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20xx年醫(yī)學(xué)專題—納米遞藥系統(tǒng)研究進(jìn)展及發(fā)展前景-在線瀏覽

2024-11-16 04:17本頁(yè)面
  

【正文】 研究進(jìn)展,幾個(gè)重要的進(jìn)展 制備工藝:乳化固化、界面縮聚、乳化 聚合噴霧干燥等 載藥量:達(dá)40%以上(yǐsh224。,制備方法與載藥量研究 載藥機(jī)理:包裹、吸附 1985年Dougles: 溫度、攪拌、濃度、 酸化劑、電解質(zhì) 1989年Lenaerts: 用SO2,粒徑1020nm, 1990—現(xiàn)在,張志榮課題組通過(guò)控制Zeta電 位達(dá) 50mv以上(yǐsh224。,第九頁(yè),共七十頁(yè)。nzhǎn)情況 藥物 載體 載藥量(%) 研究者 胰島素 PIBCA 3.12 Damge 氟脲嘧啶 PBCA 2.52 潘衛(wèi)三 斑蟊素 白蛋白 1.28 程宇慧 阿霉素 PBCA 6.35 Gasco 伯 喹 PBCA 4.56 Douglas 羥氨芐 PBCA 14.3 Rolland ,第十頁(yè),共七十頁(yè)。 mǐ)粒,納米(n224。 mǐ)粒,第十一頁(yè),共七十頁(yè)。 mǐ)粒的掃描電鏡照片,第十二頁(yè),共七十頁(yè)。n x236。nɡ) IDL(%) = 16.996+0.9756ZP(r=0.9996),米托蒽醌納米(n224。,本法的應(yīng)用效果 藥物 載體(z224。,體內(nèi)靶向性研究 Lenaerts(1984) 、Andrien(1989)、Verdun(1990) 等研究證明了肝靶向性。 Dougles(1985)證實(shí)50100nm的可進(jìn)入肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞。 如米托蒽醌納米粒的體內(nèi)分布,第十五頁(yè),共七十頁(yè)。 mǐ)粒在動(dòng)物體內(nèi)的藥時(shí)曲線,第十六頁(yè),共七十頁(yè)。 張志榮(2000,2009),米托蒽醌納米粒,羥基(qiǎngjī)喜樹(shù)堿脂質(zhì)納米??垢伟┬Ч岣?6%。,米托蒽醌納米(n224。,毒性研究 載體材料的毒性 蛋白(d224。i)蛋白(d224。i)質(zhì)的抗原性: 降解產(chǎn)物的毒性:Lenaerts(1984), PACA 2條降 解途徑甲醛途徑、酶解途徑(氰基乙烯、醇) 肝臟線粒體毒性,第十九頁(yè),共七十頁(yè)。 mǐ)粒后小鼠肝病理切片,第二十頁(yè),共七十頁(yè)。n chu225。,幾個(gè)重要的研究熱點(diǎn) 擴(kuò)大載藥種類:疫苗類、蛋白類、治療(zh236。o)基因 Kreuter(1991): HIV1Ag、HIV2Ag E.Esposito(1999): cationic microspheres N.J.Zuidum(1999): DNAlipid complexes 陸彬(2002): 載基因腺病毒納米囊 Leaf. Huang(2003): 載基因LPD (2008)載SiRNA LPD 張志榮/孫遜(2006):載基因PELGE納米粒 孫遜 (2008):載腺病毒脂質(zhì)納米粒,第二十二頁(yè),共七十頁(yè)。 親水性物質(zhì)包裹,肝、脾攝取減少。 IgG包衣改變不顯著 緩釋作用,如羥基喜樹(shù)堿,第二十三頁(yè),共七十頁(yè)。,增加局部靶向 熱敏性鄧英杰教授、科學(xué)院成都分院、 華東理工大學(xué)、清華大學(xué)(qīnɡ hu225。 xu233。,如糖蛋白受體米托蒽醌白蛋白納米(n224。 mǐ)球,B. 米托蒽醌聯(lián)糖白蛋白納米(n224。,Time(min) Fig 2 Concentrationtime curve of Liver after DHAQMA and GalDHAQAM iv administration 證實(shí)(zh232。)了網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)對(duì)納米粒肝靶向分布起主導(dǎo)作用,Distribution percentage (%),第二十七頁(yè),共七十頁(yè)。)米托蒽醌白蛋白納米球,第二十八頁(yè),共七十頁(yè)。b232。,免疫(miǎny236。,胞內(nèi)靶向 Rolland 氨卞青霉素納米(n224。,圖 iv萬(wàn)乃洛韋納米(n224。,改善難溶性藥物溶解(r243。其中羥基喜樹(shù)堿 脂質(zhì)納米已獲得發(fā)明專利授權(quán),正在進(jìn)行安全性評(píng) 價(jià)研究。,口服納米系統(tǒng): Alpar等3只大鼠結(jié)果,1.1?m納米粒, 39%出現(xiàn)在血循環(huán)中。ngsh232。 Jani、Kukan 4%在肝、脾中。 眼部給藥 納米粒:Wood、Fitzgerald等人 匹羅卡品,第三十四頁(yè),共七十頁(yè)。nr249。一些難關(guān)已攻克或接近攻克。n zhī)構(gòu)成的納米給藥系統(tǒng)可望在近年內(nèi)推上臨床。,第三十五頁(yè),共七十頁(yè)。)的問(wèn)題及思考,第三十六頁(yè),共七十頁(yè)。 分散法: 天然聚合物分散:明膠,白蛋白,桃膠(t225。 合成聚合物分散:聚乳酸,EC、MC、CAP。 靜電吸附:zeta電位影響,米托蒽醌納米球: 包裹法:載體材料種類影響載藥量。,解決制備工藝復(fù)雜和載藥量低的思路 選擇適當(dāng)?shù)妮d體材料,聚乳酸,?氰基丙烯酸酯類, 可生物降解、可靜電吸附、范德華吸附、包裹。 mǐ)球表面包衣, 如羥基喜樹(shù)堿?氰基丙烯酸正丁酯納米球。 制備類脂納米?;騪harmacosom
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