脂的單分子層內(nèi)而形成的微型泡囊 D. 將藥物包封于明膠的單分子層內(nèi)而形成的微型泡囊 E. 將藥物包封于膽固醇雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊 227 脂質(zhì)體的兩個重要理化性質(zhì)是 A 相變溫度及靶向性 B 相變溫度及荷電性 C 荷電性及緩釋性 D 組織相容性及細(xì)胞親和性 E 組織相容性及靶向性 228 目前將抗癌藥物運送至淋巴器官最有效的是 A 脂質(zhì)體 B 微囊制劑 C 微球 D 靶向乳劑 E 納米粒 B型題 B型題又稱配伍選擇題。每個備選答案可重復(fù)選用,也可以不被選用。每題有A、B、C、D、E 5個備選答案,其中有2個或2個以上為正確答案,少選或多選均不得分。由一個題干和A、B、C、D、E5個備選答案組成。229 大多數(shù)藥物吸收的機理是 A 逆濃
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