醫(yī)院藥品與醫(yī)療器械質(zhì)量管理自查報(bào)告-在線瀏覽
2024-11-15 12:50本頁面
【正文】 照龍湖區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局的要求，醫(yī)院有負(fù)責(zé)人員負(fù)責(zé)上報(bào)工作。每年定期組織一次全體藥房人員健康體檢，藥品驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)人員增加視力和色覺檢査項(xiàng)目，并建立個(gè)人健康檢查檔案。(二)、建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度六、醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況(一)、醫(yī)療器械庫按分類管理，分一、二、三類醫(yī)療器械單獨(dú)存放，精密器械分開存放等，設(shè)置醒目目標(biāo)。(二)、醫(yī)療器械庫均實(shí)行色標(biāo)管理，待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)為黃色，合格區(qū)、發(fā)放區(qū)為綠色，不合格區(qū)為紅色。(四)、為保證購進(jìn)的醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用安全，杜絕不合格醫(yī)療 器械進(jìn)入，我院對購進(jìn)的醫(yī)療器械所具備的條件以及供應(yīng)商所具備的資質(zhì)做出了嚴(yán)格的規(guī)定。(六)、為保證在庫儲(chǔ)存醫(yī)療器械的質(zhì)量，我院還專門組織專門人員做好醫(yī)療器械日常維護(hù)工作。通過此次的自査,基本上能達(dá)到藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)定的要求，望上級領(lǐng)導(dǎo)對我院的工作提出寶貴的意見。汕頭婦產(chǎn)醫(yī)院醫(yī)教部2016年6月21號第二篇：醫(yī)院藥品與醫(yī)療器械質(zhì)量管理自查報(bào)告關(guān)于開展藥品和醫(yī)療器械安全百日大排查專項(xiàng)行動(dòng)自查報(bào)告為進(jìn)一步保障我院藥械安全，根據(jù)介市場字[2017]153號《介休市市場和質(zhì)量監(jiān)督管理局關(guān)于開展藥品和醫(yī)療器械安全百日大排查專項(xiàng)行動(dòng)的通知》文件精神，對照整治重點(diǎn)并結(jié)合我院實(shí)際進(jìn)行全面排查藥品和醫(yī)療器械安全風(fēng)險(xiǎn)，消除安全隱患，現(xiàn)將我院自查整改情況匯報(bào)如下：一、藥品質(zhì)量管理體系（一）設(shè)立藥品質(zhì)量管理組織，明確有關(guān)人員職能。（二）藥品的驗(yàn)收：，冷藏藥品貨到立即驗(yàn)收，特殊藥品由麻藥，精神藥品負(fù)責(zé)人員雙人驗(yàn)收。對近效期藥品，質(zhì)量有問題等不合格藥品拒絕收貨，后續(xù)工作由采購人員聯(lián)系退貨處理。藥房配置有空調(diào),溫濕度計(jì)。藥品按照批號及其效期遠(yuǎn)近依序存放。藥房藥品實(shí)行分類管理。不合格藥品設(shè)有專柜存放，近效期藥品有專人負(fù)責(zé)每月檢査一次,具體信息公布近效期藥品警示牌，并做好記錄。：實(shí)行專人管理、專柜加鎖存放、專用處方、專用帳冊登記。我院設(shè)有中藥庫，藥庫藥品存放實(shí)行色標(biāo)管理，待驗(yàn)區(qū)，退貨區(qū)為黃色，合格區(qū)為綠色，不合格區(qū)為紅色。做好藥庫防盜，防火，防潮，防腐，防腐，防鼠，防污染工作。、發(fā)放嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，查處方：對科別、姓名、年齡。查用藥合理性，對臨床診斷、對藥物禁忌、配伍禁忌。發(fā)藥時(shí)交代病人藥品的用法，用量及注意事項(xiàng)。按照介休市市場和質(zhì)量監(jiān)督管理局的要求，醫(yī)院有負(fù)責(zé)人員負(fù)責(zé)上報(bào)工作。每年定期組織一次全體藥房人員健康體檢。(二)、建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度六、醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況(一)、按照醫(yī)療器械、耗材、試劑等采購、收貨、驗(yàn)收的規(guī)定，建立驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)臺(tái)賬，做好各種記錄手續(xù)。(三)、做好日常保管工作。(五)、做好日常保管工作。通過此次的自査,基本上能達(dá)到藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)定的要求，望上級領(lǐng)導(dǎo)對我院的工作提出寶貴的意見。第三篇：藥品醫(yī)療器械質(zhì)量管理情況的自查報(bào)告西烏旗蒙醫(yī)醫(yī)院關(guān)于藥品、醫(yī)療器械安全管理情況的自查報(bào)告旗食品藥品監(jiān)督管理局：為貫徹落實(shí)旗食品藥品監(jiān)督管理局對我院藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量檢查，保障人民群眾使用醫(yī)療器械安全有效，規(guī)范藥品使用和管理。設(shè)立了藥品質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，由分管院長、藥械科負(fù)責(zé)人、藥房負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、采購員組成，明確各級人員和機(jī)構(gòu)的職責(zé)。同時(shí)建立健全了我院藥事管理委員會(huì)、臨床合理使用抗菌藥物監(jiān)督指導(dǎo)小組等。對從事藥品工作的直接接觸藥品的人員每年都進(jìn)行健康體檢，并建立健康檔案，確保藥品使用過程中安全有效。從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品；藥品入庫驗(yàn)收嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行，嚴(yán)格按法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合同質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、售后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。四、藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)：倉庫分為藥品庫、醫(yī)療器械庫，各庫均分合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、不合格區(qū)，各區(qū)按規(guī)定實(shí)行色標(biāo)管理，即合格區(qū)為綠色，待驗(yàn)、退貨區(qū)為黃色，不合格區(qū)為紅色。五、藥品的調(diào)配：藥劑人員調(diào)配藥品時(shí)，必須憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方進(jìn)行，非經(jīng)醫(yī)師開具處方不得調(diào)配藥品，藥品調(diào)配工作嚴(yán)格按照四查十對的要
規(guī)章制度相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1