獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度-閱讀頁
2025-05-14 11:12本頁面
【正文】 10 九、 實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度 樣品接樣人員按樣品接收程序接收檢驗(yàn)樣品，并詳細(xì)填寫接樣登記表。 樣品的保存時(shí)間：根據(jù)樣品性質(zhì)不同，制定不同的樣品保存期限。 樣品的保管要按相應(yīng)的溫度、濕度要求存放。 檢驗(yàn)后剩余的檢測樣品由檢驗(yàn)科按相應(yīng)的保存條件集中妥善保存。 超過保存（質(zhì)）期的樣品，要及時(shí)報(bào)批，并由專人進(jìn)行無害化處理。 11 十、 菌（毒）種管理制度 設(shè)置專門的菌（毒）種保藏室，菌（毒）種保管實(shí)行“雙人雙鎖”管理。 對(duì)于擬入庫的菌（毒）種，要認(rèn)真履行交接手續(xù)，經(jīng)菌（毒）種管理員簽字后入庫，同時(shí)做好菌（毒）種的出 庫和入庫記錄。 菌種保藏設(shè)施應(yīng)確保正常運(yùn)行，定期檢修維護(hù)，保藏設(shè)施內(nèi)不得存放其它物品。 本中心專業(yè)人員使用菌（毒）種，應(yīng)辦理領(lǐng)用登記手續(xù)，菌種管理員要對(duì)菌（毒）種的使用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。 12 十一、實(shí)驗(yàn)室劇毒藥品管理領(lǐng)取使用制度 1 按工作需要，填寫購買劇毒藥品的申購表，簽字批準(zhǔn)后派專人（ 2 人）在指定商店負(fù)責(zé)購入、登記、建帳入庫，購買劇毒藥品需經(jīng)當(dāng)?shù)毓膊块T批準(zhǔn)、備案。 領(lǐng)取和使用 領(lǐng)用劇毒藥品，嚴(yán)格執(zhí)行劇毒藥品領(lǐng)用審批制度，保管人 員根據(jù)批準(zhǔn)意見，由兩人同時(shí)開鎖，并監(jiān)督進(jìn)行稱量出庫；領(lǐng)取人和保管人應(yīng)在劇毒藥品使用登記本中簽字。剩余藥品立即送交保管人員入庫，并履行相關(guān)手續(xù)。 定期進(jìn)行安全檢查，及時(shí)清理庫存，做到賬物相符，定期上報(bào)有關(guān)部門。 13 十二、 實(shí)驗(yàn)室廢棄物及污染物 的無害化處理制度 實(shí)驗(yàn)室廢棄物分類 實(shí)驗(yàn)室廢棄物分為五大類，在生物安全實(shí)驗(yàn)室使用過或接觸過生物因子的感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物等廢棄物均屬于危險(xiǎn)廢棄物，要進(jìn)行徹底的消毒和滅菌。 （ 2）、病理性廢物 包括動(dòng)物組織及尸體等。 （ 4）、藥物性廢物 包括過期、淘汰、變質(zhì)或者被污染的診斷試劑、疫苗和血液制品等。 實(shí)驗(yàn)室工作人員在處理廢棄物及污染物時(shí)應(yīng)做好個(gè)人防護(hù)。； 少量的藥物性廢棄物可以按感染性廢物處理。 所有實(shí)驗(yàn)室廢棄物及污染物在出實(shí)驗(yàn)室之前，均需根據(jù)廢棄物及污染物的性質(zhì)和危險(xiǎn)性按 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)分類處理和處置。 接觸過病原微生物的樣品、物品等應(yīng)嚴(yán)格高溫消毒，以防擴(kuò)散病原。個(gè)人防護(hù)裝備接觸感染性材料后，嚴(yán)格進(jìn)行無害化處理，可選消毒液浸泡 24H 后，方才進(jìn)行清洗。 實(shí)驗(yàn)室工作人 員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前后均應(yīng)洗手。 嚴(yán)禁用嘴吸液。禁止舔標(biāo)簽。 所有的實(shí)驗(yàn)步驟都應(yīng)盡可能使氣溶膠或氣霧控制在最小程度。 7 應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持整潔、干凈。實(shí)驗(yàn)室一個(gè)季度定期進(jìn)行一次熏蒸消毒。 10．及時(shí)準(zhǔn)確如實(shí)記錄各種實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)。 15 十四、實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度 禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。 實(shí)驗(yàn)室工作人員嚴(yán)格進(jìn)行崗前培訓(xùn)和考核。 實(shí)驗(yàn)室保持整潔，定期檢查 衛(wèi)生。 實(shí)驗(yàn)室菌種、毒種、劇毒試劑，易燃易爆、強(qiáng)酸強(qiáng)堿及貴重儀器應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)保管，定期檢查。 進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前，應(yīng)嚴(yán)格按照 BSL1 實(shí)驗(yàn)室的要求和在危害評(píng)估的基礎(chǔ)上 ,按不同級(jí)別的防護(hù)要求選擇適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備。 及時(shí)準(zhǔn)確記錄各種實(shí)驗(yàn)室記錄。 1所有工作人員對(duì)不安全情況提高警覺，發(fā)現(xiàn)或 發(fā)生任何異常情況，立即通知實(shí)驗(yàn)主任，采取有效的應(yīng)急措施。
規(guī)章制度相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1