畜牧獸醫(yī)學(xué)報論文模板-閱讀頁
2025-02-01 01:57本頁面
【正文】 ter 模型，建立NJ樹，并對拓?fù)鋱D進行了自展檢驗(bootstrap) ,重復(fù)抽樣次數(shù)為1 000 次。用Network 。對A、B、C和D 4個支系利用BioEdit軟件，以已經(jīng)發(fā)表的山羊線粒體全序列（AF533441）15 735～16 187片段為參考序列進行比對，4個支系所特有的變異位點，可以清晰的顯示出來，如圖2是隨機選取了這4個支系的部分序列。這些位點均表示在我們截取的453 bp長度的位置，在線粒體全序列的位置及具體的堿基替換情況見表1，所有的變異都是轉(zhuǎn)換。所以，為了更清楚的了解這2個單倍群的堿基變異特點，我們把這2個單倍群進行了分類比對，分別稱為B1和B2，從圖2可以看出，這2個單倍群有各自不同的特點，如在11和97位點，當(dāng)然，它們也擁有B支系所共有的堿基變異特征。3 討論線粒體DNA由于其自身的特點而廣泛的應(yīng)用于山羊的起源進化及系統(tǒng)發(fā)育研究，尤其線粒體Dloop區(qū)，隨著研究的深入，越來越多的序列提交到GenBank數(shù)據(jù)庫，主要分成5個支系，其中A支系占的比例最大，依次為B、C和D。利用本研究得出的各個支系特有的堿基變異位點，就可以通過直接測定這些特有變異位點來大概區(qū)分各個支系，而省去了測定整個要研究序列進行聚類分析來區(qū)分支系的繁瑣。 Sultana等用PCRRFLP分析巴基斯坦山羊線粒體Dloop全序列時得出：377位點是B、C、D特有的，653位點是B特有的，及相當(dāng)于我們分析的7347位點。張紅平等通過對中國16個地方品種的山羊線粒體Dloop區(qū)的分子等級差異分析，%，也表明了山羊品種間弱的地理結(jié)構(gòu)。參考文獻：按[1], [2], [3]等依次排列,請注意嚴(yán)格模仿以下文獻的所有編寫格式，特別注意英文字與字(或字母)之間、標(biāo)點符號與字之間、標(biāo)點符號與數(shù)字之間的空格，參考文獻用5號宋體［1］馬月輝，徐桂芳，王端云， [J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué)，2002，35(5)：8992.［2］馬月輝， [J].家畜生態(tài)，2001，22（2）：813.［3］FELIGINE M英文姓置前，全大寫，名保留首字母，大寫。，PARMA P. The plete nucleotide sequence of goat(capra hircus) mitochondrial genome [J]. DNA Sequence，2003，14:199203.［4］GUO J， DU L X， MA Y H， et al. A novel maternal lineage revealed in sheep (Ovis aries) [J]. Animal Genetics，2005，36：331336.[5]吳仲賢. 統(tǒng)計遺傳學(xué)[M].北京：科學(xué)出版社，1977.［6］BOLDMAN K G, KRIESE L A, VAN VLECK L D, et al. A manual for use of MTDFREML［M］. A set of programs to obtain estimates of variances and covariances. US Agric Depart, Agric Res Ser, 1997.[7][D].北京：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)，1992.［8］[C]∥:297302.5
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