復(fù)合材料加工與應(yīng)用外文翻譯-閱讀頁
2025-01-30 02:11本頁面
【正文】 部分從3642cm1 移動到3655cm1 以及從 3670cm1 移動3683cm1清楚的顯示出羥基中的氫鍵是弱鍵。這種對稱的拉伸方式V2(A1模式)從室溫下的波數(shù)為1059cm1（FWHH=8cm1）移動到T=70℃的波數(shù)1070 cm1（FWHH=11cm1），以羥基為例，由于硝酸基團中的氫鍵的減少，這種移動的波數(shù)顯示更高。（也就是說，氧原子之間的相互作用非常弱和層次結(jié)構(gòu)的僵化）。在大約為717 cm1 和720cm1輕微的分成兩邊。但是在室溫下， 硝酸基中只有一個氧原子形成一個化合鍵。 總之，這四種光譜帶的描述證明了在T=70℃時，中間水合物的存在，以及和更多的水合物相比，其水分子中的鍵僅僅是一種弱鍵并表現(xiàn)為動力無序。(OH)(NO) ? 2HO的結(jié)構(gòu)研究 原子參數(shù)在表4和表5中作了總結(jié)，并且表6中記錄了挑選的原子之間的距離。它的結(jié)構(gòu)以及CaAl(OH)(NO) ? 4HO在圖3中已經(jīng)描繪出來了。從室溫加熱到70℃，主要層次離子經(jīng)歷了側(cè)面的運動，,在完全的水合化合物中，盡可能的讓水分子（鈣原子）連接到主要層上或相鄰的層次上。二水化合物的一個重要特征是：主要層次離子是通過NO1連接在一起而形成柱狀結(jié)構(gòu)，這種水合物水分子并沒有較強的化學(xué)鍵，在70℃時水分子處于結(jié)構(gòu)的夾層中間部分，僅僅是一種弱鍵。圖1表4它是由硝酸基團中的N原子從特殊的方位12c(2/3 1/3 z)移動到一般的方位，同時這些原子需要相對較高的溫度而形成的一種模型。：拉曼光譜與熱失重分析結(jié)果的對比 在T=70℃（B點）的拉曼光譜與X射線衍射法發(fā)現(xiàn)的結(jié)構(gòu)模型是一致的，主要的不同點是關(guān)于水分子的波動和氫氧根與硝酸根何時能從CaAl(OH)(NO) ? 4HO形成CaAl(OH)(NO) ? 2HO. 剩下的只有三個自由水分子能很好分配（移動到較高的波數(shù)和較低的FWHH,如圖2a）.處于H與氫氧根中的氫鍵以及中間夾層種類（水分子和硝酸基團）的數(shù)目和鍵強降低是由于水分子的（移動到較高的波數(shù)和較低的FWHH,如圖2b）失去。在CaAl(OH)(NO) ? ，位于波數(shù)為1070cm1的硝酸基團的對稱性波動表明：NO鍵的鍵力強而縮短了NO之間的距離。 表5 表6 在完全脫水的化合物CaAl(OH)(NO)（這里沒有研究）在160℃可能有不同的結(jié)構(gòu)。在80℃左右的結(jié)構(gòu)研究是一種進程。拉曼光譜與XRD的結(jié)果（這里沒有顯示）進一步證實了以前觀察到的在100℃左右形成的物質(zhì)以及化合物CaAl(OH)(NO)在大氣壓室溫下吸收水分而形成四水化合物CaAl(OH)(NO) ? 4HO.四：結(jié)論 含水較高的化合物CaAl(OH)(NO) ? 4HO和含水較少的CaAl(OH)(NO) ? 2HO的晶體結(jié)構(gòu)已經(jīng)顯示出各自的不同意義。在二水化合物中僅有的弱鍵水分子連接中間夾層的氫鍵。當(dāng)從70℃加熱到160℃時，在失去兩個水分子時結(jié)構(gòu)也會發(fā)生改變。這也顯示出從CaAl(OH)(NO) ? 4HO完全脫水形成CaAl(OH)(NO)是可逆
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