20xx醫(yī)院西藥房自查總結(jié)報(bào)告-在線瀏覽
2024-11-18 02:51本頁(yè)面
【正文】 管理，嚴(yán)把進(jìn)貨關(guān)
嚴(yán)把藥品購(gòu)進(jìn)關(guān)。執(zhí)行”質(zhì)量第一，規(guī)范經(jīng)營(yíng)”的質(zhì)量方針。
驗(yàn)收人員依照法定標(biāo)準(zhǔn)對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品按照規(guī)定比例逐批進(jìn)行藥品質(zhì)量驗(yàn)收，保證入庫(kù)藥品驗(yàn)收合格率100%，對(duì)不合格藥品堅(jiān)決予以拒收。
嚴(yán)格按藥品理化性質(zhì)和儲(chǔ)存條件進(jìn)行存放和在庫(kù)養(yǎng)護(hù)，確保在庫(kù)藥品質(zhì)量完好。
六、強(qiáng)化特殊藥品的管理
使用的精神類藥品實(shí)行專人專柜管理。
七、強(qiáng)化藥品的調(diào)撥與處方的調(diào)配
藥房嚴(yán)格按照有關(guān)法律法規(guī)和本院的質(zhì)量管理制度進(jìn)行銷(xiāo)售活動(dòng)，認(rèn)真核對(duì)醫(yī)師處方、藥品的規(guī)格、有效期限、服用方法、注意事項(xiàng)及患者姓名等必要信息，確保藥品準(zhǔn)確付給。保存好醫(yī)師處方，建立完整的銷(xiāo)售記錄。
對(duì)藥品質(zhì)量信息及時(shí)傳遞反饋，定期匯總，建立藥品質(zhì)量查詢記錄和質(zhì)量信息傳遞反饋記錄。 八、強(qiáng)化藥品不良反應(yīng)工作的實(shí)施：對(duì)藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行跟蹤監(jiān)測(cè)，一旦發(fā)現(xiàn)有藥品不良反應(yīng)的現(xiàn)象發(fā)生，及時(shí)上報(bào)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)，
范文總結(jié)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1