20xx人教版高中化學選修5第二章第三節(jié)鹵代烴-在線瀏覽
2025-02-11 15:07本頁面
【正文】 中的兩物質(zhì)鹵素原子所連碳原子的鄰位碳原子上均沒有相應(yīng)的 氫原子， A中無鄰位碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)。檢驗鹵代烴中的鹵素，一般是先將其轉(zhuǎn)化成鹵素離子，再進行檢驗。 (2)加入稀硝酸酸化，一是為了 中和 過量的 NaOH，防止 NaOH與 AgNO3反應(yīng)干擾實驗 ；二是 檢驗生成的沉淀是否溶于稀硝酸 。 2．若上述鹵代烴 R— X為 CH3CH2CH2Br，請寫出檢驗溴元素的化學方程式： (1)CH3CH2CH2Br＋ NaOH―― →水△ CH3CH2CH2OH＋ NaBr， (2)HNO3＋ NaOH===NaNO3＋ H2O， (3)AgNO3＋ NaBr===AgBr↓ ＋ NaNO3。 (2)將鹵代烴中的鹵素轉(zhuǎn)化為 X－ 也可用鹵代烴的消去反應(yīng)。 [活學活用 ] 3．為了檢驗溴乙烷中含有溴元素，有以下操作，其中順序合理的是 ( ) ① 加 AgNO3溶液 ② 加 NaOH溶液 ③ 加熱 ④ 加蒸餾水 ⑤ 加稀硝酸至溶液顯酸性 A． ②①③⑤ B． ②④⑤③ C． ②③⑤① D． ②①⑤③ 答案 C 解析 溴乙烷中的溴元素不是以離子狀態(tài)存在的，因此，不能與 AgNO3溶液直接反應(yīng)，必須使之變?yōu)殇咫x子。 4．某一氯代烷 g，與足量 NaOH 水溶液混合加熱后用硝酸酸化，再加入足量的 AgNO3溶液，生成白色沉淀 g。 (2)若此一氯代烷與足量 NaOH 水溶液共熱后，不經(jīng)硝酸酸化就加 AgNO3 溶液，出現(xiàn)的現(xiàn)象為 ， 寫出有關(guān)的化學反應(yīng)方程式 。 解析 AgCl的物質(zhì)的量為 g 巧記鹵代烴取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的條件和產(chǎn)物：無醇 (水溶液 )則有醇 (生成醇 )，有醇 (醇溶液 )則無醇 (產(chǎn)物中沒有醇 )。 2．下列鹵代烴中沸點最低的是 ( ) 答案 A 解析 互為同系物的鹵代烴，熔、沸點隨碳原子數(shù)增多而升高，同碳鹵代烴隨鹵素原子相對原子質(zhì)量增大而升高。 4．在鹵代烴 R— CH2— CH2— X中化學鍵如下圖所示，則下列說法正確的是 ( ) A．當該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是 ① 和 ③ B．當該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是 ① 和 ④ C．當該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是 ① D．當該鹵代 烴發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是 ① 和 ② 答案 C 5．下列鹵代烴在 KOH醇溶液中加熱不發(fā)生消去反應(yīng)的是 ( ) ①C 6H5Cl ②(CH 3)2CHCH2Cl ③(CH 3)3CCH2Cl ④CHCl 2— CHBr2 ⑤ ⑥CH 2Cl2 A． ①③⑥ B． ②③⑤ C．全部 D． ②④ 答案 A 解析 (CH3)3CCH2Cl不能發(fā)生消去反應(yīng)，因為與 — Cl相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子； CH2Cl2也不能發(fā)生消去反應(yīng)，因其分子中只有一個碳原子；此外， C6H5Cl 若發(fā)生消去反應(yīng)，將破壞苯環(huán)的穩(wěn)定性 ，故 C6H5Cl也不能發(fā)生消去反應(yīng)。溴丙烷為主要原料制取 1,2173。 2．當運動員肌肉挫傷或扭傷時，隊醫(yī)隨即對準運動員的受傷部位噴射藥劑氯乙烷 (沸點為 ℃) 進行局部冷凍麻醉應(yīng)急處理。 3．旨在減少溫室氣體排放的《京都議定書》于 2021年 2月 16 日正式生效，該議定書中限制排放的氣體是人為排出的二氧化碳、甲烷、一氧化氮、氟代烴、全氟化碳、六氟化硫 6種氣體。 4．溴乙烷中混有雜質(zhì)乙醇，除去乙醇的方法是 ( ) A．加熱蒸發(fā) B．過濾 C．加水、萃取、分液 D．加苯、萃取、分液 答案 C 解析 本題主要考查溴乙烷和乙醇的溶解性及分離方法。 二、鹵代烴的化學性質(zhì) 5．有機物 CH3CH===CHCl可發(fā)生的反應(yīng)有 ① 取代反應(yīng) ② 加成反應(yīng) ③ 消去反應(yīng) ④ 使溴水褪色 ⑤ 使酸性高錳酸鉀溶液褪色 ⑥與 AgNO3溶液反應(yīng)得到白色沉淀 ⑦ 聚合反應(yīng)，正確的是 ( ) A．以上反應(yīng)均可發(fā)生 B．只有 ⑦ 不能發(fā)生 C．只有 ⑥ 不能發(fā)生 D．
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