[理學(xué)]第六章鹵代烴-閱讀頁
2024-10-31 21:31本頁面
【正文】 6。 例如： C H 3C lC H 3K O H ， 乙 醇C H 3C H 3C H 3C H 3C H 3C H 2+ +主 次 極 少C H 3 C H 2 C C H 3C H 3B rK O H ， 乙 醇C H 3 C H = C C H 3 C H 2 C H = C H 2C H 3C H 3 +7 1 % 2 9 %3. 與金屬反應(yīng) 鹵代烴能與某些金屬發(fā)生反應(yīng)，生成有機(jī)金屬化合物 ——金屬原子直接與碳原子相連接的化合物。M g X2M g ( O H ) XM g ( O R 39。 C C M g XR H與 Mg反應(yīng) R X + M g E t 2 O R M g XGrignard Reagent 格利雅試劑 活潑、易與含活潑氫的 物質(zhì)反應(yīng)。叔鹵代烴與 NaCN 、 NH NaOR（堿性試劑）反應(yīng)時(shí)發(fā)生消除，無法得到取代產(chǎn)物。 氯 乙烯分子中的 p軌道 C H 2 C H C l0 . 1 3 8 0 . 1 7 2C H 2 C H 20 . 1 3 4C H 3 C H 2 C l0 . 1 7 8C H 2 C H B r O C H 2 C H M g B rM gC H 2 C HC ln C H 2 C HC l n偶 氮 二 異 丁 腈4 0 8 0 o C , 0 . 6 3 1 . 5 M P aC H 2 C HC lH +C H 2 C H C lH+不 穩(wěn) 定C H 2 C H C lH+穩(wěn) 定C H 2 C H C lH C lC lC H 2 C H C lH(2) 烯丙型鹵代烴 H2C=CHCH2Cl 容易 與親核試劑 NaOH、 RONa、 NaCN、NH AgNO3等作用。 第三節(jié) 芳鹵化合物（鹵代芳烴） 定義 :芳烴分子中的一個(gè)或幾個(gè)氫原子被鹵原子取代后的化合物稱為芳鹵化合物。 分類： C lB rC H 2 C l C H 2 C H 2 C l+ C l2F e光苯 環(huán) 上 的 親 電 取 代 反 應(yīng)苯 環(huán) 上 自 由 基 加 成 反 應(yīng)C H3+ C l2F e光苯 環(huán) 上 的 親 電 取 代 反 應(yīng)苯 環(huán) 側(cè) 鏈 上 的 自 由 基 取 代 反 應(yīng)反應(yīng)條件對(duì)芳烴反應(yīng)的影響 （舉例） 根據(jù)鹵原子在芳鹵化合物分子中所處的位置不同，可把芳鹵化合物分三類。 根據(jù)鹵原子在芳鹵化合物分子中所處的位置不同，可把芳鹵化合物分三類。 由于 α 碳相鄰 π 鍵的存在，可以和過渡態(tài)電子云交蓋，使過渡態(tài)能量降低，因而也有利于 SN2反
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