血庫操作規(guī)程-在線瀏覽
2024-10-31 06:51本頁面
【正文】 4種。所謂正定型，是用抗A和抗B分型血清來測定(c232。ng)紅細(xì)胞上有無相應(yīng)的A抗原或/和B抗原；所謂反定型，是用A細(xì)胞和B細(xì)胞來測定(c232。ng)血清中有無相應(yīng)的抗A或/和抗B。,第四頁，共二十四頁。 操作步驟 6. 1玻片法 〔正定型〕 6.1.1分型血清 l 滴于鑒定卡內(nèi)，再各加受檢者 5％紅細(xì)胞懸液 1 滴，混和。n)混勻，連續(xù)約 15 min，以肉眼觀察有無凝集(或溶血)反響。 6.2.2反定型：另取潔凈小試管3支，分別標(biāo)明A，B和O細(xì)胞。立即以1000r/min離心1min。如肉眼不見凝集，應(yīng)將反響物倒于玻片上，再以低倍鏡檢查。,干擾： 8.1分型血清質(zhì)量性能符合要求，用畢后應(yīng)放冰箱保存，以免細(xì)菌污染。 8.3試管、滴管和玻片必須清潔枯燥，防止溶血。n)容易核實(shí)是否漏加血清。 8.6離心時(shí)間不宜過長或過短，速度不宜過快或過慢，以防止假陽性或假 陰性結(jié)果。 8.8判斷結(jié)果后應(yīng)仔細(xì)核對(duì)、記錄，防止筆誤。,凝強(qiáng)度判斷:觀察結(jié)果應(yīng)仔細(xì)，首先注意有無凝集，再按下述情況說明凝集強(qiáng)度： 9.1 4＋：紅細(xì)胞凝聚成一大塊，血清透明清晰。 9.32＋：紅細(xì)胞凝集分散成多個(gè)(duō ɡ232。 9.41＋：肉眼可見大顆粒，周圍有較多紅細(xì)胞。：鏡下可見數(shù)個(gè)紅細(xì)胞凝集在一起，周圍有很多紅細(xì)胞。陰性〔－〕：鏡下未見凝集，紅細(xì)胞均勻分布。,ABO血型正反定型及RhD血型〔微柱凝膠卡式法〕標(biāo)準(zhǔn)(biāozhǔn)操作規(guī)程,4.2原理：本試驗(yàn)采用排阻層析原理，即在微柱凝膠介質(zhì)中，紅細(xì)胞抗原與相應(yīng)抗體結(jié)合，形成紅細(xì)胞免疫復(fù)合物，在一定離心條件下，該復(fù)合物不能通過凝膠間隙而浮于膠外表或懸于膠中；如無相應(yīng)抗體結(jié)合，那么不能形成紅細(xì)胞免疫復(fù)合物，在一定離心條件下，分散(fēns224。 ABO血型根底 血型 抗原 與抗血清反響 與A1，B細(xì)胞反響 抗A 抗B 抗A,B A1 B A A ++++ 0 ++++ 0 +/++++ B B 0 ++++ ++++ +/++++ 0 AB AB ++++ ++++ ++++ 0 0 O H 0 0 0 +/++++ +/++++,第八頁，共二十四頁。 樣本采集和處理(chǔlǐ)： 5.1受血者血樣為EDTAK2抗凝血。 5.2將細(xì)胞配成0.8%的懸液備用。,操作程序： 8.1工作準(zhǔn)備： 8.1.1將0.8%A、B型試劑(sh236。)紅細(xì)胞懸液室溫平衡。 8.1.2 0.8%樣本紅細(xì)胞制備：將8μl壓積紅細(xì)胞加到1ml生理鹽水中充分混勻。將0.8%樣本紅細(xì)胞分別參加到血型卡的第14管中，各50μl。,第十頁，共二十四頁。nb249。,第十一頁，共二十四頁。nɡ xu232。,1本卷須知： 12.1每日實(shí)驗(yàn)前，先取出標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞和微柱凝膠卡，放置一段時(shí)間到室溫，以防冷凝集。必須標(biāo)注血型卡。 12.4紅細(xì)胞濃度(n243。)要在 0.8%左右，不可太濃或太稀。 12.6反定管先加樣，以便標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞與血清或血漿反響。 12.7正反定型對(duì)照，確定結(jié)果及A亞型。,第十三頁，共二十四頁。 12.9嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)程序操作可檢出弱抗原，血型亞型。 12.11細(xì)菌及異常血清蛋白可影響結(jié)果。嚴(yán)禁使用非抗凝血標(biāo)本配制紅細(xì)胞懸液，以免(yǐm
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