化驗(yàn)室藥品管理制度-在線(xiàn)瀏覽
2024-11-14 12:02本頁(yè)面
【正文】 劇毒藥品必須經(jīng)藥品管理人員同意。（3）藥品管理人員必須對(duì)劇毒藥品的使用人、取用時(shí)間、取用量、退回人、退回時(shí)間、退回量及廢液處理情況登記、造冊(cè)。要注意節(jié)約藥品和試劑；應(yīng)按操作規(guī)程操作，取用完畢后將藥品蓋嚴(yán)、放回原處，防止藥品和試劑的污染和失效。藥品管理人員應(yīng)及時(shí)上報(bào)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)，追查藥品去向，并對(duì)有關(guān)責(zé)任人給予處罰。使用范圍：適用于油品及水處理化驗(yàn)室藥品的管理。、化學(xué)藥品存放時(shí)要分類(lèi)，可分為化學(xué)常用藥品、化學(xué)危險(xiǎn)藥品等、化學(xué)藥品的申購(gòu)、化驗(yàn)室的藥品由化驗(yàn)室班長(zhǎng)和化驗(yàn)技術(shù)員負(fù)責(zé)保管，隨時(shí)檢查藥品的使用情況，發(fā)現(xiàn)藥品存放量不足時(shí)，應(yīng)在合理范圍內(nèi)及時(shí)采購(gòu)。、化驗(yàn)室的檢驗(yàn)藥品及器皿由化驗(yàn)室技術(shù)員對(duì)其負(fù)責(zé)擺放，嚴(yán)禁危險(xiǎn)藥品、普通試劑、玻璃儀器、常用藥品在同一層貨架擺放。如發(fā)現(xiàn)要追究責(zé)任。、毒害品：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源，保持藥瓶密封性。、強(qiáng)堿類(lèi)：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處，注意防潮和雨淋，應(yīng)與易燃或可燃物及酸類(lèi)分開(kāi)存放。、易燃易爆品：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源，避免陽(yáng)光直射，應(yīng)與氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等分開(kāi)存放。、要注意化學(xué)試劑的存放期限、一些試劑在存放過(guò)程中逐漸變質(zhì)，甚至形成危害物。、特別是劇毒的藥品應(yīng)存放在柜中，必須做到雙人雙鎖管理領(lǐng)用：化驗(yàn)室在藥品庫(kù)房放置專(zhuān)門(mén)保存有毒藥品的藥品柜，藥品柜上兩把鎖，鑰匙分別由化驗(yàn)室班長(zhǎng)和技術(shù)員保管，在領(lǐng)用有毒藥品時(shí)必須化驗(yàn)室班長(zhǎng)與技術(shù)員同時(shí)在場(chǎng)方可領(lǐng)用，同時(shí)由化驗(yàn)室班長(zhǎng)進(jìn)行簽字確認(rèn)。、各類(lèi)化學(xué)藥品的使用：、藥品配置必須按照藥品配置方法由專(zhuān)業(yè)人員配置，并在試劑瓶上標(biāo)明試劑名稱(chēng)、試劑濃度、配置時(shí)間、配置人（標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)標(biāo)明試劑名稱(chēng)、試劑濃度、標(biāo)定日期、標(biāo)定人等），無(wú)特殊要求的可以直接放在藥品架上，需要干燥存放的藥品必須存放在干燥器中。、藥品在使用時(shí)個(gè)人防護(hù)工作。、用移液管、吸管吸取藥品時(shí)、嚴(yán)禁用嘴吸取。、使用濃酸時(shí)，必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行操作。、使用藥品時(shí)，藥品瓶應(yīng)輕拿輕放，避免碰撞以免
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