高二化學(xué)烴和鹵代烴專項(xiàng)訓(xùn)練單元提優(yōu)專項(xiàng)訓(xùn)練-閱讀頁
2025-04-05 04:12本頁面
【正文】 ______。(合成路線常用的表反應(yīng)試劑A反應(yīng)條件B…反應(yīng)試劑反應(yīng)條件目標(biāo)產(chǎn)物示方式為：AB…目標(biāo)產(chǎn)物)9．已知：環(huán)己烯可以通過1，3丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到： 實(shí)驗(yàn)證明，下列反應(yīng)中，反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化：現(xiàn)僅以1,3丁二烯為有機(jī)原料，無機(jī)試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)己烷： (1)寫出結(jié)構(gòu)簡式： A _____________；B ______________(2)加氫后產(chǎn)物與甲基環(huán)己烷互為同系物的是_____________(3)1 mol A與1 mol HBr加成可以得到___________種產(chǎn)物。①加入硝酸銀溶液 ②加入氫氧化鈉溶液 ③加熱 ④加入稀硝酸至溶液呈酸性（2）有機(jī)物M結(jié)構(gòu)如圖。（3）某烴A和炔烴B的混合物共1L，寫出兩種烴的結(jié)構(gòu)簡式A__，B___。（5）溴乙烷水解得到乙醇，乙醇可以發(fā)生催化氧化成醛，寫出乙醇催化氧化的方程式：___。12．根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空：已知C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(3)反應(yīng)①的類型是_________，反應(yīng)⑥的類型是_____________。(5) D的結(jié)構(gòu)簡式是_____________ (6) 反應(yīng)⑦中，除生成α溴代肉桂醛的同時(shí)，是否還有可能生成其他有機(jī)物？若有，請寫出其結(jié)構(gòu)簡式： ①____________________ ；②__________________________
小學(xué)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1