rna的生物合成簡明教程-閱讀頁
2025-01-21 14:47本頁面
【正文】 A的蛋白質 ， 現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)數百種 ， 統(tǒng)稱為 反式作用因子 (transacting factors)。 目錄 參與 RNApolⅡ 轉錄的 TFⅡ 蛋白激酶活性，使 C TD 磷酸化TF Ⅱ HA TP as e57 （ ? ） 34 （ ? ）TF Ⅱ E解螺旋酶30 ， 74TF Ⅱ F促進 R N A po l Ⅱ 結合及作為其他因子結合的橋梁33TF Ⅱ B穩(wěn)定 TF Ⅱ D D N A 復合物12 ， 19 ， 35TF Ⅱ A輔助 TBP D N A 結合TA F* *結合 TA TA 盒TB P* 3 8TF Ⅱ D功 能亞基組成，分子量 ( kD )轉錄因子磷Ⅱ（ ） （ ）Ⅱ，ⅡⅡⅡⅡ 復合物， ，Ⅱ盒Ⅱ功 能目錄 轉錄起始前復合物 真核生物 RNApol不與 DNA分子直接結合，而需依靠眾多的轉錄因子，形成 轉錄前起始復合物 (preinitiation plex, PIC) 。 ?RNApol前移處處都遇上核小體。 目錄 RNAPol RNAPol RNAPol 核小體 轉錄延長中的核小體移位 轉錄方向 目錄 ?真核生物的 轉錄終止 ，和 轉錄后修飾 同時進行。 ?轉錄不是在 poly A的位置上終止，而是超出數百個乃至上千個核苷酸后才停頓。這些序列稱為 轉錄終止的修飾點 。 ?加工主要在 細胞核 中進行。 只有少數多順反子 RNA需經過核酸內切酶切成較小的單位，再進行翻譯。 ?意義： 可以保護 mRNA免遭核酸酶的水解； 也能與蛋白質結合，促進 mRNA與核糖體的結合，啟動蛋白質的生物合成。 ?polyA尾巴同樣可以和特定蛋白質結合，具有保護 mRNA不被核酸酶水解的作用。 （ 1）斷裂基因 (splite gene) C A B D 編碼區(qū) A、 B、 C、 D 非編碼區(qū) 真核生物 mRNA前體的剪接 目錄 （ 2） 外顯子 (exon)和內含子 (intron) ? 外顯子： 在斷裂基因及其初級轉錄產物上出現(xiàn)，并表達為成熟 RNA的核酸序列。 目錄 二、 tRNA的轉錄后加工 tRNA前體 RNA pol III TGGCNNAGTGC GGTTCGANNCC DNA 目錄 RNAaseP、內切酶 5′端： 一段前導序列 反密碼子環(huán)： 一段插入序列 3′端： UU堿基 切除部分序列 : 目錄 tRNA核苷酸轉移酶、連接酶 ATP ADP 3′端 CCAOH的生成 tRNA核苷酸轉移酶 目錄 堿基修飾 （ 2）還原反應 如： U ? DHU （ 3）核苷內的轉位反應 如： U ? ψ （ 4）脫氨反應 如： A ? I 如： A ? Am （ 1）甲基化 （ 1） （ 1） （ 3） （ 2） （ 4） 目錄 ?原核生物： 16S、 23S和 5S rRNA都來自于一個 30S rRNA前體，前體兩端及各 rRNA之間的間隔 RNA需在加工中除去。 三、 rRNA的轉錄后加工 目錄 真核生物 rRNA的轉錄后加工 轉錄 45S rRNA 剪接 18S rRNA 28S rRNA rRNA 內含子 內含子 28S 18S 目錄 以 RNA為模板合成 RNA ，是病毒 RNA的特殊繁殖方式。 第四節(jié) RNA復制 一、 RNA復制 —— RNA指導的 RNA合成
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