微生物的實(shí)驗室培養(yǎng)-閱讀頁
2025-01-29 00:01本頁面
【正文】 菌落 是由 一個單細(xì)胞 繁殖而成的，即 一個菌落代表原先的一個單細(xì)胞。 每克樣品中的菌落數(shù)＝ (C247。 注意事項 ①為了保證結(jié)果準(zhǔn)確，一般選擇菌落數(shù)在30—— 300的平板上進(jìn)行計數(shù)。 ③統(tǒng)計的菌落往往比活菌的 實(shí)際數(shù)目低 。 ㈢ .設(shè)置對照： 實(shí)例：在做分解尿素的細(xì)菌的篩選與統(tǒng)計菌 落數(shù)目的實(shí)驗時， A同學(xué)從對應(yīng)的 106 倍稀釋的培養(yǎng)基中篩選出大約 150個菌 落，但是其他同學(xué)在同樣的稀釋度下 只選擇出大約 50個菌落。 原因： ⑴ 土樣不同 ， ⑵ 培養(yǎng)基污染或操作失誤 (或者是混入了其他的含氮物質(zhì) ) 小結(jié)： 通過這個事例可以看出，實(shí)驗結(jié)果要有說服力，對照的設(shè)置是必不可少的。 結(jié)果預(yù)測： 如果結(jié)果與 A同學(xué)一致，則證明 A無誤；如果結(jié)果不同，則證明 A同學(xué)存在操作失誤或培養(yǎng)基的配制有問題。先鏟去表層土 3cm左右，再取樣，將樣品裝入事先準(zhǔn)備好的信封中。 ㈡ .制備培養(yǎng)基： 制備以尿素為唯一氮源的 選擇培養(yǎng)基 。 ◆在稀釋土壤溶液的過程中，每一步都要在火焰旁進(jìn)行 [三 ]樣品的稀釋 ㈣ .取樣涂布 ◆ 實(shí)驗時要對 培養(yǎng)皿作好標(biāo)記 。 ㈣ .取樣涂布 ◆ 分離不同的微生物采用不同的稀釋度 稀釋倍數(shù) 目的 細(xì)菌 10 10 106 保證獲得菌落數(shù)在 30～ 300之間、適于計數(shù)的平板 放線菌 10 10 105 真菌 10 10 104 原因：不同微生物在土壤中含量不同 ㈤ .微生物的培養(yǎng)與觀察 思考： 要將哪些培養(yǎng)皿進(jìn)行培養(yǎng)？ ㈤ .微生物的培養(yǎng)與觀察 在菌落計數(shù)時，每隔 24h統(tǒng)計一次菌落數(shù)目。 培養(yǎng)不同微生物往往需要不同培養(yǎng)溫度。 ◆ 如果得到了 2個或 2個以上 菌落數(shù)目在 30—— 300的平板，則說明稀釋操作比較成功，并能夠進(jìn)行菌落的計數(shù)，如果 同一稀釋倍數(shù)的三個重復(fù)的菌落數(shù)相差較大，表明試驗不精確 ，需要重新實(shí)驗。 ：選擇每個平板上長有 30— 300個菌落的稀釋倍計算每克樣品的菌數(shù)最合適。 五 .課外延伸 在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑。 測定飲水中大腸桿菌數(shù)量的方法是將一定體積的水用細(xì)菌過濾器過濾后，將濾膜放到 伊紅美藍(lán) 培養(yǎng)基上培養(yǎng)，大腸桿菌 菌落呈現(xiàn)黑色 ，通過記述得出水樣中大腸桿菌的數(shù)量。 優(yōu)點(diǎn)： 營養(yǎng)成分豐富，培養(yǎng)效果好 缺點(diǎn)： 來源受限 。易發(fā)生支原體污染
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