20xx年醫(yī)學專題—天然藥化-第四章-醌類及其化合物-在線瀏覽
2024-11-19 04:31本頁面
【正文】 rǎo)某些生化反應。2 醌類化合物的結構類型 (l232。ng) 分為對苯醌和鄰苯醌二類，基本結構：第三 頁 ，共四十七 頁 。ng)以 對苯醌 衍生物存在，如 2， 6二甲氧基對苯醌、黃金醌。鳳眼 (f232。ihuā)酸藤果第四 頁 ，共四十七 頁 。li225。對苯醌類在堿性 (jiǎn x236。 醌類通過這種可逆的氧化還原過程 (gu242。ng)，在生物體內(nèi)起著重要的電子傳遞媒介作用。從結構 (ji233。u)上可分為：從天然界得到 (d233。o)的幾乎均為 ?萘醌類。第七 頁 ，共四十七 頁 。yǒu)的科委紫草科、柿科、藍雪科、紫葳科等。許多萘醌類化合物具有顯著的 生物活性 。第九 頁 ，共四十七 頁 。n kē)、豆科、番荔枝科、使君子科、蓼科、杉科等高等植物中，在地衣中也有分布。丹參(dān cān)第十一 頁 ，共四十七 頁 。)，如氧化蒽酚、蒽酚、蒽酮及蒽酮的二聚體等。 在蒽醌母核上常有羥基、羥甲基、甲氧基和羧基取代，以游離態(tài)及與糖結合苷兩種形式存在。n)上，多數(shù)化合物呈黃色。⑵ 茜草素型 羥基分布 (fēnb249。第十四 頁 ，共四十七 頁 。nɡ)條件下被還原，生成蒽酚及其互變異構體蒽酮。第十六 頁 ，共四十七 頁 。3 醌類化合物的理化 (lǐhu224。⑴ 性狀 顏色 —— 無 ArOH近乎 (j236。第十九 頁 ，共四十七 頁 。ul237。第二十 頁 ，共四十七 頁 。)性 游離的醌類多具有升華性，蒽衍生物在常壓下加熱即能升華。ns232。 含 COOH 含 2個以上 βOH 含一個 βOH 含兩個 αOH 含一個 αOH 。nx237。 (hu224。 x236。) ⑴ 酸性第二十二 頁 ，共四十七 頁 。li232。 (y225。)反應 主要取決于其氧化還原性質(zhì)以及分子 (fēnzǐ)中的酚羥基性質(zhì)。② 無色 (w)亞甲藍顯色試驗 苯醌、萘醌 —— 區(qū)別于蒽醌第二十五 頁 ，共四十七 頁 。多呈橙、紅、紫紅色及藍色?；瘜W性質(zhì) (hu224。 x236。)③ 堿性條件下 的顯色 (xiǎn s232。 (y225。)反應 ④ 與活性次甲基試劑 (sh236。)反應 （ KestingCraven法）
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